國家規(guī)定什么中藥材禁止在市場上出售 國家明令禁止中藥材市場經(jīng)營中藥飲片的品種名錄
《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》
禁止在中藥材專業(yè)市場內(nèi)出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材和中成藥、中藥飲片、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。
各地區(qū)設(shè)立中藥材專業(yè)市場，必須依據(jù)國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門的總體規(guī)劃，選擇中藥材主要產(chǎn)地或者集散地，并經(jīng)國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門和工商行政管理部門審查批準(zhǔn)。地方各級人民政府及其他部門均無權(quán)審批開辦中藥材專業(yè)市場。
要對現(xiàn)有的中藥材專業(yè)市場進(jìn)行整頓，整頓的標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門和工商行政管理部門制定。對已設(shè)立的不符合標(biāo)準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場，一律關(guān)閉；對擅自設(shè)立的中藥材專業(yè)市場以外的其他藥品集貿(mào)市場，由當(dāng)?shù)厝嗣裾婪ㄈ【啞?/p>
對在農(nóng)產(chǎn)品集貿(mào)市場上出售的中藥材，衛(wèi)生行政部門要加強(qiáng)監(jiān)督。對違反《藥品管理法》在農(nóng)產(chǎn)品集貿(mào)市場上擅自銷售國家禁止銷售的中藥材品種和無證銷售除中藥材以外其他藥品的，由有關(guān)部門依照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定予以查處。
擴(kuò)展資料
《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》
整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序，依法加強(qiáng)藥品銷售的管理。
凡未依法取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《藥品經(jīng)營企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》以及營業(yè)執(zhí)照的，不得從事藥品的生產(chǎn)經(jīng)營活動。對擅自從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)活動的單位和個人，應(yīng)當(dāng)堅決予以取締。藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)不得承包給個人經(jīng)營。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)必須向取得合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營者手中采購藥品。
鄉(xiāng)村醫(yī)療診所（室）的供藥，必須由當(dāng)?shù)乜h級人民政府藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門會同衛(wèi)生行政部門共同指定的藥品批發(fā)企業(yè)及其委托的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院負(fù)責(zé)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，只限于本單位臨床和科研需要而市場上沒有供應(yīng)或者供應(yīng)不足的藥物制劑，嚴(yán)禁在市場上銷售或者變相銷售。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以任何方式變相從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間購銷藥品，應(yīng)當(dāng)實行公平競爭，禁止采用回扣或者行賄、索賄等手段購銷藥品。
衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審查有關(guān)藥品的宣傳廣告內(nèi)容，并配合有關(guān)部門依法懲處違反藥品廣告規(guī)定，夸大宣傳療效，誤導(dǎo)患者使用的違法行為。
參考資料來源：百度百科——國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知
《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》
禁止在中藥材專業(yè)市場內(nèi)出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材和中成藥、中藥飲片、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。
各地區(qū)設(shè)立中藥材專業(yè)市場，必須依據(jù)國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門的總體規(guī)劃，選擇中藥材主要產(chǎn)地或者集散地，并經(jīng)國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門和工商行政管理部門審查批準(zhǔn)。地方各級人民政府及其他部門均無權(quán)審批開辦中藥材專業(yè)市場。
要對現(xiàn)有的中藥材專業(yè)市場進(jìn)行整頓，整頓的標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門和工商行政管理部門制定。對已設(shè)立的不符合標(biāo)準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場，一律關(guān)閉；對擅自設(shè)立的中藥材專業(yè)市場以外的其他藥品集貿(mào)市場，由當(dāng)?shù)厝嗣裾婪ㄈ【啞?/p>
對在農(nóng)產(chǎn)品集貿(mào)市場上出售的中藥材，衛(wèi)生行政部門要加強(qiáng)監(jiān)督。對違反《藥品管理法》在農(nóng)產(chǎn)品集貿(mào)市場上擅自銷售國家禁止銷售的中藥材品種和無證銷售除中藥材以外其他藥品的，由有關(guān)部門依照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定予以查處。
