無定形碳xrd特征峰
X-射線衍射分析法測(cè)試什么
X射線的衍射分析法可以用來對(duì)無機(jī)物進(jìn)行定性分析。
煤矸石活性激發(fā)方法探討
此時(shí)的SiO2和Al2O3以無定形的形式存在,是主要的活性來源。 當(dāng)溫度大于1000℃時(shí),又重新結(jié)合成莫來石晶體,使活性降低。 2SiO2+3Al2O3=3Al2O3·2SiO2 [6] (2-3) 通過750℃燒煤矸石的XRD發(fā)現(xiàn)伊利石和高嶺石的特征峰消失,主要是石英和變高嶺石衍射峰,燒煤矸石中高嶺石轉(zhuǎn)化為變高嶺石,變高嶺石不是...
氮化碳氮化碳的合成研究
盡管如此，非晶CN薄膜展示出的硬度、耐磨性、儲(chǔ)氫性能和優(yōu)異的場(chǎng)發(fā)射性能，仍然吸引著科學(xué)家深入探索。高溫高壓法曾預(yù)言結(jié)晶氮化碳的可能，但實(shí)際合成中，如Wixom的方法未能得到純的結(jié)晶氮化碳，反而產(chǎn)生無定形碳和金剛石混合物，這表明金剛石的穩(wěn)定性高于氮化碳，高溫高壓條件下的反應(yīng)控制仍有待優(yōu)化。離子...
拉曼光譜儀器使用過程中有哪些注意事項(xiàng)
溫度升高，拉曼線會(huì)頻移，線寬會(huì)變寬，只要物質(zhì)狀態(tài)不變，特征峰不會(huì)有太大變化，除非高溫造成化學(xué)反應(yīng)或者其他變化。九、文獻(xiàn)上說，拉曼的峰強(qiáng)與物質(zhì)的濃度是成正比關(guān)系，那么比如我配置1mol\/L的某溶液，和0.5mol\/L的溶液，其峰強(qiáng)度是正好一半的關(guān)系嗎?應(yīng)用拉曼，是否能采用峰積分，或者用近紅外...
CMK-3和SBA-15都是什么意思?都是化學(xué)名詞
我們利用酸性和酸量調(diào)節(jié)合成的Si-SBA-15在水熱穩(wěn)定性方面有了較大的提 高,從沸水中考察100小時(shí)后的XRD圖來看,仍然具備SBA-15典型的特征峰和規(guī)整的孔道結(jié)構(gòu)。5 介孔分子篩SBA-15的應(yīng)用進(jìn)展 介孔分子篩SBA-15比表面大,均一的孔道直徑分布,孔徑可調(diào)變,壁厚且水熱穩(wěn)定性很高,所以SBA-15在催化、分離、生物及納...
環(huán)氧樹脂(EP)常見的表征方法
在BPBO的13C NMR光譜中，52.56ppm和46.85ppm處的特征峰代表環(huán)氧基上C的化學(xué)位移，這在MOMP的13C NMR光譜中不存在。結(jié)果表明BPBO被成功合成。3. X射線衍射（XRD）：XRD圖譜可用于表征EP的固化過程和固化程度。在60°C下蒸汽固化3天后，復(fù)合材料和空白組的圖幾乎相同。在固化28天的樣品中，鈣明礬...
一塊未知的晶體,怎么檢測(cè)里邊都有什么物質(zhì)
這個(gè)證明過程也是根據(jù)你的分析結(jié)果來的，根據(jù)分析出來的元素的特征，設(shè)置一些針對(duì)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。比如如果其中含有碳元素的話，一般情況下，燃燒會(huì)生成二氧化碳。那么這時(shí)候你可以設(shè)置一個(gè)收集燃燒尾氣的裝置，然后將尾氣通入澄清石灰水啊，或者一些其他一些會(huì)出現(xiàn)明顯反應(yīng)現(xiàn)象，能夠證明二氧化碳存在的物質(zhì)。如果...
影響碳纖維強(qiáng)度的主要因素是什么?
在界面的研究中,提高其結(jié)合強(qiáng)度是改善碳纖維復(fù)合材料力學(xué)性能的關(guān)鍵。因此,剖析各種因素對(duì)碳纖維復(fù)合材料界面結(jié)合強(qiáng)度的影響,對(duì)于提高復(fù)合材料的綜合性能具有十分重要的意義。本文采用掃描電鏡(SEM)、X射線光電子能譜(XPS)、激光拉曼光譜(LRS)、X射線衍射(XRD)、傅立葉變換紅外光譜(FTIR)以及力學(xué)性能測(cè)試等...
有關(guān)材料學(xué)的論文范文
(SEM)分析樣品的形貌;樣品經(jīng)與KBr混合壓片后,用Nicolet 5700傅立葉紅外光譜儀進(jìn)行紅外分析;用德國Siemens公司Xray衍射儀進(jìn)行XRD分析;電化學(xué)性能測(cè)試使用上海...829 cm-1等波數(shù)處展現(xiàn)的尖銳峰為PANI的特征峰,它們分別對(duì)應(yīng)醌式結(jié)構(gòu)中C=C雙鍵伸縮振動(dòng)、苯環(huán)中C=C雙鍵伸縮振動(dòng)、C-N伸縮振動(dòng)峰、共軛芳環(huán)C=N伸縮振動(dòng)...
