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    沉積物的成巖作用和沉積巖的后生作用 同生作用,成巖作用,后生作用,表生作用的概念和特點

    1.壓實作用

    由于上覆沉積物不斷加厚,在重荷壓力下,松散的沉積物變得比較致密而減小其體積、減少其中水的含量,這種作用稱為壓實作用。

    沉積物的壓實主要表現(xiàn)在孔隙度的減小,含水量的減少,以及結構、構造的變化。例如,據(jù)對瑞士的楚格湖的一些現(xiàn)代沉積粘土的研究得知,埋深為0時其含水量為83.6%,孔隙度為92%;而當上覆3.6m厚的沉積物后,其含水量減少為70.6%,孔隙度減至85%。粘土質沉積在上覆負荷力不斷加大的情況下,可表現(xiàn)出愈加完善的定向性。

    當為砂質沉積時,在壓實過程中常伴有壓溶作用,導致碎屑石英的次生加大。

    石灰?guī)r、硅質巖等巖石中的縫合線構造也是壓溶作用造成的,它產(chǎn)生在后生期。

    影響壓實作用的因素有負荷的大小、沉積物的粒度、成分、溶液性質(如電解質的多少)、溫度等。

    2.水化(合)-脫水

    沉積盆地的沉積大都是在水介質中進行的。此最初階段的水化作用仍是普遍的規(guī)律。隨著埋藏深度的加大,沉積物(巖)固結程度的增強,逐漸會發(fā)生脫水的作用,當沉積層上升至較淺處,即處于表生階段時,則又可能重復出現(xiàn)水化作用。

    石膏(CaSO4·2H2O)-硬石膏(CaSO4)之間的相互轉變是這一作用的典型例子。石膏是蒸發(fā)巖中常見的礦物,根據(jù)現(xiàn)有資料得知,石膏脫水變?yōu)橛彩嗟臈l件大致是埋深100m左右(相當于50kg/cm2的靜水壓力)。硬石膏成為穩(wěn)定相的溫度是420℃(但在自然界尚未得到檢驗)。然而,在淺埋階段由于細菌的作用,也可形成石膏,實例見于諾維爾—加列東(Nouvelle-Calédonie)澙湖粘土中。硬石膏也有原生沉積的,如西西里第三系中有交互狀的石膏-硬石膏年韻律層,硬石膏被認為是一年中溫度最高時的產(chǎn)物。

    石膏-硬石膏的相互轉變是可逆的,而硅膠(蛋白石)轉變成玉髓和石英則總是向一個方向進行的。這是由于蛋白石是一種不穩(wěn)定形式,玉髓是一種次穩(wěn)定形式,石英才是穩(wěn)定的礦物。因此,當?shù)鞍资ɑ蛴袼瑁┰谏盥耠A段變?yōu)槭⒑螅词乖俅紊仙恋乇恚匀槐3制錇槭⒌臓顟B(tài)。

    3.水解-去水解作用

    從化學上來講,水經(jīng)常地參與可溶鹽的作用。水起著鹽基的作用,并提供氫氧離子。大多數(shù)硅酸鹽礦物均可發(fā)生水解,這與介質的pH值有關,礦物水解過程中可有金屬陽離子的游離。

    帶入海盆地中的大部分碎屑礦物,只有少部分遭受水解作用,由于搬運的流水pH值不同(可以強酸性至強堿性),因此反應可以朝水解方向進行,也可朝去水解方向進行。

    海洋沉積物埋藏以后,pH值可從8降至6.5以下,水解反應可能向左方進行直至埋藏的早期階段及后生階段,pH值變大,則反應又可重新向右方進行。

    4.氧化與還原

    在沉積演化的各階段都可發(fā)生氧化還原作用,而最重要的是海解階段和成巖階段,因此達普勒斯(E.C.Dapples,1962)把此階段稱為氧化還原階段。氧化還原反應特別明顯地表現(xiàn)在含變價元素的礦物變種的變化,如鐵、錳質礦物。

    氧化還原作用的進行一方面與沉積環(huán)境有關;另一方面與沉積演化階段有關。大陸環(huán)境及廣海環(huán)境的沉積物表層常發(fā)生氧化,而停滯的閉流盆地的沉積常處于還原環(huán)境。前已指出,在同生階段,正常的沉積常處于氧化或弱氧化環(huán)境(海解階段,陸解階段),在成巖期和后生期則變?yōu)檫€原及弱還原環(huán)境。

