gibco無血清培養(yǎng)(yǎng)基
再煙17020701835咨詢： 明膠酶譜法 為什么要用無血清培養(yǎng)基 -
凱里市向運動回復(fù)：
______ 【明膠酶譜法用無血清培養(yǎng)基的原因】1、要用無血清培養(yǎng)基主要是怕血清中的成分影響MMP的活性檢測,雖然血清可以經(jīng)過滅活,但是不能保證滅活完全;2、不光是血清中的MMP有影響,很多血清中的生長因子都會對實驗造成影響;3、成分明確,避免血清的成分不穩(wěn)定.【明膠酶譜法】基本過程是先將樣品進行SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE,含0.1%明膠)電泳分離,然后在有二價金屬離子存在的緩沖系統(tǒng)中使樣品中的MMP-2和MMP-9恢復(fù)活性,在各自的遷移位置水解凝膠里的明膠,最后用考馬斯亮藍將凝膠染色,再脫色,在藍色背景下可出現(xiàn)白色條帶,條帶的強弱與MMP-2和MMP-9活性成正比.
再煙17020701835咨詢： 無血清培養(yǎng)基有什么優(yōu)缺點,主要在哪些方面應(yīng)用 -
凱里市向運動回復(fù)：
______ 優(yōu)點: ①提高了細(xì)胞培養(yǎng)的可重復(fù)性,避免了由于血清批次之間差異的影響, ②減少了由血清帶來病毒、真菌和支原體等微生物污染的危險, ③供應(yīng)充足、穩(wěn)定, ④細(xì)胞產(chǎn)品易于純化, ⑤避免了血清中某些因素對有些細(xì)胞的毒性,⑥減少了血清中蛋白對某些生物測定的干擾,便于對實驗結(jié)果的分析. 缺點: ①細(xì)胞在無血清培養(yǎng)基中易受某些機械因素和化學(xué)因素的影響,培養(yǎng)基的保存和應(yīng)用不如傳統(tǒng)的合成培養(yǎng)基方便, ②成本較高, ③針對性強,一種無血清培養(yǎng)基僅適合某一類細(xì)胞的培養(yǎng). 應(yīng)用于蛋白生產(chǎn)用細(xì)胞的培養(yǎng)
再煙17020701835咨詢： 腫瘤干細(xì)胞分離培養(yǎng)應(yīng)該用什么培養(yǎng)基比較好 -
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______ 現(xiàn)在認(rèn)為已鑒定出的腫瘤干細(xì)胞的腫瘤有:AML、乳腺癌和腦腫瘤.05年已經(jīng)又鑒定出了肺癌,前列腺癌,好像黑色素瘤的也出來了培養(yǎng)腫瘤干細(xì)胞基本都用無血清的培養(yǎng)基,加上一些生長因子,懸浮培養(yǎng)腫瘤干細(xì)胞.不同的腫瘤干細(xì)胞,所加的生長因子不同.不知你要培養(yǎng)什么腫瘤干細(xì)胞,建議你查一些相關(guān)的文獻. (僅供參考)
再煙17020701835咨詢： 培養(yǎng)t細(xì)胞的培養(yǎng)基要不要加血清 -
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______ 可以加也可以不加,不加的話就用無血清培養(yǎng)基. 無血清培養(yǎng)基:是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基.它的基本成分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基及添加組分兩大部分. 添加組分包括以下幾大類物質(zhì): (1)促貼壁物質(zhì): (2)促生長因子及激素:如胰島素. (3)結(jié)合蛋白和轉(zhuǎn)運蛋白:常見如轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛血清白蛋白. (4)微量元素:硒是最常見的.
再煙17020701835咨詢： 無血清細(xì)胞培養(yǎng)基與血清細(xì)胞培養(yǎng)基哪個好 -
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______ 細(xì)胞培養(yǎng)需要血清~血清中有多種細(xì)胞因子蛋白質(zhì)能保證細(xì)胞生長良好~普通培養(yǎng)基中應(yīng)該只有氨基酸~有些細(xì)胞在無血清培養(yǎng)基中甚至不能貼壁~
再煙17020701835咨詢： 培養(yǎng)脂肪干細(xì)胞一定要用無血清培養(yǎng)基嗎 -
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______ 不一定要無血清培養(yǎng)基培養(yǎng).無血清培養(yǎng)的目的只是適合將來臨床使用或者排除其他不確定成分因子影響基礎(chǔ)研究的判斷.你可以用含10%FBSDMEM:F12培養(yǎng)基培養(yǎng)好原代(0.1%gelatin包被,I型膠原酶至少消化40min以上),然后使用Sciencell的MSCM進行培養(yǎng),效果還不錯.
再煙17020701835咨詢： 誘導(dǎo)干細(xì)胞分化為脂肪細(xì)胞所用的培養(yǎng)基中有血清嗎 -
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______ 誘導(dǎo)干細(xì)胞分化為脂肪細(xì)胞所用的培養(yǎng)基中有血清 培養(yǎng)基的選擇:細(xì)胞培養(yǎng)是實驗室里最常見和最基本的實驗了,但卻不是最簡單的.別小看細(xì)胞培養(yǎng),這里可蘊含著大學(xué)問.有時候細(xì)胞狀態(tài)不好,轉(zhuǎn)染、藥篩這些實驗根本就沒辦法做.影響細(xì)...
再煙17020701835咨詢： 預(yù)備脂質(zhì)體/dna混合物為什么必須在無血清下進行 -
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______ 這應(yīng)該是一種貼壁細(xì)胞,先按說明書提供的比例計算要用的lipofectamine 2000和DNA的量,分別用無血清培養(yǎng)液稀釋lipofectamine 2000和要轉(zhuǎn)染的DNA,按說明書要求的時間混合兩種稀釋液,在等待的時間里用無血清培養(yǎng)液洗2兩遍細(xì)胞,加入適量的無血清培養(yǎng)液,再將lipofectamine 2000和DNA的混合液加入培養(yǎng)板或培養(yǎng)瓶,放細(xì)胞培養(yǎng)箱就行了,過4~6小時換含血清的培養(yǎng)液.洗細(xì)胞和加液的時候動作要輕.
再煙17020701835咨詢： 動物細(xì)胞培養(yǎng)怎樣作無血清馴化 -
凱里市向運動回復(fù)：
______ 最簡單的方法,逐漸減少血清含量,比如10%養(yǎng)一段時間,5%在養(yǎng)一段時間,3%,1% ···· 還有你如果換無血清培養(yǎng)基,可以用你現(xiàn)在的培養(yǎng)基加一定比例的無血清培養(yǎng)基,無血清培養(yǎng)基的比例逐漸增加,逐步適應(yīng) 馴化是個漫長的過程,需要耐心,祝你成功.
再煙17020701835咨詢： 國內(nèi)賣gibco的細(xì)胞培養(yǎng)基哪家比較正規(guī)? -
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______ 單位老師統(tǒng)一訂的百千生物的gibco培養(yǎng)基和胎牛血清.望采納!