溶液法制備高嶺土-有機(jī)插層復(fù)合物
形成氫鍵的內(nèi)表面羥基的振動(dòng)吸收;3662cm-1和3653cm-1的兩個(gè)振動(dòng)吸收峰消失,在3658cm-1出現(xiàn)新的羥基振動(dòng)吸收峰;3024cm-1和2958cm-1出現(xiàn)的振動(dòng)吸收峰歸屬于ACN的甲基伸縮振動(dòng);在1429cm-1和1350cm-1出現(xiàn)的振動(dòng)吸收峰歸屬于ACN的甲基彎曲振動(dòng);2284cm-1振動(dòng)吸收峰歸屬于ACN的碳氮三鍵伸縮振動(dòng),是碳氮三鍵的特征峰...
溫靈17641738152咨詢： XRD不出峰是什么原因? -
邙山區(qū)造回復(fù)：
______ 也有可能是形成晶體的前驅(qū)物,不足以被XRD檢測(cè)出來.像你這種簇的就有可能,你得結(jié)合其他的表征分析.
溫靈17641738152咨詢： 如何通過XRD方法測(cè)定材料的相對(duì)結(jié)晶度?希望解答詳細(xì)點(diǎn),霧水中~急盼!謝謝! -
邙山區(qū)造回復(fù)：
______ 用電沉積法制備Ni-La-P合金.XRD衍射證明此合金為非晶態(tài)結(jié)構(gòu).以此為陰極電解還原葡萄糖,結(jié)果表明Ni-La-P非晶態(tài)合金具有高的電催化活性.當(dāng)溫度為30℃,電流為0.4A,電解90min,葡萄糖轉(zhuǎn)化率達(dá)82.41%,電流效率達(dá)91.3%.
溫靈17641738152咨詢： XRD圖的分析.除了對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)圖,還可以? -
邙山區(qū)造回復(fù)：
______ 衍射峰變得尖銳對(duì)稱,表明合成樣品的結(jié)晶度提高.布拉格方程2dsinθ=nλ,θ值為峰所對(duì)應(yīng)x值,一般默認(rèn)x軸為2θ.代入公式求d,d表征顆粒粒度,即顆粒平均大小.d為晶面間距,θ為入射束與反射面的夾角,λ為X射線的波長,n為衍射級(jí)數(shù)(可百度“布拉格方程”) 第三個(gè)問題暫不知道,知道后麻煩告訴我一聲.兄弟學(xué)材料的?
溫靈17641738152咨詢： 什么叫無定形碳? -
邙山區(qū)造回復(fù)：
______ 木炭基本上是“純凈物”.因?yàn)槔w維素在高溫下受熱失水碳化,形成木炭,所以一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本上還是當(dāng)成純凈物的.(纖維素的孔隙到是常常會(huì)含有吸附到木炭結(jié)構(gòu)內(nèi)的多種氣體) 焦炭的成因也和木炭差不多,所以就不解釋了.但要注意的是,焦炭的原料煤含硫,不過在生產(chǎn)是基本揮發(fā)或燃燒掉了.
溫靈17641738152咨詢： 薄膜測(cè)得XRD只有一個(gè)峰是怎么回事 -
邙山區(qū)造回復(fù)：
______ 跟襯底也有關(guān),如硅片為基底時(shí)65度左右有個(gè)固定峰 先確認(rèn)一下這個(gè)峰是否跟襯底有無關(guān)系
溫靈17641738152咨詢： XRD沒有碳峰能證明制備得到了石墨烯嗎 -
邙山區(qū)造回復(fù)：
______ 質(zhì)量含量小于5%一般很難檢測(cè)出來,因此一個(gè)途徑是提高待測(cè)物含量;制樣也很關(guān)鍵;與測(cè)量設(shè)備相關(guān),采用精度更高的設(shè)備,以及采用較慢的掃描速度都是精密檢測(cè)的途徑.
溫靈17641738152咨詢： 為什么XRD并沒有相應(yīng)的峰值,而XRD圖譜上有很明顯的峰值 -
邙山區(qū)造回復(fù)：
______ 用EDS只是確定了有幾種元素,它們可能已經(jīng)形成了化合物.化合物的XRD與元素單質(zhì)的XRD是不同的. 查看更多答案>>
溫靈17641738152咨詢： 碳納米管的D峰和G峰是什么意思 -
邙山區(qū)造回復(fù)：
______ 那是Raman的表征
溫靈17641738152咨詢： XRD中特征峰的強(qiáng)度代表了什么?XRD中特征峰的強(qiáng)度代表了什么,是說某個(gè)晶面的強(qiáng)度越大,則該面暴露的就越多,還是代表其它的意義? -
邙山區(qū)造回復(fù)：
______[答案] XRD衍射峰對(duì)應(yīng)的某晶面;如果峰值相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)譜越高,則構(gòu)成這類晶面的原子陣列在該晶體材料中的存在越多. 查看原帖>> 麻煩采納,謝謝!
溫靈17641738152咨詢： XRD分析時(shí),同一種雜質(zhì)在不同試樣檢測(cè)中最高峰位置不一樣,為什么?能看出雜質(zhì)含量嗎?為什么? -
邙山區(qū)造回復(fù)：
______[答案] 雜質(zhì)在不同試樣出峰不一定一樣,雜質(zhì)有自己的特征峰,特征峰里有強(qiáng)峰也有弱峰,XRD測(cè)試圖譜中,雜質(zhì)在試樣里不一定會(huì)出最強(qiáng)特征峰,但是一般會(huì)出一些特征峰,對(duì)比雜質(zhì)的特征峰可以判斷雜質(zhì)存在與試樣中.通過特征峰只能證明雜質(zhì)的存在...