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《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》
整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序，依法加強(qiáng)藥品銷售的管理。
凡未依法取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《藥品經(jīng)營企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》以及營業(yè)執(zhí)照的，不得從事藥品的生產(chǎn)經(jīng)營活動。對擅自從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)活動的單位和個人，應(yīng)當(dāng)堅決予以取締。藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)不得承包給個人經(jīng)營。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)必須向取得合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營者手中采購藥品。
鄉(xiāng)村醫(yī)療診所（室）的供藥，必須由當(dāng)?shù)乜h級人民政府藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門會同衛(wèi)生行政部門共同指定的藥品批發(fā)企業(yè)及其委托的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院負(fù)責(zé)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，只限于本單位臨床和科研需要而市場上沒有供應(yīng)或者供應(yīng)不足的藥物制劑，嚴(yán)禁在市場上銷售或者變相銷售。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以任何方式變相從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間購銷藥品，應(yīng)當(dāng)實行公平競爭，禁止采用回扣或者行賄、索賄等手段購銷藥品。
衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審查有關(guān)藥品的宣傳廣告內(nèi)容，并配合有關(guān)部門依法懲處違反藥品廣告規(guī)定，夸大宣傳療效，誤導(dǎo)患者使用的違法行為。
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一般是毒麻等管制中藥材和珍稀野生動物類藥材。毒麻類如砒石、砒霜、生馬錢子、羊躑躅、斑蝥、生巴豆、生川烏、生草烏、生附子、蟾酥、紅娘子、水銀制劑等，以及可以提煉用于違法藥品的藥材，如生麻黃、罌粟、罌粟殼等，一般要求定點生產(chǎn)、銷售，不允許大宗銷售、運輸。珍稀野生動物類如犀牛角、麝香、羚羊角、熊膽、虎骨、豹骨等，一般要求使用替代品或者定點按規(guī)定銷售。
麻黃吧，制冰毒的
野生動物保護(hù)動物珍惜植物制毒的植物 很多了 動物類的多如犀牛角 橡皮 。
攜帶或者郵寄、快遞中藥材、中成藥出境有什么限制?
國家明確禁止出境的中藥材及中成藥有麝香、蟾酥、虎骨、犀牛角、牛黃等（不含配以微量麝香、蟾酥的成藥，如麝香還陽膏、六神丸等，但包括含犀牛角和虎骨成分的藥品）。其余中藥材和中成藥，在規(guī)定的限制內(nèi)，海關(guān)可以放行。毒品包括國家規(guī)定管制的能夠使人形成癮癖的麻醉品和精神藥品。（2）價值方面：個人...
我國規(guī)定必須使用注冊商標(biāo)的商品有
在2001年《藥品管理法》修訂以前，除了中藥材和中藥飲片以外的其他藥品，都必須使用注冊商標(biāo)。未修訂前的《藥品管理法》（1984年9月20日通過，1985年7月1日施行）第四十一條規(guī)定：“除中藥材、 中藥飲片外，藥品必須使用注冊商標(biāo)；未經(jīng)核準(zhǔn)注冊的，不得在市場銷售。注冊商標(biāo)必須在藥品包裝和標(biāo)簽上注明。
中藥出口需要什么手續(xù)
保證藥品質(zhì)量。藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。第二十一條 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務(wù)院規(guī)定。
網(wǎng)店賣中藥材需要什么條件
親,很高興為您解答:網(wǎng)店銷售草藥需要什么證件答:親親,需要以下條件:1、需要中藥藥劑師的資格證,如果沒有,就算成功上傳了的產(chǎn)品,買家是看不到的,可以掛靠一位藥劑師。2、按另外照商品發(fā)布規(guī)則,藥品包括OTC藥物是禁止銷售的,中藥藥方也是,但是中藥原料,比如當(dāng)歸、岐黃、銀杏等等可以銷售,中藥材不能是以成...
沒有合法手續(xù)制作出售祛痦子藥會受到哪些法律處罰
海淘、印度藥個人購買后轉(zhuǎn)賣、還有國內(nèi)地下市場上有一定的無證銷售藥材的情況。但由于藥材涉及人民群眾生命安全,所以所有國家均不允許無證銷售藥品。我國有《中華人民共和國藥品管理法》對未取得藥品經(jīng)營許可進(jìn)行銷售所應(yīng)受到的法律懲處有明確規(guī)定。另外如果所售藥品造成人員傷亡則還要承擔(dān)刑事責(zé)任。《中華人民共和國藥品管理...
非法行醫(yī),配制藥品是否構(gòu)成犯罪?
國家保護(hù)野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。第四條 國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥,保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。第五條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品...
在淘寶上賣一些中藥材違法嗎?賣一些中藥材,是藥材,需不需要什么資格證書...
在網(wǎng)上開店經(jīng)營中藥材，需申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》。《中華人民共和國電子商務(wù)法》第十條規(guī)定，電子商務(wù)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依法登記注冊市場主體。然而，除了應(yīng)當(dāng)那些個人出售農(nóng)副產(chǎn)品或小屋工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)的自己，或者個人，使用他們的技能，從事勞務(wù)活動方便的人不需要依法許可，或從事零星的小額交易活動，...
