1苯基2丙醇
合成1苯基2丙酮的詳細(xì)步驟和材料,比例?
取氰基本餅酮一份，加入兩倍量的80酸，水浴加熱在65到75度之間，冬季可以加到80度。持續(xù)恒溫至氰基融化完全變成酒紅色溶液后立即停止加熱，自然冷卻后加入數(shù)倍量的純凈水，不能是自來(lái)水或者礦泉水。繼續(xù)水浴加熱90度左右，維持溫度直至底部的酒紅色都沒(méi)有了就停止加熱，自然冷卻到六十五度左右后倒入分液...
大學(xué) 有機(jī)合成 簡(jiǎn)答題
2 碳碳雙鍵、三鍵，產(chǎn)物烷烴；醛酮，產(chǎn)物為醇；芳環(huán)，產(chǎn)物，環(huán)烷烴；腈和硝基化合物，產(chǎn)物為胺 3 很多 將羧基、醛酮、酸酐還原為醇，氰基還原為胺，其他羰基也能被還原，如酰胺、酯中的羰基 4 如1-苯基-2-丙醇的消除反應(yīng)，丙烯苯產(chǎn)量比烯丙苯多，電子效應(yīng)；鹵代烴的水解，位阻影響反應(yīng)速率 5 ...
過(guò)氧化二異丙苯安全措施
在發(fā)生意外時(shí)，應(yīng)立即采取滅火措施，用大量水覆蓋以降低火勢(shì)，避免直接照射，并遠(yuǎn)離有機(jī)物。應(yīng)特別注意避免接觸熱源、明火、火花、引火源、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化物和還原劑，以及避免污染物的干擾。值得注意的是，在EVA交聯(lián)過(guò)程中，DCP可能會(huì)釋放出苯乙酮和2-苯基-2-丙醇，導(dǎo)致制品帶有異味。為此，已研發(fā)...
苯及C3以下有機(jī)物合成2-苯基-1-丙醇和3-苯基-1-丙醇
苯進(jìn)行溴代得到溴苯，然后做成格氏試劑與丙酮反應(yīng)得到2-苯基-2-丙醇。接著在酸中加熱發(fā)生消去反應(yīng)得到烯烴，烯烴進(jìn)行硼氫化氧化就得到2-苯基-1-丙醇。還是先做成溴苯，然后在乙醚中和鋰單質(zhì)反應(yīng)得到苯基鋰，再加入碘化亞銅生成二苯基銅鋰，和丙烯醛發(fā)生1,4加成，水解后得到3-苯基-1-丙醇。也能用別...
1-苯基-2-丁醇可以發(fā)生碘仿反應(yīng)嗎?為什么
不能。能發(fā)生碘仿反應(yīng)的物質(zhì)包括甲基酮、甲基醛（即乙醛），以及那些能夠被氧化為甲基酮的2-羥基醇。值得注意的是，2號(hào)碳上必須有氫原子，而1號(hào)碳則是甲基。如果1號(hào)碳是支鏈上的碳原子，如叔醇，這類(lèi)物質(zhì)無(wú)法被氧化成酮，比如乙醇、2-丙醇和2-丁醇等。碘仿反應(yīng)是一種化學(xué)反應(yīng)，用于檢測(cè)含有甲基酮...
1-苯基-2-丁醇可以發(fā)生碘仿反應(yīng)嗎?為什么
不能。能發(fā)生碘仿反應(yīng)的物質(zhì)有甲基酮、甲基醛（即乙醛），還有能被氧化為甲基酮的2-羥基醇（注意，2號(hào)碳上要有氫，1號(hào)碳是甲基，若是叔醇不能被氧化成酮，如乙醇，2-丙醇，2-丁醇等）。
橡膠硫化氣體的毒性
還有DCP,學(xué)名叫過(guò)氧化二異丙苯，這種東西在140度以上的溫度就會(huì)開(kāi)始分解，其分解產(chǎn)物苯乙酮，甲烷，2-苯基異丙醇這些物質(zhì)都是有毒的，在這樣的場(chǎng)合工作的時(shí)間長(zhǎng)了，對(duì)身體的損害是很大的，你可以多喝一些糖水之類(lèi)的餓，比如紅棗銀耳，綠豆糖水這些都可以排毒，但是最好換個(gè)工作 ...
1-丙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
1-丙醇就是 丙醇，一般沒(méi)有叫 1-丙醇 的，這種叫法甚至是錯(cuò)誤的，因?yàn)樗挥幸环N結(jié)構(gòu)式。 但是如果羥基在中間的話，可以叫2-丙醇。
過(guò)氧化二異丙苯的安全措施
遇熱或強(qiáng)酸分解放出易燃?xì)怏w，可引起眼、皮膚和呼吸道刺激。滅火措施：用大量水覆蓋，不要直射，不要接觸有機(jī)物。應(yīng)避免的條件：熱源、明火、火花、引火源、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化物、還原劑和污染物。不利因素：DCP在EVA交聯(lián)過(guò)程中由于高溫釋放出苯乙酮和2-苯基-2-丙醇，使制得的EVA有臭味。現(xiàn)有無(wú)味...
