2025年版中國(guó)藥典的內(nèi)(nèi)容
中國新研發(fā)的藥（中國在新藥研發(fā)方面取得了顯著進(jìn)展,特別是在抗腫瘤藥物、肝纖維化治療藥物以及利用人工智能輔助研發(fā)的新藥等領(lǐng)域。以下是一些具體例子: 抗腫瘤藥物:中國新研發(fā)的抗腫瘤藥物主要集中在利用“分子生物靶點(diǎn)”原理,這種藥物能夠更精準(zhǔn)地攻擊癌細(xì)胞,減少對(duì)正常細(xì)胞的傷害,從而...)
什么是國家1.2.3類新藥（但未列入一國藥典的原料藥品及其制劑。 (3)國家三類新藥:用幾種已有成分聯(lián)合加工而成的藥物制劑,包括西藥復(fù)方制劑、中西藥復(fù)方制劑。 (4)國家四類新藥:用天然藥物中已知有效單體合成或半合成方法制造的藥物;改變劑型或改變給藥途徑的藥品。 (5)國家五類新藥:增加適應(yīng)癥的藥品...)
2020年藥典對(duì)于中藥劑量（2020年版《中國藥典》中成藥劑量解讀對(duì)《2020版中國藥典》中所載中成藥處方劑量進(jìn)行了探討,推算出每個(gè)口服中成藥制劑所含藥味的飲片日生藥量,并與《2020版中國藥典》及各省中藥材標(biāo)準(zhǔn)或中藥飲片炮制規(guī)范所載飲片日用量進(jìn)行對(duì)比。 《中國藥典》2020年版中藥材、中藥飲片...)
什么是國家1.2.3類新藥（國家1.2.3類新藥是指根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定,按照藥品創(chuàng)新程度和臨床價(jià)值分類的新藥。 1類新藥指的是國內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥,具有全新的化學(xué)結(jié)構(gòu)和明確的治療作用,通常需要經(jīng)過臨床試驗(yàn)驗(yàn)證其安全性和有效性。2類新藥是指國內(nèi)已上...)
現(xiàn)行藥典是2020版嗎?（《中華人民共和國藥典》(簡稱《中國藥典》)是由中華人民共和國國家藥典委員會(huì)編寫的記載中國藥品的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,是中國藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和管理部門檢驗(yàn)藥品的共同依據(jù)。2020年7月2日,國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中華人...)
藥典2020版電子版啥時(shí)候執(zhí)行?（藥典2020版電子版啥時(shí)候執(zhí)行2020年版《中華人民共和國藥典》經(jīng)第十一屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議審議通過,自2020年12月30日起實(shí)施。)
國家基本用藥目錄何時(shí)出臺(tái)?（國家現(xiàn)在是各方面的利益很難平衡,所以遲遲不出臺(tái)。據(jù)說,還是要出一個(gè)基本的國家基本用藥目錄,然后將一部分權(quán)利下方到地方,由各省的衛(wèi)生廳主導(dǎo)操辦。)
中國何時(shí)全面開放藥物名冊(cè)（不會(huì)開放。根據(jù)醫(yī)管局于2005年實(shí)施《藥物名冊(cè)》規(guī)定可知,由于全面開放藥物名冊(cè)不利于國家經(jīng)濟(jì)發(fā)展,全球無全面開放藥物名冊(cè)的國家,全面開放藥物名冊(cè)就意味著國家政府需要承擔(dān)貴價(jià)藥物費(fèi)用,不利于國家經(jīng)濟(jì)發(fā)展,所以是不會(huì)開放的。)
烏靈膠囊進(jìn)入2022版國家醫(yī)保目錄的主要變化有哪些（烏靈膠囊進(jìn)入2022版國家醫(yī)保目錄的主要變化體現(xiàn)在療效更確切和安全性更高。 烏靈膠囊,一類新藥,是醫(yī)保獨(dú)家品種,具有補(bǔ)腎養(yǎng)心安神等功效,主要應(yīng)用于治療抑郁、焦慮、神經(jīng)衰弱、失眠癥。自2022年1月1日起,烏靈膠囊作為國家醫(yī)保甲類藥品,在門診和住院使用時(shí),都將納入醫(yī)保報(bào)...)
我國出版的最新藥典是( )。A.2002年版B.1995年版C.1998年版D.2005...（正確答案:D)
