2024年藥品管理法
詹宏15358599719咨詢： 藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志是()《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,生產(chǎn)...
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______ 開藥店需要營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;開藥店的條件是有固定的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、有資質(zhì)的營(yíng)業(yè)人員.我國(guó)法律規(guī)定:申請(qǐng)登記為個(gè)體工商戶,應(yīng)當(dāng)向經(jīng)...
詹宏15358599719咨詢： 藥店給拿錯(cuò)藥賠償標(biāo)準(zhǔn)
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______ 藥店給拿錯(cuò)藥具體需要進(jìn)行相關(guān)的醫(yī)療損害鑒定的.如果由于藥店拿錯(cuò)藥沒有對(duì)患者... 法律依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》十八 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品,必須有真實(shí)完...
詹宏15358599719咨詢： 藥買貴了可以投訴嗎
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______ 把買藥收高價(jià)的證據(jù)收集并保存好,可以投訴到當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)局去.投訴形式采用書面的或口頭的都可以,藥監(jiān)局的工作人員會(huì)認(rèn)真地做好記錄并跟蹤解決的.國(guó)家完善藥品...
詹宏15358599719咨詢： 《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的制定根據(jù)的是《中華人民共和國(guó)藥...
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______ 最新版藥品管理法分幾章? 共分10章 第一章 總則 第二章 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 第三章 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理 第四章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理 第五章 藥品管理 第六章 藥品包裝的管理 第七章 藥品價(jià)格和廣告的管理 第八章 藥品監(jiān)督 第九章 法律責(zé)任 第十章 附則 2018年10月22日,藥品管理法修正草案提交全國(guó)人大常委會(huì)審議,草案將全面加大對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的處罰力度. 2019年8月26日,新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》經(jīng)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議表決通過(guò),將于2019年12月1日起施行.
