dna拖尾的原因
瓊脂糖凝膠電泳圖中有拖尾可能是什么雜質(zhì)
拖尾 應(yīng)該是DNA降解嚴重,如果沒降解,那么電泳出來的條帶速率應(yīng)該是一致的,所以是整齊的 而降解了以后,不同成分速率不同,也就造成了拖尾
良好的電泳載體一般需要具有哪些特征
對樣品無吸附現(xiàn)象；具有多孔立體結(jié)構(gòu)；載體不帶可解離的基團。溶液的pH值決定帶電物質(zhì)的解離程度，也決定物質(zhì)所帶凈電荷的多少，對蛋白質(zhì)，氨基酸等類似兩性電解質(zhì)，pH值離等電點越遠，粒子所帶電荷越多，泳動速度越快，反之越慢。因此，當分離某一種混合物時，應(yīng)選擇一種能擴大各種蛋白質(zhì)所帶電荷量...
經(jīng)皮椎體后凸成形術(shù)治療胸腰椎骨折
由于其具有創(chuàng)傷小、風(fēng)險低相對、手術(shù)時間短、治療效果確切、并發(fā)癥少、住院時間短等諸多優(yōu)點而被廣大老年患者所接受。隨著治療水平的不斷提高,椎體成形術(shù)的適應(yīng)證在逐漸擴大,PKP絕大多數(shù)用于治療各種原因引起的椎體壓縮性骨折(vertebral cpmpression fractures,VCF),常見疾病有:1、骨質(zhì)疏松癥:由于60歲以上老年人半數(shù)以上...
電泳詳細資料大全
2.“拖尾”現(xiàn)象是電泳中最常見的現(xiàn)象。這常常是由于樣品溶解不佳引起的,克服的辦法是在加樣前離心,選用合適的樣品緩沖液和凝膠緩沖液,加增溶輔助試劑。另一方法是降低凝膠濃度。 3.“紋理”現(xiàn)象常常是由于樣品中不溶顆粒引起的,克服辦法是增加溶解度和離心除去不溶性顆粒。 4.蛋白帶偏斜常常是由于濾紙條或電極放...
求RT-PCR 流程和注意事項
但后來發(fā)現(xiàn)兩步法的結(jié)果更加理想,條帶特異性強且無拖尾現(xiàn)象,我推 測是體系更加單一比較利于PCR的進行,當然也可能是我買的kit不太好。(promega)。2.RT-PCR應(yīng)具備的條件高質(zhì)量的RNA(保留后可做5,3RACE);引物的(最好產(chǎn)物短點);若涉及粗略定量的話還應(yīng)考慮RNA的濃度或是cDNA的濃度(如果 由內(nèi)標分子更好,但我...
哪位大哥有HS19264-6液晶屏的資料
(7)5英寸西鐵城USC-504-1NA 5英寸西鐵城USC-504-1NA為偽彩(STN)液晶屏,整體用鐵皮封裝,屏蔽性能好,背光源厚度薄,圖像清晰、細膩、無拖尾現(xiàn)象。其驅(qū)動板型號為A52-3350,驅(qū)動板接口K801有10個引腳,①腳為電源(+12V),②腳為復(fù)合同步信號(S),③腳為場同步信號(V),⑤腳和⑥腳為地(GND),⑦腳為紅(R),...
