雙鍵α位在哪里
藏浦18712407617咨詢： 1.3丁二烯的結(jié)構(gòu),為什么是這樣的?? -
易縣弦加速回復(fù)：
______ 1和3表示雙鍵的位置,如圖共有三個(gè)鍵,雙鍵在1位和3位,二烯表示有兩個(gè)雙鍵,丁表示有4個(gè)碳
藏浦18712407617咨詢： 請(qǐng)問:α - 亞麻酸和γ - 亞麻酸中的α和γ是什么意思?它們的結(jié)構(gòu)式我都很清楚了. -
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______ α-亞麻酸:全順式-9,12,15-十八碳三烯酸,ω-3類脂肪酸 γ-亞麻酸:全順式-6,9,12-二十碳三烯酸,ω-6類脂肪酸 兩者僅有一個(gè)雙鍵位置不同.通常稱謂的亞麻酸指的就是α-亞麻酸,γ-亞麻酸是α-亞麻酸的同分異構(gòu)體.在γ-亞麻酸發(fā)現(xiàn)之前,α-亞麻酸...
藏浦18712407617咨詢： 烯烴不是不發(fā)生取代反應(yīng)嗎,其取代原理 -
易縣弦加速回復(fù)：
______ 取代反應(yīng)是有機(jī)物上的氫元素被其它元素取代的反應(yīng).而烯烴中有些比如丙烯就可發(fā)生取代反應(yīng).例如,以丙烯為例,在光照下的取代反應(yīng),它的反應(yīng)的機(jī)理是:丙烯的α位上的H就可以被取代,原因是因?yàn)榉磻?yīng)中間體 ·CH2CH=CH2 中α位的自由基與雙鍵形成離域,電子活動(dòng)范圍擴(kuò)大,較穩(wěn)定,所以丙烯容易失去α位的H進(jìn)而發(fā)生取代反應(yīng).但是同時(shí)我們需要注意并不是所有的烯烴都很容易發(fā)生取代反應(yīng).比如乙烯CH2=CH2,由于在乙烯中碳碳雙鍵的電負(fù)性比較強(qiáng),對(duì)其碳上H吸引力就大,使H很難離去,因此很難發(fā)生取代.希望可以幫助你!
藏浦18712407617咨詢： 雙鍵在1號(hào)位時(shí)是否可以不寫其位次 -
易縣弦加速回復(fù)：
______ 如果沒有同分異構(gòu)體則不需要寫,如果存在雙鍵位置異構(gòu)則需要標(biāo)明雙鍵的位置.
藏浦18712407617咨詢： 什么是臨位雙鍵 間位雙鍵? 怎么數(shù)的? -
易縣弦加速回復(fù)：
______ 雙鍵所連的碳原子在相鄰位置(即兩個(gè)C連在一起),這種情況是鄰位雙鍵.雙鍵所連的碳原子在相間位置(即兩個(gè)C之間還有一個(gè)C),這種情況是間位雙鍵.
藏浦18712407617咨詢： 區(qū)分飽和烴和不飽和烴的主要標(biāo)志是什么 -
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______ 區(qū)分飽和烴和不飽和烴的主要標(biāo)志是看是否有雙鍵或單鍵.有雙鍵或單鍵的就是不飽和烴.沒有雙鍵或單鍵的就是飽和烴.
藏浦18712407617咨詢： 分子式為C6H12主鏈為四個(gè)碳原子的烯烴同分異構(gòu)體共有幾種? -
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______ 1、雙鍵在1位上,側(cè)鏈為乙基(兩個(gè)碳連在一起時(shí))只有一種.2、雙鍵在1位上,側(cè)鏈為兩個(gè)甲基時(shí)有三種同分異構(gòu)體(在不同碳上只一種,在相同碳上第2位和第3位上各一種).3、雙鍵在2位上,這時(shí)側(cè)鏈沒有乙基,兩個(gè)甲基在同碳上一種,不在同碳上也一種.綜上所述,分子式為C6H12主鏈為四個(gè)碳原子的烯烴同分異構(gòu)體共有共6種
藏浦18712407617咨詢： 碳4氫8的兩種聚合方式 ? ? ?? -
易縣弦加速回復(fù)：
______ 一種是雙鍵在一號(hào)位,另一種是雙鍵在二號(hào)位,然后就那樣加聚,不用我說,你應(yīng)該懂了吧同學(xué)
