α受體阻斷藥代表
御誕18789161103咨詢： α - 受體阻斷藥與藥物相互作用是怎樣的?
珠暉區(qū)生面回復(fù)：
______ α-受體阻斷藥與藥物相互作用如下: 1.布那唑嗪、多沙唑嗪與利尿劑及β-受體阻斷藥合用,降壓效果增加. 2.阿呋唑嗓與利尿劑及β-受體阻斷斷藥合用,降壓效果增加.不...
御誕18789161103咨詢： 具有翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是 -
珠暉區(qū)生面回復(fù)：
______ α受體阻斷藥可能會選擇性地與α腎上腺素受體結(jié)合,其本身不激動或較少激動腎上腺素受體,卻能妨礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)及腎上腺素受體激動藥與α受體結(jié)合,從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用.它們能將腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓,這個現(xiàn)象稱為“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”.這可解釋為α受體阻斷藥選擇性地阻斷了與血管收縮有關(guān)的α受體,留下與血管舒張有關(guān)的β受體;所以能激動α受體和b受體的腎上腺素的血管收縮作用被取消,而血管舒張作用得以充分地表現(xiàn)出來.對于主要作用于血管α受體的去甲腎上腺素,它們只能取消或減弱其升壓效應(yīng)而無“翻轉(zhuǎn)作用”. 像氯丙嗪,酚妥拉明都是有這個作用的,所以使用的時候要注意的
御誕18789161103咨詢： 大學(xué)藥理怎么學(xué) -
珠暉區(qū)生面回復(fù)：
______ 藥理學(xué)學(xué)起來挺瑣碎和枯燥的,藥名是要記住的,否則等于沒學(xué)藥理學(xué),英文藥名僅記住代表藥的及個別同類藥的符號就可以了,現(xiàn)行處方多采用中文名及某些國際通用的符號.關(guān)于機(jī)制,受體機(jī)制要掌握,其他機(jī)制一般可忽略.提點(diǎn)建議:先按系統(tǒng)認(rèn)識,再按分類認(rèn)識,認(rèn)識每類藥的代表藥的名稱及相關(guān)知識,同類的其他藥僅記住藥名,之后學(xué)會聯(lián)系就行,第學(xué)完一個單元,一定要做至少一份的練習(xí),這樣才能鞏固知識.
御誕18789161103咨詢： 短效類腎上腺素受體阻斷藥是怎么樣的呢?
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______ (一)短效類 本類藥物與α受體結(jié)合較松,易于解離.是競爭性α受體阻斷藥.它們可使激動藥的量效曲線平行右移,增加激動藥的劑量仍可達(dá)到最大效應(yīng). 酚妥拉明 「體...
御誕18789161103咨詢： 倍他樂克是什么阻滯劑呀?α1受體? α2受體? β1受體? 還是β2受體? -
珠暉區(qū)生面回復(fù)：
______ 倍他樂克該藥屬ⅡA類β1腎上腺素受體阻斷藥1類β受體阻斷藥是指無選擇性的β受體阻斷藥,也可簡稱β1·β1受體阻斷藥.2類β受體阻斷藥是指選擇性作用于β1受體的阻斷藥,也可簡稱β1受體阻斷藥.3類則指兼有β受體和α受體阻斷作用的藥物.A類β受體阻斷藥均無內(nèi)在活性,B類β受體阻斷藥都具有內(nèi)在活性,故倍他樂克無內(nèi)在活性,膜穩(wěn)定作用較弱的β1受體阻斷藥,對心臟的作用與心得安相似,能減慢心率、抑制心臟收縮力,降低自律性,延緩房室間傳導(dǎo)和降低運(yùn)動試驗(yàn)時升高的心率和血壓.對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較心得安為弱.也能降低血漿腎素活性.
御誕18789161103咨詢： 什么是選擇性 非選擇性 受體阻斷藥? -
珠暉區(qū)生面回復(fù)：
______ 一、膽堿受體激動藥 1、選擇性M受體激動劑:毛果蕓香堿(pilocarpine),青光眼首選. 2、選擇性N受體激動劑:煙堿(尼古丁) 二、膽堿受體阻斷藥 1、M...
