萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥是什么
這種病癥的一個顯著特點就是上、下運動神經(jīng)元的損害共同作用，導(dǎo)致混合性癱瘓。患者常常表現(xiàn)為上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，以及上下運動神經(jīng)元的混合性損害。此外，還可能出現(xiàn)球麻痹癥狀，即后組顱神經(jīng)受損時，患者可能會出現(xiàn)發(fā)音不清、吞咽困難和飲水時容易嗆咳等狀況。
值得注意的是，肌萎縮側(cè)索硬化癥通常不會引起感覺障礙，這與許多其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病有所不同。因此，在診斷過程中，醫(yī)生需要特別關(guān)注患者的運動功能表現(xiàn)和神經(jīng)系統(tǒng)的其他癥狀。
這種疾病的緩慢進展意味著患者可能會經(jīng)歷數(shù)年的時間，從最初的癥狀開始，直到病情進一步惡化。由于缺乏有效的治療方法，目前的重點在于提供支持性治療和緩解癥狀，以提高患者的生活質(zhì)量。
對于這種復(fù)雜的疾病，早期診斷和干預(yù)尤為重要。患者和家屬應(yīng)該尋求專業(yè)的醫(yī)療建議，以便更好地理解和管理這種疾病。
萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥
肌萎縮側(cè)索硬化癥是累及上運動神經(jīng)元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經(jīng)元（顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。1.40歲以上的中老年多發(fā),男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發(fā)展。2.以上肢...
肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥有哪些表現(xiàn)?我感覺媽媽的癥狀...
肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥是一種慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要表現(xiàn)為肌肉萎縮和肌肉無力。以下是其主要表現(xiàn)：肌肉萎縮和無力。患者可能出現(xiàn)手部、前臂、足部等部位的肌肉萎縮，導(dǎo)致肌肉體積縮小、皮膚緊繃變薄。隨著病情發(fā)展，肌肉逐漸失去力量，可能出現(xiàn)肌肉萎縮部位的精細動作難以完成。同時，還可能出現(xiàn)吞咽困難等口腔...
什么是脊髓型肌肉萎縮?
說起冰桶挑戰(zhàn)賽，大家一定會很清楚的說出相關(guān)的疾病――肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥(，ALS)，也就是我們常說的漸凍人。然而提起他的兄弟――脊髓性肌肉萎縮(SMA)，您一定一頭霧水，自1891年由Werdning 唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由于21號染色體多了一條而導(dǎo)致的疾病。染色體...
ASL在醫(yī)學(xué)里是什么病?
ASL是肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化的英文縮寫．肌萎縮側(cè)索硬化癥是累及上運動神經(jīng)元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經(jīng)元（顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。
霍金得了什么病
中國人民解放軍總醫(yī)院神經(jīng)肌病研究室主任沈定國教授說，霍金所患的病癥在西方稱為“盧伽雷氏癥”，醫(yī)學(xué)上稱之為肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥。肌萎縮側(cè)索硬化癥屬于罕見病，其發(fā)病原因尚不能完全確定。根據(jù)目前醫(yī)學(xué)上了解的情況，只有5％到10％的家族遺傳因素和基因突變的原因，還有一部分是因為病毒慢性感染或者...
肌萎縮側(cè)索硬化癥早期癥狀
肌肉縮側(cè)索硬化一般是由于上下運動神經(jīng)元受到損傷，于是造成的癱瘓，又叫漸凍人癥。一般在早期的癥狀會出現(xiàn)肌肉無力，其次隨著時間的增加會出現(xiàn)球麻痹癥狀，吞咽困難，其次會出現(xiàn)周圍神經(jīng)性的癱瘓。另外也會出現(xiàn)各種肌肉的萎縮，嚴重的患者也會牽涉呼吸機，導(dǎo)致呼吸困難。建議在平時要服用營養(yǎng)神經(jīng)性的藥物進行...
ALS是什么東西?
肌萎縮性側(cè)索硬化癥是一種運動神經(jīng)元疾病，以肌肉無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮為主要臨床表現(xiàn)，該病會影響咽喉部肌肉，使患者出現(xiàn)言語和吞咽困難；亦可累及呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難而死亡。起病隱襲，進展緩慢，以40歲以后多見。本病病因不明，一般發(fā)病數(shù)年內(nèi)死亡。現(xiàn)代西醫(yī)學(xué)尚無有效措施阻止本病的進展...
