瓊脂糖凝膠最低dna量
仲長聶18776458237咨詢： dl2000 dna marker的瓊脂糖濃度多少 -
納雍縣期性速回復：
______ 于500bp的片段,一般選擇1%的就可以了.可參考如下:凝膠濃度(%) 線性DNA長度(bp) 0:瓊脂糖凝膠濃度與線性DNA分離范圍參數(shù).5 1000~30000 0.7 800~12000 1.0 500~10000 1.2 400~7000 1
仲長聶18776458237咨詢： DNA質(zhì)量檢測相關方法,及效果 -
納雍縣期性速回復：
______ 對于基因組DNA質(zhì)量檢測主要包括:基因組DNA片段大小的確定,基因組DNA濃度的測定,基因組DNA純度的測定三方面. 用到的技術(shù)方法有:瓊脂糖凝膠電泳(確定片段大小),使用紫外分光光度計測定基因組DNA溶液的OD值(濃度和純度的測定,OD260/OD280應該在1.8左右,高了表明有RNA污染,低了表明有蛋白質(zhì)污染)
仲長聶18776458237咨詢： 請說出以下電泳用膠的區(qū)別 -
納雍縣期性速回復：
______ 普通DNA的分離一般采用0.8%~1%的瓊脂糖凝膠電泳 測序膠有兩種類型 以前的310類型的測序儀用的是銀染的聚丙烯酰胺凝膠電泳 膠濃度一般在6~8%3130或3730之類的新型測序儀用的是毛吸管的分離膠 如POP-7,POP-6,POP-4之類 這種膠相當貴,自己沒有配方是配不起來的 都是買現(xiàn)成的膠 southern雜交的電泳一般是DNA用限制性內(nèi)切酶消化后,經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳分離各酶解片段.分離大分子DNA片段(800-12000bp)用低濃度瓊脂糖(0.7%),分離小分子片段(500~1000bp)用高濃度瓊脂糖(1.0%),300-5000bp的片段則用1.3%的瓊脂糖凝膠
仲長聶18776458237咨詢： 瓊脂糖凝膠分離DNA片度是怎樣?瓊脂糖凝膠分離DNA片度是怎樣的
納雍縣期性速回復：
______ 瓊脂糖凝膠分離DNA片度大小范圍較廣,不同濃度瓊脂糖凝膠可分離長度從200bp至近50kb的DNA片段
仲長聶18776458237咨詢： 1.0500~100001.2400~70001.5200~30002.050~2000瓊脂糖濃度 現(xiàn)狀dna長度1.0 500 - 10000bp1.2 400 - 70001.5 200 - 30002.0 50 - 2000如果片段長度在200 - 6... -
納雍縣期性速回復：
______[答案] 一般都會選擇1%瓊脂糖凝膠,90-120V電壓都沒有問題,如果要分離片段的話,片段相差不大建議調(diào)低電壓,增加瓊脂糖凝膠濃度,跑膠時盡量讓溴酚藍跑的越低越好,只要不把想要的片段跑出去就好.本人嘗試過2%瓊脂糖凝膠,40V,跑了近三個...
仲長聶18776458237咨詢： 有哪些因素會影響到電泳圖譜上DNA條帶的位置? -
納雍縣期性速回復：
______[答案] 影響的因素很多.主要的有: 1、 DNA的分子大小: 線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數(shù)成反比,分子越大則所受阻力越大,遷移得越慢. 2、 瓊脂糖濃度 一個給定大小的線狀DNA分子,其遷移速度在不同濃度...
仲長聶18776458237咨詢： 電泳時決定凝膠濃度的參數(shù)是什么 -
納雍縣期性速回復：
______ 待分離組分分子量大小. 瓊脂糖濃度 一個給定大小的線狀DNA分子,其遷移速度在不同濃度的瓊脂糖凝膠中各不相同.DNA電泳遷移率的對數(shù)與凝膠濃度成線性關系.凝膠濃度的選擇取決于DNA分子的大小.分離小于0.5kb的DNA片段所需膠濃度是1.2-1.5%,分離大于10kb的DNA分子所需膠濃度為0.3-0.7%, DNA片段大小間于兩者之間則所需膠濃度為0.8-1.0%. 聚丙烯酰胺差不多. 原理: 濃度高的交聯(lián)程度高,孔徑小,適合分子量小的組分. 反之,交聯(lián)程度低,孔徑大,適合分子量大的組分.