苯丙醇簡(jiǎn)介
3 苯丙醇藥典標(biāo)準(zhǔn) 3.1 品名 3.1.1 中文名 苯丙醇 3.1.2 漢語(yǔ)拼音 Benbingchun 3.1.3 英文名 Phenylpropanol 3.2 結(jié)構(gòu)式 3.3 分子式與分子量 C9H12O 136.19 3.4 來(lái)源（名稱(chēng)）、含量（效價(jià)） 本品為1苯基丙醇。含C9H12O不得少于98.5%。3.5...
季啞18596558168咨詢(xún)： (1)由苯與2 - 丙醇反應(yīng)制備異丙苯,可看成異丙基取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,屬于取代反應(yīng),苯環(huán)的取代反應(yīng)需在催化劑作用下進(jìn)行,由異丙苯制備對(duì)溴異丙... -
孟津縣合點(diǎn)回復(fù)：
______[答案] (1)由苯與2-丙醇反應(yīng)制備異丙苯,可看成異丙基取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,屬于取代反應(yīng),苯環(huán)的取代反應(yīng)需在催化劑作用下進(jìn)行,由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為Br2/FeBr3或Br2/Fe'故答案為:...
季啞18596558168咨詢(xún)： 化學(xué)命名 C6H5CH2CH(OH)CH3 叫什么名字 -
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______ 2-苯丙醇
季啞18596558168咨詢(xún)： 下列最容易發(fā)生烷化反應(yīng)的位點(diǎn)是 - 上學(xué)吧普法考試
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______ 生成C6H5CH2CH(OH)CH3 命名1-苯基-2-丙醇 進(jìn)一步脫水可生成 1-苯基丙烯
季啞18596558168咨詢(xún)： 苯與2 - 丙醇反應(yīng)制備異丙苯 -
孟津縣合點(diǎn)回復(fù)：
______[答案] 苯分子中的氫原子與2-丙醇中的羥基結(jié)合成水和異丙苯.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) C6H5-H+HO-CH(CH3)2=C6H5CH(CH3)2+H2O
季啞18596558168咨詢(xún)： 給出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式,列出幾種結(jié)構(gòu)式.判斷是不是同種物質(zhì)? -
孟津縣合點(diǎn)回復(fù)：
______ 同分異構(gòu)體 主要是把他們所有原子數(shù)目查出來(lái) 看看兩種物質(zhì)的元素構(gòu)成和原子數(shù)目是否一樣 一樣的話就是同分異構(gòu)體 要注意 看他們是否是同一種物質(zhì) 這樣的陷阱有很多 苯環(huán)是一種烴 單質(zhì)苯是有6個(gè)C6個(gè)H組成 6個(gè)C構(gòu)成一個(gè)環(huán) 一個(gè)C連一個(gè)H C與C之間的化學(xué)鍵不是雙鍵或單鍵 而是介于兩者之間的特殊化學(xué)鍵 其性質(zhì)有不飽和鍵性質(zhì) 判斷同平面或同直線 可以根據(jù)不同化學(xué)鍵性質(zhì)來(lái)判斷 雙鍵、苯環(huán)同平面 三鍵同直線 苯環(huán)相對(duì)的兩個(gè)C兩個(gè)H同直線
季啞18596558168咨詢(xún)： 如何區(qū)別1 - 苯基 - 3 - 丁醇與1 - 苯基 - 2 - 丙醇 -
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______ 先用CrO3將-OH氧化為羰基,然后加入足量的I2/NaOH溶液:1-苯基-3-丁醇:產(chǎn)生黃色沉淀(CHI3)1-苯基-2-丙醇:沒(méi)有黃色沉淀.原因:1-苯基-3-丁醇氧化后的產(chǎn)物是甲基酮,即分子中有CH3CO-基團(tuán),該基團(tuán)可與I2/NaOH試劑反應(yīng)產(chǎn)生碘仿CHI3.
季啞18596558168咨詢(xún)： 4 - 苯基 - 丁醇和1 - 苯基 - 2 - 丙醇的命名怎么命名的啊 -
孟津縣合點(diǎn)回復(fù)：
______ 4-苯基-2-丁醇,以官能團(tuán)的位數(shù)最小為準(zhǔn),如果都是取代基,以各取代基位數(shù)和最小為準(zhǔn).1-苯基-2丙醇,無(wú)論從哪編號(hào)都是2,這時(shí)以苯基和羥基的位次之和最小為準(zhǔn).