重癥肌無力是否是漸凍癥?
重癥肌無力并非漸凍癥。漸凍人癥學(xué)名是肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(ALS)，它是運動神經(jīng)性疾病，運動神經(jīng)細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓。重癥肌無力(MG)是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點，導(dǎo)致肌肉無力的疾病。重癥肌無力是橫紋肌...
漸凍癥臨床表現(xiàn)
肌萎縮性側(cè)索硬化（ALS）是MND（肌萎縮性側(cè)索硬化）最常見的類型，患者通常在早期表現(xiàn)出肢體無力、肌萎縮和肌束顫動等癥狀，這些癥狀可能局限于上肢遠端。腱反射減低，無錐體束征，與脊髓性肌萎縮的臨床表現(xiàn)類似。隨著病情的發(fā)展，患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運動神經(jīng)元損害的體征，表現(xiàn)為廣泛的肌肉萎縮、肌張...
讓霍金痛苦了55年的漸凍癥是什么?
其實在霍金之前，世界上就有許多名人患上這種疾病。比如，美國歷史上的傳奇棒球手盧迦雷(LouGehrig)，所以在美國這種疾病也叫做盧迦雷病。從此漸凍癥慢慢的進入到了人們的視野。那么到底什么是漸凍癥。漸凍癥全稱為肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（ALS），發(fā)病率約為1.5-2.7\/10萬人。罹患疾病后，患者上、下...
相關(guān)評說：
新邵縣背錐： ______ 問題分析: 你好, ,肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化簡稱ALS,俗稱為漸凍人癥,是一個漸進和致命的神經(jīng)退行性疾病.是累及上運動神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病.意見建議:這個病治療比較困難,建議中西醫(yī)結(jié)合治療,一般來說是可以治療的,就目前而言,西醫(yī)治療主要是通過激素,此法可以抑制病情,但無法根治且副作用大,你可以通過中醫(yī)五行辨證療法進行診治,效果很是不錯
新邵縣背錐： ______ 意見建議:主要表現(xiàn)是肌肉萎縮無力,從手部逐漸累及所有肢體,患者逐漸喪失生活自理能力,直至不能進食和說話,靠一根從鼻腔插入胃的管子來輸送營養(yǎng)物質(zhì),維持生命.如累及呼吸肌,就會窒息死亡.但在整個疾病過程中,患者始終意識清醒,智力如常.
新邵縣背錐： ______ 指導(dǎo)意見:一般還可以針灸,按摩等來治療的,這樣會有恢復(fù)比較快的情況,及時的堅持做治療才會好一些的,
新邵縣背錐： ______ 肌萎縮側(cè)索硬化癥是累及上運動神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病.臨床上常表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓.
新邵縣背錐： ______ 肌萎縮側(cè)索硬化癥是累及上運動神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病.臨床上常表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓. ...
新邵縣背錐： ______ 肌萎縮側(cè)索硬化癥是累及上運動神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病.臨床上常表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓. ...
新邵縣背錐： ______ “漸凍癥”是一組運動神經(jīng)元疾病(Motor Neuron Disease,簡稱M.N.D.)的俗稱,主要類型是肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(Amyotrophic Lateral Sclerosis,簡稱A.L.S.),因為特征性表現(xiàn)是肌肉逐漸萎縮和無力,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍癥”.由于目前沒有特效藥,而與癌癥、艾滋病等疾病并列為世界五大頑癥.
新邵縣背錐： ______ 無有效療法,以對癥為主. 一、呼吸困難者,吸氧,必要時輔助呼吸. 二、吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養(yǎng),維持營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡. 三、神經(jīng)營養(yǎng)藥物:胞二磷膽堿250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)1600u 、肌注1-2次/d,美絡(luò)寧(三磷酸胞苷二鈉)20mg肌注,1次/d. 四、安坦2mg 3次/d或妙鈉50-100mg/d口服可減輕或改善上運動神經(jīng)元損害引起的肌肉痙攣,肌張力增高. 五、并發(fā)癥防治,防止關(guān)節(jié)強直攣縮堅持適當(dāng)體育鍛練和理療.防止肺部感染.