    生物的作用可以促使氧化,也可促使還原,例如由于光合作用而可提供生物成因的游離氧,促進氧化。某些厭氧細菌的活動又常造成還原條件。

    5.離子交換及吸附作用

    晶體表面的原子價鍵與晶體內(nèi)部的離子不同,常常不飽和和不完整,故晶體晶面、棱上的離子可與溶液中的成分發(fā)生強烈的相互作用。它有能力盡量與極性相反的分子及離子相結合或吸附它們。吸附的能力大致與表面積成正比,即與顆粒大小成反比,如果晶體具“敞開”的結構,而離子又容易從晶體中分離出來,則交換作用進行得就更強烈。例如許多沸石類礦物和粘土礦物都具有強烈的離子交換及吸附性質。

    最容易被吸附的首先是H+和OH-,以后依次為:Cu2+、Al3+、Zn2+、Mg2+、Ca2+、K+、Na+和陰離子:S2-、Cl-

    。當H+或OH-離子被吸附后,吸附劑就帶有自由電荷。例如粘土礦物常與鹽基離子結合,而帶負電荷。因此,粘土礦物有能力從海水中或溶液中吸附許多稀有金屬。

    陽離子和鹽基離子的交換是硅酸鹽風化產(chǎn)物表現(xiàn)出的最明顯的特征,如土壤中的粘土可與任何堿性溶液進行陽離子交換,富含CO2,或腐殖酸的酸性溶液常排掉交換的鹽基而形成“酸性粘土”。

    自然界存在一定的離子吸附和交換順序,H—Ba—Sr—Ca—Mg—Rb—K—Na—Li,通常是位于前面的離子可置換位于后面的離子(如果后面的離子濃度不是很高的話),例如氫會取代鈣離子(當Ca離子濃度不很高時)。

    某礦物進行離子吸附或交換以后,即轉變?yōu)榱硪坏V物,這對粘土礦物類最為特征。水中電解質的含量對礦物離子的吸附與交換作用有很大影響,如蒙脫石在富含電解質的海水中可因吸附鎂(在晶格內(nèi)形成水鎂石層)而過渡為綠泥石。

    沉積物被埋藏以后,在壓實過程中,埋藏水(沉積水)可被擠出而向上或向側方運移。它在通過沉積物時由于一種“薄膜”作用而發(fā)生“選擇滲濾吸附作用”,有人稱之為“天然的色層作用”。布萊德霍夫特等(J.D.Bredehoeft et.,1963)提出,作用開始時應當是帶負電荷的陰離子進行機械遷移,而后才是相應的陽離子(Ca2+、Mg2+、Na+、K+)的遷移,因此深埋鹵水的含鹽度甚至可能比海水(原始的沉積水)高6倍之多,切夫(K.E.Chave,1960)認為古代鹵水之所以有各種各樣性質,正是出于沉積巖系中薄膜性質有相當大的變化所致。指出這一點很重要,因為:①鹵水能大量搬運各種各樣的成礦金屬元素,搞清其形成機理十分必要;②由于上述鹵水形成的機理在很大程度上取決于沉積后的因素,因此根據(jù)地層中鹵水性質很難作出古海洋水含鹽度的確切結論。

    6.膠體的陳化及重結晶作用

    膠體由于它本身帶有電荷,并常常含水,所以是不穩(wěn)定的。它隨壓力的加大、溫度的升高或隨時間的發(fā)展而脫水,過渡為偏膠體,形成穩(wěn)定的自生礦物。硅膠的演化可以作為這種作用的很好的例子。

