2024年頭對頭得到優(yōu)效結果的III期臨床試驗有哪些？
在2024年的III期臨床試驗中，眾多創(chuàng)新藥物展示了卓越的療效，以下是其中幾個關鍵的亮點：
- 康方生物的PD-1/VEGF雙抗在一線非小細胞肺癌治療中脫穎而出，超越默沙東的PD-1單抗，OS數據值得期待。
- 強生的EGFR/c-MET雙抗皮下注射形式在三線非小細胞肺癌治療中勝過靜脈給藥，展現了獨特的治療優(yōu)勢。
- 第一三共/阿斯利康的HER2 T-DXd ADC德曲妥珠單抗在二線非小細胞肺癌領域戰(zhàn)勝羅氏的T-DM1 ADC，顯示出ADC藥物的潛力。
- 武田的Bcr-Abl抑制劑泊那替尼在一線急性淋巴細胞白血病治療中超越諾華的伊馬替尼。
- 正大天晴的PD-L1貝莫蘇拜單抗與安羅替尼聯用在一線腎細胞癌治療中優(yōu)于舒尼替尼。
- BMS的PD-1納武利尤單抗+CTLA4伊匹木單抗組合在肝細胞癌治療中擊敗了拜耳和默沙東的聯合療法。
- GSK的BCMA ADC Belantamab mafodotin在二線多發(fā)性骨髓瘤治療中力壓強生的CD38單抗，預示著ADC藥物的突破性進展。
- BMS的卡博替尼+PD-1納武利尤單抗在腎細胞癌治療中再次證明其威力，超越舒尼替尼。
- 對于透明細胞腎細胞癌，BMS的聯合療法同樣展示了積極的結果。
總體來看，今年的臨床試驗中，PD-(L)1單抗聯合療法依然是主導，而ADC藥物嶄露頭角，未來雙抗ADC藥物的出現將為患者帶來更多治療選擇和可能性。
頭對頭優(yōu)效于高劑量度拉糖肽,瑪仕度肽首個糖尿病III期臨床研究...
信達生物制藥集團宣布，其研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）\/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（IBI362）在中國進行的糖尿病III期臨床研究DREAMS-2已達成關鍵終點。研究結果顯示，瑪仕度肽在降糖療效上優(yōu)于高劑量度拉糖肽，且在減重、血脂、血壓、血尿酸和肝酶等代謝指標上表現出更全面的...
頭對頭優(yōu)效于高劑量度拉糖肽,瑪仕度肽首個糖尿病III期臨床研究...
研究結果顯示，瑪仕度肽4.0 mg和6.0 mg在降糖及減重方面均表現出優(yōu)于度拉糖肽的統計學優(yōu)效性。在關鍵次要終點上，瑪仕度肽在HbA1c降低、體重減輕以及多個心血管代謝指標上優(yōu)于度拉糖肽，且安全性良好，無額外安全性信號。瑪仕度肽作為全球首個GLP-1R\/GCGR雙靶點藥物，其臨床研發(fā)進度領先。研究者們...
乳腺癌患者能使用艾瑞康(達爾西利)嗎?
恒瑞兩項乳腺癌晚期一線III期臨床研究——“達爾西利聯合來曲唑或阿那曲唑治療HR+\/HER-2晚期乳腺癌的DAWNA-2研究（LBA16）”拿到口頭報告，更讓人對恒瑞的乳腺癌布局刮目相看。據悉，該研究也于近期完成主要研究終點——PFS的期中分析，IDMC判定主要終點的期中分析結果達到方案預設的優(yōu)效標準。與歐美國...
乳腺癌提早發(fā)現能降低死亡率嗎?
數據顯示，乳腺癌的早期發(fā)現和早期治療能將乳腺癌死亡率降低24%-64%。當地時間3月8日，世衛(wèi)組織總干事譚德塞稱，目前乳腺癌已超過肺癌成為全球最常見的癌癥，并發(fā)起全新的全球應對乳腺癌倡議。世衛(wèi)組織一項全球最新癌癥數據顯示，在癌癥分布類型上，2020年乳腺癌新發(fā)病例數達226萬人，首次超過肺癌（220萬人...
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