...于是天龍聞而下之,窺頭于牖,拖尾于堂。葉公見之, 棄
居室里雕鏤裝飾的也是龍。他這樣愛龍，被天上的真龍知道后，便從天上下降到葉公家里，龍頭搭在窗臺上探望，龍尾伸到了廳堂里。葉公一看是真龍，轉(zhuǎn)身就跑，嚇的他像失了魂似的，驚恐萬狀，不能控制自己 。由此看來，葉公并不是真的喜歡龍，他喜歡的只不過是那些像龍的東西而不是龍。
真柯13957191476咨詢： 提取土壤總dna的時候,為什么會有長拖尾 -
潮安縣動設(shè)計回復(fù)：
______ 你說的那個一般用冷的酒精同樣可以達到這種效果,目的是降低DNA的溶解度,使DNA析出
真柯13957191476咨詢： PCR跑膠,目的條帶很亮,但是邊沿不清楚,前后有拖尾現(xiàn)象,請教各位是什么原因? -
潮安縣動設(shè)計回復(fù)：
______ 博凌科為-為你解答:1模板可能有降解,建議避免反復(fù)凍融,放置時間不能太長.模板的質(zhì)量是最重要的.2抽提RNA時有污染,包括基因組DNA污染和蛋白質(zhì)污染,需重 做抽提.3提高退火溫度,減少非特異性擴增.4減少循環(huán)次數(shù),減少非特...
真柯13957191476咨詢： DNA電泳為什么標記的分子量大了就拖帶,什么原因?
潮安縣動設(shè)計回復(fù)：
______ 一般大分子量是會有些拖尾,但是不會這么嚴重.可能有以下一些原因:1、電泳電壓太高;2、緩沖液放置太久;3、凝膠質(zhì)量不理想(對你這個結(jié)果而言這種可能性不太大);4、凝膠濃度偏高.
真柯13957191476咨詢： 以質(zhì)粒作為模板,pcr出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象,為什么? -
潮安縣動設(shè)計回復(fù)：
______ 沒有具體描述,只能給出幾個猜測. 你先看看marker跑得好不好. marker也不好的話: 1.跑膠時電壓太高 2.染料問題 3.膠沒做好 如果marker沒有問題的話: 1.loading buffer 可能有細菌污染 2.pcr問題
真柯13957191476咨詢： DNA聚丙烯酰胺凝膠電泳拖尾是什么原因造成的?謝謝 -
潮安縣動設(shè)計回復(fù)：
______ 電壓太大跑太快了
真柯13957191476咨詢： 有絲分裂末期導(dǎo)致DNA減半的原因是什么 -
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______ 著絲點分裂,染色單體被紡錘絲拉向兩極導(dǎo)致DNA減半.
真柯13957191476咨詢： 這是動物基因組DNA提取實驗的電泳圖,右一時Marker,大家?guī)臀曳治鲆幌?如產(chǎn)生拖帶和點樣孔有東西的原因.
潮安縣動設(shè)計回復(fù)：
______ 1 首先你的上樣量太大,可能早晨有些拖尾現(xiàn)象; 2 點樣孔有東西,可能是有蛋白質(zhì)污染,可以用酚氯仿抽提純化看看還有沒有; 3 右起第二個樣品,可能是RNA沒有除干凈,有RNA污染,可以用RNase處理一下; 4 最左邊一個樣,DNA明顯發(fā)生部分降解,有拖帶.
真柯13957191476咨詢： 植物基因組dna電泳上樣時溢出,為什么? -
潮安縣動設(shè)計回復(fù)：
______ 你說的不是很清楚,應(yīng)該是你的加樣量過大,一般采用的是10微升吧?不好意思,我跑的是蛋白質(zhì)電泳,我用20的;而且你吸樣時,樣品不能混合著空氣,一般樣品不足時或槍頭沒伸進樣品液面下吸的樣品里面有氣泡,加樣時樣品會隨著氣泡溢出.還有你加樣時最好采用0.5-10微升的小槍,對準泳道口緩緩加入,使樣品呈細流狀進入,大一點的槍不好加,容易加到外面,而且沖擊力大.
真柯13957191476咨詢： 提取DNA后為什么要跑膠 -
潮安縣動設(shè)計回復(fù)：
______ 通過跑膠看看提取的DNA的長度,有沒有很多斷裂(跑膠后表現(xiàn)為拖尾嚴重),以及濃度(條帶亮不亮),有沒有RNA污染(表現(xiàn)為100bp一下還有一團一團的條帶)