    自然界中無序的SiO2(含水)膠體的形成物是蛋白石。在成巖后生作用過程中,隨著時間的發(fā)展,蛋白石逐漸過渡為玉髓、微晶的石英,最后重結晶為有序性很好的石英。一般認為硅膠為同生沉積產(chǎn)物(例如在耶路撒冷與死海之間曾發(fā)現(xiàn)厚0~10m的白堊系硅質層,其中有明顯的地滑構造)。玉髓是成巖期的代表,而在后生階段則石英系典型形成物。同生沉積的硅膠是柔軟的,在它向玉髓及石英轉變的過程中伴有脫水、固結、裂隙化及角礫化的作用。硅膠的脫水及固化過程可能很長,碳酸鹽巖石中的硅質豹皮狀斑狀構造(成巖期物質重新分配而成)證明了這一點。對丹麥哥本哈根上馬斯特利赫組沉積的研究表明,脫水作用可能延續(xù)了10萬年。另外,舒科夫斯基(Z.L.Sujkowski,1958)曾報道過深鉆井中發(fā)現(xiàn)了十分柔軟的燧石。

    重結晶是后生作用中極常見的現(xiàn)象,在壓力增大(可能伴有溫度升高)的情況下,變化的趨勢是縮小體積以及礦物趨向分子體積較小的變種。例如巨大的一顆方解石晶體較之同體積的數(shù)顆小方解石的集合體要緊密得多。成巖期鐵的硫化物(FeS2)的典型特點是呈球狀或莓狀,而分子體積小的立方體的黃鐵礦則為后生期典型形成物。

    7.交代作用

    是發(fā)生在已固化的沉積巖內(nèi)對已有礦物的一種化學的替代作用,是一種保持晶形不變的情況下的沉淀轉化作用,主要發(fā)生在后生期及表生成巖期,過程中有物質的帶入及帶出。例如,在CuS(銅藍)接觸的溶液中,必含有Cu2+和S2-

    巖石學

    但如含Ag+的溶液流經(jīng)該處時,必有

    巖石學

    因而對CuS來說,S2-變得不足,于是在Ag2S沉淀的同時發(fā)生CuS的溶解,亦即CuS轉化為Ag2S(角銀礦)。其反應為:

    巖石學

    在這種轉化的過程中,常保持被轉化礦物(此處為CuS)原有的晶形或集合體形狀,亦即成為它的“假像”,這就是“交代作用”的實質。

    交代作用服從體積保持定律及質量作用定律,即變化過程中體積不變;交代順序與濃度(或溶度積)有關。例如在以銅為主的礦床中黃銅礦可交代閃鋅礦,而在以鋅為主的礦床中,閃鋅礦可交代黃銅礦。此外,由于氧化-還原、水化-脫水……等反應而引起的礦物沉淀轉化,亦可表現(xiàn)出交代的現(xiàn)象。

    從事巖礦方面研究的人員常常根據(jù)礦物相互交代關系來確定它們形成的先后順序,這是一件有意義的工作。但是有些人卻把礦床中某種礦物(特別是金屬礦物)的幾次交代現(xiàn)象解釋為幾次成礦熱液的供給或幾次巖漿活動所致(稱之為成礦溶液的脈動)。這種推斷并不一定正確,因為這種現(xiàn)象可能由很多成巖后生因素所引起,例如由于地殼升降或氣候變遷而導致的潛水面升降和Eh、pH的重復變化或某些物質的活度、逸度的重復變化,等等,均可造成礦物的多次交代和被交代的情況。

    交代作用是極為常見的一種作用,例如白云巖化、去白云化、硅化、去硅化、菱鐵礦化、磷酸鹽化以及其他各種礦物的彼此相互交代等。這些將在有關章節(jié)內(nèi)述之。

    8.結核的形成

    結核是指礦物巖石學特征(成分、結構、構造)與周圍沉積物(巖)不同的規(guī)模不大的包體,通常是一種化學或生物化學作用產(chǎn)物。它可以產(chǎn)生在沉積演化的各個階段,同生沉積的有現(xiàn)代大洋深水洋底的鐵錳結核。某些結核中的層理可延續(xù)至圍巖中,但結核中的細層厚度較圍巖中為厚(可厚幾倍),說明是成巖期的差異壓實作用形成的,故此結核屬成巖期產(chǎn)物。后生結核也很常見,它是交代作用的產(chǎn)物,而成巖期的結核很多是通過物質重新分配而形成的(圖7-7)。

    圖7-7 結核的成因分類

    (a)同生結核;(b)成巖結核;(c)后生結核;(d)假結核(風化環(huán))

