如何判斷π電子個數(shù)(shù)
天嬌17039641640咨詢： 給出一個有機物的分子,怎樣算它含有幾個π電子? -
龍沙區(qū)加工回復(fù)：
______ 對于有機物來說,有幾個C就有幾個π電子,然后如果帶一個正電荷就減一,帶一個負(fù)電荷就加一,以此類推.
天嬌17039641640咨詢： 如何直接從分子式中看出π鍵的數(shù)量? -
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______ 化合物中共價鍵數(shù)量的判斷方法(其實原理我也不知道,為什麼公式會這樣列,我都是背下來).注意這個方法只能計算所有元素都是主族元素的情況. 設(shè)物質(zhì)中所有原子本身的最外層電子數(shù)為x,這些原子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)時,最外層的電子總數(shù)為y,離子所帶電荷為z,共價鍵數(shù)量為n,則 n=(y-x±z)/2,陽離子取z,陰離子取-z 判斷出共價鍵的數(shù)量之后,再根據(jù)原子的連接方式,計算σ鍵的數(shù)量(兩個原子之間最多一個σ鍵).用n減去σ鍵數(shù),就是π鍵數(shù)了. CO32-,套用公式,x=4+6*3=22,y=8*4=32,外來電子z=2且是陰離子,所以n=(y-x-z)/2=4 CO32-的C是中心原子,和3個O相連,所以σ鍵有3根,所以π鍵有4-3=1根
天嬌17039641640咨詢： π電子個數(shù) -
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______ 均為6個π電子,在環(huán)上,雙鍵連接的兩個原子各提供1個,環(huán)上未成雙鍵的原子p軌道提供一對孤對電子 補充你剛才的提問,硫和氧應(yīng)該都是sp2雜化,外層6個電子,兩個電子分別與C成兩個ρ鍵,占用兩個sp2軌道,剩下兩對孤對電子,分別占用一個sp2軌道,和一個p軌道,p軌道上的孤對電子由于與π鍵共平面,所以參與共軛
天嬌17039641640咨詢： 如何算參于π鍵的電子怎么找? -
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______ 先畫出分子結(jié)構(gòu),然后標(biāo)上所有成對電子(包括外圍原子的孤對電子,不包括中心原子的孤對電子),兩原子之間只有一對! 然后再想象剩余的電子在垂直于紙面的軌道上,把整個分子的所有這樣的電子框在一起,形成大π鍵 寫成π,x表示原子個數(shù),y表示電子個數(shù),一般x≥2y 有一些特例要注意: 1.NO2到底是π<3,3>,還是π<3,4>? 由于NO2容易雙聚形成N2O4,所以N原字上有一個在外的單電子,故NO2是π<3,4> 2.類似于CO2這樣的直線性分子,可能存在兩個大π鍵,需要注意(垂直于紙面一個,平行于紙面且垂直于分子結(jié)構(gòu)一個)
天嬌17039641640咨詢： 芳香族化合物π電子怎么數(shù)!!有知道的請指點下!! -
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______ 休克爾規(guī)則的完整表述是 具體表述是對完全共軛的、單環(huán)的、平面多雙鍵物質(zhì)來說,具有(4n+2)個離域 π電子(這里n是大于或等于零的整數(shù))的分子,可能具有特殊芳香穩(wěn)定性 就是說存在以下幾個前提,首先只能用于單環(huán)的判定,第二要平面上多雙鍵,第三這些雙鍵必須完全共軛 雙鍵的話,一個是西格瑪鍵,一個是派鍵 所以一個雙鍵的派電子是兩個 應(yīng)用休克爾規(guī)則的時候就數(shù)兩樣?xùn)|西 1.共軛的雙鍵數(shù); 2.是否有參與共軛的其他單原子,有的話加上他們參與共軛的p電子 如果是離子的話,正電荷減去電子和負(fù)電荷加上電子都要算在派電子數(shù)目里面 你可以舉幾個例子,我們再幫你詳細(xì)說明
天嬌17039641640咨詢： 怎樣判斷單環(huán)化合物中π電子?關(guān)于休克爾規(guī)則,怎樣判斷單環(huán)化合物中
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______ 休克爾規(guī)則和芳香性芳香烴不一定都含有苯環(huán).對非芳香烴預(yù)見分子芳香性的重要規(guī)... Huckel)用簡單的分子軌道計算了單環(huán)多烯烴的π電子能級,從而提出了一個判斷芳香...
天嬌17039641640咨詢： 有機化學(xué)中π電子是指什么啊 -
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______ 芳香烴不一定都含有苯環(huán).對非芳香烴預(yù)見分子芳香性的重要規(guī)則是休克爾規(guī)則.規(guī)則表明,對完全共軛的、單環(huán)的、平面多烯來說,具有(4n+2)個 π電子(這里n是大于或等于零的整數(shù))的分子,可能具有特殊芳香穩(wěn)定性.隨著磁共振實驗...
天嬌17039641640咨詢： ...畫出分子中的σ鍵以及不與π鍵p軌道平(接上面)行的孤對電子軌道 3.總電子數(shù)減去這些σ鍵電子和孤對電子,剩余的就是填入大π鍵的電子.我的問題是:如... -
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______[答案] 把氧原子看做不雜化.其價電子中有一對s電子肯定不垂直于分子平面.其P軌道有三個不同的取向,一個是垂直于分子平面,另外兩個就在分子平面上,其中一個沿碳氧鍵的方向成鍵,另一個就是那個不與分子平面垂直的孤對電子對了.我是這么想的.
天嬌17039641640咨詢： 高等化學(xué) - - 怎么判斷一種物質(zhì)具有“芳香性”?TT電子個數(shù)怎么判斷,給個例子. -
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______ 休克爾規(guī)則,即4n+2規(guī)則 根據(jù)量子力學(xué)計算,滿足4n+2共軛電子數(shù)的平面體系具有方向性 電子在環(huán)系內(nèi)離域運動.具體判斷方法(個人經(jīng)驗),第一,看看主要原子(非氫原子)是不是有可能在一個平面內(nèi),比如,下面的環(huán)癸烯,由于分子內(nèi)...
天嬌17039641640咨詢： 分子軌道理論中如何判斷孤對電子數(shù)目,比如氧氣有一對,氟氣有多少對?一般規(guī)律是什么 -
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______ 對分子軌道理論而言,一般孤電子對可在價電子層的σ上可以判斷:比如,對于第二周期的同核雙原子分子,如O2,分子軌道排布式: O2 (16e) : (σ1s)2 (σ*1s)2 (σ2s)2 (σ*2s)2 (σ2px)2 (π2py)2 (π2pz)2 (π*2py)1 (π*2pz)1 孤電子對有二對:(σ2s)2 ...
