組織勻漿器
敞儉19350546330咨詢: 我做 RT - PCR,研磨新鮮組織想用 手動(dòng)玻璃勻漿器,直接加trizol研磨,行么 -
新野縣密封回復(fù):
______ RNA提取用的玻璃器皿洗干凈后可以用烘箱在180度條件下烘烤3個(gè)小時(shí)就可以直接用了.不需要depc處理,depc是用來處理塑料等不耐熱的工具的.烘烤的時(shí)候把勻漿器分開,分別用錫紙包好了放到烘箱里烤,因?yàn)橛脛e的東西(報(bào)紙、塑料、布)包的話會(huì)被烤焦的.別忘了把手和管要對(duì)上號(hào),別弄混了,要不然不配套研磨效果就不好.
敞儉19350546330咨詢: 求助QIAGEN試劑盒提取總RNA的步驟 -
新野縣密封回復(fù):
______ 總RNA提取試劑盒步驟: 樣品處理: a. 植物組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混勻. b. 動(dòng)物組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液,用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理. c. 貼壁細(xì)胞:直...
敞儉19350546330咨詢: 細(xì)胞核與線粒體如何分級(jí)分離?
新野縣密封回復(fù):
______ 細(xì)胞核與線粒體分級(jí)分離,原理 細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)的比重和大小都不相同,在同一離心場內(nèi)的沉降速度也不相同,根據(jù)這一原理,常用不同轉(zhuǎn)速的離心法,將細(xì)胞內(nèi)各種組分分級(jí)分離出來. 分離細(xì)胞器最常用的方法是將組織制成勻漿,在均勻的...
敞儉19350546330咨詢: 10%組織勻漿什么意思?文獻(xiàn)上一直在說這個(gè)10%,那究竟是什么含義呢,請指教. -
新野縣密封回復(fù):
______ 小鼠肝組織10%肝勻漿的制備2010年06月19日 星期六 16:22取小鼠肝組織,用冰鹽水漂洗,吸水紙吸干,稱取0.2 g放入5-10 mL小燒杯中.加入的勻漿遞質(zhì)量為肝組織塊重量9倍(W:V = 1:9).用滴管取總量2/3的勻漿遞質(zhì)移到小燒杯內(nèi),小燒杯置冰水中,盡快剪碎組織塊并倒入勻漿器中,用剩余的1/3勻漿遞質(zhì)沖洗小燒杯并倒入勻漿管,再將勻漿器下端插入盛有冰水混合物的燒杯中,將搗桿垂直充分研磨數(shù)10次使組織勻漿化,繼以3 000-4 000 r/min離心10-15 min,輕輕吸取適量上清液進(jìn)行各種測定 這是轉(zhuǎn)的,希望能幫到你,看有用沒!
敞儉19350546330咨詢: 肝組織中核酸的提取與定量分析的實(shí)驗(yàn)記錄,實(shí)驗(yàn)計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果怎么寫
新野縣密封回復(fù):
______ 一、肝組織中 DNA 的分離與鑒定【 實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹? .掌握 DNA 分離純化的原理和方法.2 .熟悉臺(tái)式離心機(jī) 的使用.3. 掌握 DNA 定量技術(shù).【 實(shí)驗(yàn)原理】細(xì)胞內(nèi)的核酸多...
敞儉19350546330咨詢: ELISA試劑盒中,組織樣本用什么勻漿液來進(jìn)行組織勻漿 -
新野縣密封回復(fù):
______ 組織勻漿,都是按照10%進(jìn)行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液可以選取生理鹽水,也可以選取PBS,但首選是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol.
敞儉19350546330咨詢: 無菌均質(zhì)器的工作原理? -
新野縣密封回復(fù):
______ 作者在這里針對(duì)喬躍JOYN系列的無菌均質(zhì)器做下講解,均質(zhì)器為了方便清洗,采用全開啟式門,在窗口的設(shè)計(jì)上,采用玻璃窗口,這樣在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的時(shí)候方便觀察實(shí)際的效果,樣品與均質(zhì)儀無接觸,只有...
敞儉19350546330咨詢: 肝勻漿制備時(shí),勻漿機(jī)的轉(zhuǎn)速多少合適 -
新野縣密封回復(fù):
______ (i)帖床式勻漿機(jī): 最常用,可調(diào)速,磨頭可手操作升降的實(shí)驗(yàn)室勻漿機(jī).常用聚四氟乙烯園柱型帶球形頂端的磨頭.定制的硬質(zhì)玻璃容器,磨頭在玻璃容器中既旋轉(zhuǎn)又上下移動(dòng).磨...
敞儉19350546330咨詢: 細(xì)胞核與線粒體的分級(jí)分離為什么還要加細(xì)胞勻漿 -
新野縣密封回復(fù):
______ 細(xì)胞核沉降系數(shù)大,首先是低速離心,分離出細(xì)胞核;線粒體沉降系數(shù)小,然后是高速離心,分離出線粒體.故選:B.
敞儉19350546330咨詢: 動(dòng)物組織提取基因組DNA的步驟和試劑 -
新野縣密封回復(fù):
______ 一、實(shí)驗(yàn)原理 真核生物的一切有核細(xì)胞(包括培養(yǎng)細(xì)胞)都能用來制備基因組 DNA.真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細(xì)胞核內(nèi),因此,制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質(zhì)、脂類和糖類等分離,又要保持DNA分子的完整.提取...