    巖石中常見的是碳酸鹽質、硅質、菱鐵礦質的結核。碳酸鹽結核的中心常有有機質或生物殘體,它對結核的形成起很大作用。因為有機質在分解時要析出氨,造成局部的強堿性介質,使得飽和碳酸鹽的孔隙水溶液在該處進行沉淀。因此,該處孔隙水中碳酸鈣濃度減小(與周圍沉積物中的孔隙水相比)。此濃度差驅使碳酸根離子不斷向結核方向集中,使結核不斷長大,直至氨的析出作用完結,或周圍沉積物已無碳酸鹽物質轉入溶膠為止。

    當分解的有機質附近造成較強的還原條件時,該處可形成菱鐵礦結核。

    根據(jù)結核的體積、其中碳酸鹽與非碳酸鹽成分的比例,可以算出結核形成時的孔隙度及含水量(因碳酸鹽的沉淀作用發(fā)生在充滿水的孔隙中,作用中體積不變)。根據(jù)李普曼(F.Ljppman,1955)和塞博德(E.Seibold,1962)對德國西部下白堊統(tǒng)及里阿斯統(tǒng)粘土層中結核的計算,原始沉積孔隙度分別為75%及70%。據(jù)此判斷,結核應形成于新鮮沉積物最上部1m處左右。

    河流沖積的一些沉積物如天然堤沉積,泛濫平原沉積中常見有鈣質結核,在現(xiàn)代沉積中稱之為沙姜,它是一種表生成巖期產(chǎn)物。其形成與地下水的上升、蒸發(fā)、沉淀作用有關。由于它的這種特殊成因以及特殊的產(chǎn)出環(huán)境,故可作為早期暴露的一種鑒定標志。

    硅質結核由玉髓或微晶石英所組成,常見于碳酸鹽巖石中,共形成機理可能是:①SiO2以極細小的質點與碳酸鹽質點一起堆積下來;②結核的發(fā)育系在成巖時期由于“離子”向某些沉淀中心遷移而成;③結核形成的時間稍微在大量白云化作用以前,因硅質部分中可見到保存完好的化石輪廓,而白云化部分則化石輪廓被破壞,而且白云石有沿結核邊緣交代硅質礦物的現(xiàn)象。

    9.穩(wěn)定的自生礦物的形成

    斯特拉霍夫(H.M.Ctpaxob,1956)對于成巖礦物賦予了極大的意義,他認為在海盆地中,除了方解石、文石、鐵與錳的氫氧化物、二氧化硅等無疑是純化學作用及生物化學作用直接從水中沉淀出來的而外,其他絕大多數(shù)新生的礦物都是成巖階段形成的。他認為成巖礦物有以下幾種:

    1)鐵與錳的硫化物與碳酸鹽,如菱鐵礦、鐵白云石、菱錳礦、錳菱鐵礦、黃鐵礦、白鐵礦、硫鐵礦、針白鐵礦;

    2)鐵(和錳)的硅酸鹽,如鱗綠泥石、海綠石;

    3)白云石;

    4)粘土礦物,如蒙脫石、拜來石、水云母,以及沸石類(絲光沸石、菱沸石、鈣十字沸石)。

    從上述可以看出,它們都反映了堿性和還原的介質條件,與前述的成巖作用環(huán)境特點相符。

    后生礦物生成的壓力與溫度條件極為廣泛,在溫度與壓力較高或較低的情況下,均有相應的穩(wěn)定礦物。據(jù)目前已知材料,沉積巖的后生礦物有以下幾種:

    1)次生自然元素,Au、S、Fe、Cu;

    2)次生氧化物,石英、赤鐵礦、磁鐵礦、尖晶石、金紅石、板鈦礦、銳鈦石;

    3)次生長石,鉀長石、微斜長石、鈉長石、歪長石、斜長石、鈣長石;

    4)次生沸石類,鈣十字沸石、方沸石、絲光沸石、片沸石;

    5)次生電氣石;

    6)次生石榴石,鈣鋁石榴石、鐵鋁石榴石;

    7)其他次生硅酸鹽,鋯石、十字石、矽線石、黝簾石、斜黝簾石、綠簾石、綠泥石、鮞綠泥石、海綠石、云母、石棉、海泡石、山軟木、榍石、土狀硅鐵礦;

