怎么判斷p-π共軛
p-π共軛效應判斷的標準是什么?
pπ共軛效應判斷方法如下：共軛效應不限于π，π-共軛體系，由π軌道與相鄰原子的p軌道組成的體系也是共軛體系。例如圖4-4所示的烯丙基自由基，其未成對電子所在的p軌道與雙鍵π軌道在側(cè)面相互重疊，構(gòu)成共軛體系，這種體系稱為p，π-共軛體系。這種體系中的電子離域作用，成為p，π-共軛效應。p，π...
pπ共軛體系怎么判斷
pπ共軛體系怎么判斷如下：π鍵是兩個原子之間的，P是單個原子的。有奇數(shù)個原子共軛就是P-π共軛，偶數(shù)個原子共軛就是π-π共軛。形成π鍵需要的是雙鍵或者三鍵，π-π共軛就需要兩個π鍵，就是需要兩個雙鍵或者兩個三鍵或一個雙鍵一個三鍵。只要是雙鍵或者三鍵間隔存在的就是π-π共軛。CH2=CH-C...
四種共軛效應怎么判斷
四種共軛效應判斷依據(jù)為只要是兩個不飽和鍵通過單鍵相連，就可以形成π-π共軛體系；如果與π鍵相連的某一原子具有一個與π鍵相平行的p軌道，那么這個p軌道就可以和π鍵離域，形成p-π共軛體系；σ-π超共軛，即σ鍵與π鍵的共軛；σ-p超共軛，即σ鍵與p軌道的共軛。共軛效應是存在于共軛體系中的...
如何判斷p-π共軛是吸電共軛,還是給電共軛?
在判斷p-π共軛性質(zhì)時, 首先需要考慮取代基對π電子體系的重疊程度。若取代基導致π電子體系的重疊增加, 則通常認為是給電共軛; 反之, 若重疊減少, 則可能為吸電共軛。然而, 這一判斷并非絕對, 需要結(jié)合具體化學反應和結(jié)構(gòu)分析。在判斷p-π共軛的性質(zhì)時, 通常需要關注取代基對電荷分布的影響。給電共...
pπ共軛體系怎么判斷
pπ共軛體系的判斷：當π鍵與一個原子的P軌道重疊時就是pπ共軛了。共軛即為按一定的規(guī)律相配的一對，通俗點說就是孿生。共軛物理量指在量子力學中其算符不對易的物理量。它的概念來自于哈密頓力學，其中共軛動量表述為拉格朗日函數(shù)對廣義速度的偏微分。什么是共軛體系共軛體系是能形成共軛π鍵的體系。
共軛結(jié)構(gòu)怎么判斷
在化學結(jié)構(gòu)中，判斷共軛結(jié)構(gòu)主要依據(jù)幾個關鍵點。首先，要觀察是否有單重鍵的交替出現(xiàn)，這是判斷π-π共軛體系存在的重要標志。其次，需關注重鍵碳與哪些原子相連。如果重鍵碳與O、S、N、P、X、C-相連，那么可以確定存在多電子的p-π共軛體系。若重鍵碳與C+相連，則說明存在缺電子的p-π共軛體系...
共軛體系怎么判斷
共軛體系的判斷方法是觀察化學結(jié)構(gòu)式中是否有單重鍵交替，如果有單重鍵交替，則可以判斷存在π-π共軛體系，最后觀察化學結(jié)構(gòu)式中重鍵碳是否和sp3雜化碳直接相連。共軛體系是指能形成共軛π鍵的體系。一般地，多個原子上的相互平行的p軌道，連貫重疊在一起構(gòu)成一個整體，p電子在多個原子間運動，產(chǎn)生的和...
怎樣分辨π-π共軛,p-π共軛,σ-p和σ-π超共軛?
分辨π-π共軛、p-π共軛、σ-p和σ-π超共軛的關鍵在于理解它們的定義及結(jié)構(gòu)。π-π共軛發(fā)生在兩個重鍵之間僅隔了一個單鍵的情形，如1，3-丁二烯中雙鍵間的共軛。p-π共軛涉及與重鍵碳原子相鄰的原子具有平行于π鍵的p軌道。常見實例包括氯乙烯、烯丙基碳負離子、烯丙基碳正離子和烯丙基自由...
什么是p-π共軛,如何判斷
例如氯乙烯，CH2=CH—Cl，的共軛體系是由3個原子(C,C,Cl)與4個p電子(π鍵2個，氯原子2個)組成，共軛π鍵中的p電子數(shù)多于共軛鍵的原子數(shù)，稱為多電子p,π-共軛。如果與π鍵共軛的p軌道是一個缺電子的空軌道，則形成共軛π鍵的p電子數(shù)少于共軛鏈的原子數(shù)，稱為缺電子p,π-共軛，如烯丙基...
如何判斷 p-π 共軛是吸電共軛,還是給電共軛?
判斷p-π共軛的電性并非總是簡單地依賴共振，而是需要考慮具體的反應環(huán)境。如果不存在共振，討論共軛效應就顯得多余。從共振效應的角度來看，首先要確認是否存在共振式，然后分析它對電荷的影響。盡管看起來“定量化”的描述可以減少主觀性，但影響實驗結(jié)果的因素復雜多變，如上世紀初的乙醚過氧化物效應就是...