網(wǎng)上賣中藥材,需要什么條件?
在網(wǎng)上開網(wǎng)店賣中藥材需要辦理藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照。根據(jù)《中華人民共和國電子商務(wù)法》第十條電子商務(wù)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依法辦理市場主體登記。但是，個人銷售自產(chǎn)農(nóng)副產(chǎn)品、家庭手工業(yè)產(chǎn)品，個人利用自己的技能從事依法無須取得許可的便民勞務(wù)活動和零星小額交易活動，以及依照法律、行政法規(guī)不需要進(jìn)行登記的除外。
中藥銷售需要什么條件?
城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材,國務(wù)院另有規(guī)定的除外。 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品,但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務(wù)院規(guī)定。 中藥材買賣需要哪些資質(zhì) 好啊! 中藥材買賣不需要什么學(xué)歷的要求,我看身邊的藥商具備了...
中藥材出口需要什么資格和手續(xù)
此外，企業(yè)還需執(zhí)行嚴(yán)格的藥品保管制度，確保冷藏、防潮等措施到位，入庫和出庫均有檢查流程。值得注意的是，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場僅限于出售中藥材，除非有特定的《藥品經(jīng)營許可證》。總的來說，中藥材出口不僅需要合法的證件，還要遵循嚴(yán)格的藥品管理法規(guī)，確保藥品質(zhì)量和流通的合規(guī)性。
相關(guān)評說：
三明市精車： ______ 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售的中藥材,一般是指當(dāng)?shù)剞r(nóng)民(或者藥農(nóng))自產(chǎn)(或自 采、自養(yǎng))、自炙、自銷的地產(chǎn)中藥材.原國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局曾規(guī)定: 罌粟殼及28種毒性中藥材品種和42種國家重點保護(hù)的野生動植物藥材品種不得銷售.
三明市精車： ______ 藥品(中藥)的假藥劣藥的概念在《藥品管理法》中已有明確的界定: 第四十八條 禁止生產(chǎn)(包括配制,下同)、銷售假藥. 有下列情形之一的,為假藥: (一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的; (二)以非藥品冒充藥品...
三明市精車： ______ 根據(jù)《藥品管理法》第21條, 在集貿(mào)市場出售中藥材,不需要取得藥品經(jīng)營許可證.但由于國家對于經(jīng)營藥品采取的是許可制度,對不需要取得藥品經(jīng)營許可證就可以經(jīng) 營的中藥材有嚴(yán)格限制,國藥管市(1998)150號文僅限定為自種自采的 地產(chǎn)中藥材,這是針對我國交易不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)藥農(nóng)進(jìn)行藥品交易的特別規(guī)定.國家對于經(jīng)營藥品采取的是許可制度,對不需要取得藥品經(jīng)營許 可證就可以經(jīng)營的中藥材有嚴(yán)格限制,所以趙某在進(jìn)行相關(guān)藥品經(jīng)營 時,應(yīng)該先向藥監(jiān)局取得藥品經(jīng)營許可證,同時辦理營業(yè)執(zhí)照以及稅務(wù) 登記證,合法經(jīng)營,才能避免此類被處罰情形.
三明市精車： ______ 中藥分為中藥材、中藥飲片和中成藥,中藥材可以在市場上買賣(劇毒藥、麻醉藥、精神類藥材除外,因為屬于國家管制類的),中藥飲片和中成藥不能在市場之類的地方買賣,只有到正規(guī)的藥房、醫(yī)院等地買.我國應(yīng)用中藥的歷史很長,千百...
三明市精車： ______ 除中藥飲片、中成藥外,中藥材仍屬于農(nóng)副產(chǎn)品,但它又不同于一般的農(nóng)副產(chǎn)品,是特殊商品.為此,國家有專門的藥材商業(yè)系統(tǒng)來組織中藥材的生產(chǎn)、收購、加工和供應(yīng)...
三明市精車： ______ 由于硫磺熏蒸或浸泡中藥材的加工方法會導(dǎo)致藥材殘留二氧化硫等有毒有害物質(zhì).因此,國家明令禁止中藥打磺.《中華人民共和國藥典》(2000年版)規(guī)定,除山藥外,...
三明市精車： ______ 1. 列入禁止進(jìn)境范圍的所有物品2. 內(nèi)容涉及國家秘密的手稿、印刷品、膠卷、照片、唱片、影片、錄音帶、錄像帶、激光視盤、計算機(jī)存儲介質(zhì)及其它物品; 3. 珍貴文物及其它禁止出境的文物; 4. 瀕危的和珍貴的動物、植物(均含標(biāo)本)及其...