    8)次生鹵化物,螢石等;

    9)次生碳酸鹽,方解石、文石、白云石、鐵白云石、菱鐵礦、菱鎂礦、菱錳礦、白鉛礦、菱鍶礦、毒重石、孔雀石、藍銅礦;

    10)次生硫化物,黃鐵礦、白鐵礦、方鉛礦、閃鋅礦、輝銅礦;

    11)次生硫酸鹽,重晶石、天青石、硬石膏。

    在沉積作用的各個演化階段中可以形成極其多樣的自生礦物,有一些是沉積作用所特有的,簡要敘述如下。

    (1)海綠石

    它是海解作用中最特征的產(chǎn)物,因此是海洋沉積的標志。常見產(chǎn)狀:①現(xiàn)代有孔蟲殼的充填物;②個別的顆粒析出物,與生物或早先的礦物無關;③交代硅質生物或碳酸質生物殼;④充填長石裂隙、構成碎屑石英的外膜、磷質結核的皮殼;⑤交代糞化石;⑥黑云母、伊利石或其他層狀硅酸鹽的次生變化產(chǎn)物。

    由于形成海綠石時要求Fe3+/Fe2+的比值保持不變,故只有沉積很慢的海洋環(huán)境才能滿足此條件。據(jù)研究,要形成直徑2mm的海綠石可能需要100~1000年的時間,其形成時的物理化學參數(shù)為pH7~8、Eh0~100mV,溫度5~25℃(Fairbridge,1967)。盡管熱帶陸棚有許多海綠石產(chǎn)出(如澳大利亞北部的薩胡爾陸棚),但產(chǎn)海綠石的海底溫度不高(<15℃),因之它是冷水成因的。

    當一部分淺海被隔絕而成局限盆地時,在氧化條件下一部分可變?yōu)獒樿F礦,以后在沼澤化水盆低pH環(huán)境下形成海綠石,因此可見到海綠石與綠泥石共生的情況。在成巖期由于細菌的活動可形成鮞綠泥石,因此也可以看到海綠石與鮞綠泥石共生的情況。我國北方震旦系底部石英砂巖中有很多海綠石;石灰?guī)r中的海綠石都是典型的淺海形成物,蘇北第三系阜寧組碎屑巖及碳酸巖中均見海綠石,但數(shù)量很少,這是因為地處古河口灣及三角洲環(huán)境,堆積速度快,不能大量形成海綠石的緣故。

    (2)沸石

    海解、成巖、后生階段均可形成沸石類礦物。早期的沸石常與火山灰物質有關,當火山灰沉降后,幾乎就在其表面很快地形成沸石,這種現(xiàn)象曾在維蘇威火山區(qū)觀察到。又如在尼培(Neapee)海灣的現(xiàn)代沉積中曾發(fā)現(xiàn)方沸石,它與蛋白石、石英及粘土礦物共生。火山玻璃與軟泥水(孔隙水)反應可以形成方沸石,我國山東、江蘇第三系沉積中有此種礦物產(chǎn)出(在山東,除方沸石外尚有斜方沸石……)。火山玻璃經(jīng)脫玻化作用可形成片沸石(Ca、Na2)Al2Si6O16·5H2O。剛果盆地中部的上侏羅-下白堊統(tǒng)沉積中無任何火山物質,但有大量方沸石,含方沸石的巖層厚數(shù)十米(R.Vanderstappen,等,1964)。據(jù)研究,這種方沸石是在Na、Al2O3、SiO2濃度很高的堿性介質條件下,由離子化溶液或Al2O3SiO2膠體中結晶出來的。

    在后生作用帶常可見到有分散的沸石產(chǎn)出,在我國一些含油沉積中發(fā)現(xiàn)過這種后生的沸石,它與變質作用帶的沸石相不同。在變質的沸石相內(nèi)以濁沸石為特征,而方沸石、片沸石、斜發(fā)沸石等均消失不見。