呈物15625425993咨詢： 有關共軛效應的幾個問題 -
唐山市性聯(lián)軸回復：
______ 重疊指的是與π鍵相連的某一原子的旁邊那個原子所含有的p軌道,與π鍵處于平行位置,可以發(fā)生電子的離域現(xiàn)象. CH2=CH-O-CH3中中間那個C是sp2雜化,所以旁邊那個O的p軌道是與π鍵處于平行位置的,自發(fā)就會有電子離域現(xiàn)象,使能量降低,體系變的更穩(wěn)定 是的,的確都能發(fā)生σ-p超共軛效應,但含C-H鍵越多,超共軛效應越大,所以一般位于末端的甲基講超共軛效應比較多,其他地方很少講
呈物15625425993咨詢： 有機化學,形成P - π共軛的條件一定是要和π鍵相鄰的原子嗎? -
唐山市性聯(lián)軸回復：
______ 1、sp3,不形成p-π共軛 2、p軌道在與雙鍵相連的原子上:CH2=CH-Cl 上有p-π共軛,而CH2=CH-CH2Cl和CH2=CH-CH2-CH2Cl都不存在p-π共軛.
呈物15625425993咨詢： 共軛體系什么是π_π共軛,p - π共軛?常見的共軛體系有哪些?_
唐山市性聯(lián)軸回復：
______ 只要是兩個不飽和鍵通過單鍵相連,就可以形成π-π共軛體系.例如: CH2=CH-CH=CH2(雙鍵和雙鍵形成的π-π共軛體系) CH2=CH-CH=O(碳碳雙鍵和碳氧雙鍵形成的π-π共軛體系) CH2=CH-C≡N(碳碳雙鍵和碳氮三鍵形成的π-π共軛體系) 如果與 π鍵 相連的某一原子具有一個與π鍵相平行的p軌道,那么這個p軌道就可以和π鍵離域,形成p-π共軛.例如: CH2=CH-O-CH3; CH2=CH-N-CH3; CH2=CH-Cl
呈物15625425993咨詢： 共軛效應通俗解釋(共軛效應)
唐山市性聯(lián)軸回復：
______ 1、化合物分子中當所有的原子處于一個平面時,垂直與平面的π(p)軌道與π軌道的側(cè)... C2和C3σ鍵長49,標準5另一種叫P-π共軛,即與π鍵碳原子連接的原子若有一個非π鍵...
呈物15625425993咨詢： 如何判斷是否共軛? -
唐山市性聯(lián)軸回復：
______ 如果作為一個高中生,可能這里的內(nèi)容有點深.共軛的實質(zhì)就是共價鍵上的電子發(fā)生離域,使得分子的能量降低.因此,就必須:1發(fā)生離域的原子必須共平面2.原子上有可以離域的電子,烯烴則為P電子,也可以是n電子.3.共軛的原子必須相...
呈物15625425993咨詢： 什么是p - π共軛,π - π共軛,σ - π超共軛和σ - p超共軛???? -
唐山市性聯(lián)軸回復：
______ 區(qū)別: 1、形成共軛的軌道不同 p-π共軛:π鍵與相鄰原子上的p軌道 σ-π超共軛:一個σ鍵里的電子(通常是C-H或C-C)和一個臨近的半滿或全空的非鍵的π軌道或全滿的π軌道 2、作用力不同 σ-π超共軛體系比p-π共軛體系作用弱,穩(wěn)定性差,共軛...
呈物15625425993咨詢： 什么是p - 派共軛?怎樣判斷有無p - 派共軛? -
唐山市性聯(lián)軸回復：
______[答案] π鍵與相鄰原子上的p軌道發(fā)生的共軛.例如氯乙烯,CH2=CH—Cl,的共軛體系是由3個原子(C,C,Cl)與4個p電子(π鍵2個,氯原子2個)組成,共軛π鍵中的p電子數(shù)多于共軛鍵的原子數(shù),稱為多電子p,π-共軛.
呈物15625425993咨詢： 共軛效應的機理是怎樣的 怎么判斷是否有共軛效應 -
唐山市性聯(lián)軸回復：
______ 雙鍵之間通過一個單鍵相連:π-π共軛 如CH2=CH-HC=O、CH2=CH-CH=CH2含有孤電子對的原子直接與雙鍵相連:p-π共軛 如CH2=CH-OH(乙醛異構(gòu)體)、CH3-CH=CH-NH-CH3 O、N上均有孤電子對p-π、π-π共軛均有共軛效應.
呈物15625425993咨詢： 共軛效應是電子間的還是軌道間的,也就是說,共軛效應和參與共軛的電子的得失有什么關系 -
唐山市性聯(lián)軸回復：
______ 共軛效應是軌道之間的(因為要判斷是否共軛是通過對軌道的類型的分析來判斷的而不是對電子分析的),但因為軌道上有電子,所以共軛效應實際作用的還是電子.要明確的是,共軛實際就是電子的離域,即電子的活動范圍從原來的軌道擴展到多個軌道,是電子活動范圍的擴大. 共軛效應沒有電子的得失,只是電子的離域(上面已解釋).如果有電子的得失,那就不是共軛了,而是成鍵或電離了.我想你的意思應該是電子的偏向吧?電子因為共軛效應會使極性變小,即電子的偏向性不明顯了.
呈物15625425993咨詢： 有機化學中p - ∏共軛與σ - ∏共軛的區(qū)別,請講的詳細一些, -
唐山市性聯(lián)軸回復：
______[答案] 比如氨基苯,苯環(huán)上的π鍵與氨基上的p軌道孤對電子共軛,就是p-π共軛,類似的還有如苯酚中氧對苯環(huán);而σ -π共軛則不是孤對電子與π電子,而是σ鍵成鍵電子與π電子,如甲苯中的C-H鍵σ成鍵電子與苯環(huán)π電子的共軛,也稱超共軛體系,應該比p-π...