    (3)粘土礦物

    粘土礦物是沉積作用帶特征的自生礦物,它發(fā)育于沉積演化的各個階段。粘土質膠體質點呈懸浮狀態(tài),或被有機膠體吸附被河流以機械方式或呈微塵狀被風搬運至海中。如果礦物是以極細小的顆粒進行搬運,則它們的性質是“繼承性的”,即決定于陸源區(qū)母巖的特點;如果礦物以細小的膠體或離子狀態(tài)進行搬運,則它們進入海水后幾小時(與電解質接觸),即發(fā)生絮凝作用,此后即開始粘土礦物的自生形成作用。

    在成巖期,由于軟泥水中有機質和離子的作用,粘土礦物可以發(fā)生轉變。在后生作用的早期階段,此時幾乎是封閉系統(tǒng),在這種條件下,粘土礦物幾乎不遭受改造。當埋深和壓力進一步加大時,巖石可以發(fā)育裂隙,促使巖層水的再分配以及粘土的選擇吸附作用。

    關于粘土礦物在各個演化階段中的行為,將于各論中敘述。

    (4)自生長石

    自法國人卡耶(L.Cayeux,1897)在巴黎盆地的白堊系沉積首次發(fā)現(xiàn)自生長石以后,即陸續(xù)不斷在世界各處地層中都發(fā)現(xiàn)了這種形成物。一般數(shù)量很少,極個別地區(qū)可出現(xiàn)較為密集的情況。例如美國蒙大拿州格拉謝爾人民公園上寒武統(tǒng)鮞狀灰?guī)r中,自生的正長石占巖石的40%,我國云南中部中生代紅層含鹽巖系中,自生鈉長石局部竟占80%以上。

    自生長石在砂巖中可是碎屑長石的次生加大邊,或在雜基中呈細小的自形結晶;其在粘土質或碳酸質巖石中,呈細分散狀晶體出現(xiàn);在自然界甚至發(fā)現(xiàn)過自生長石交代鮞粒和化石的情況(B.Stringham,1940;L.M.J.U.Van Straaten,1948)。

    水云母脫水及去氧化鋁作用可形成正長石:

    巖石學

    當粘土中混有火山物質時,更容易形成自生長石。根據(jù)用鉀-氬法對俄勒岡第三系中自生正長石所作的研究認為,其形成深度為120~160m,溫度20~40℃。有人認為(E.T.Degens,1965),從準同生階段乃至成巖、后生階段,均可形成自生長石。但自生長石主要應在后生階段形成,特別是在后生階段的粗晶期(層狀硅酸鹽期)。

    自生長石除了具有完好的晶形外,還可以其他特征鑒定。拜斯金(Baskin,1956)曾提出了自生長石的化學成分和雙晶方面的鑒別特征,由于某些“雜質”的混入而無條紋構造。另外,自生微斜長石有一種特有的四聯(lián)雙晶(fourling twinning),呈跳棋盤狀,而非自生的微斜長石常具有的雙晶是交叉魚欄狀(crosshatch twinning)。低溫鈉長石的特征雙晶稱為羅斯特涅雙晶(Roc Tourne twinnjng),也是一種鈉長石和卡式律的四聯(lián)雙晶。

    目前在世界各地從寒武系至第三系沉積巖中所發(fā)現(xiàn)的自生長石,有正長石(冰長石類)、微斜長石及鈉長石。未見斜長石系及鉀鈉長石系列。鈉長石常見于碳酸鹽巖中,鉀長石則可出現(xiàn)于石灰?guī)r、砂巖及粘土巖中。

    10.膠結作用、固結作用及石化作用

    上述的各種成巖后生變化的結果,都可使疏松的沉積物變?yōu)楣探Y的巖石。因此,沉積物的膠結或固結為沉積巖乃是一系列成巖后生變化的綜合結果。在特殊條件下,例如在干旱氣候帶的大陸環(huán)境,近地表的沉積物可因礦化的地下水的上升、蒸發(fā)、濃縮、沉淀而使松散的沉積物進行膠結,一種常見的現(xiàn)象就是鹽漬化作用。因此在表生成巖期,松散的沉積也可變?yōu)楣探Y的巖石,甚至在半干旱、半潮濕或周期性的干旱潮濕帶,也可發(fā)育表生成巖的膠結固結作用。我國四川各處所見新生界的江北礫巖就是很好的例子。

    所謂膠結作用一般是指個別顆粒彼此聯(lián)接的過程,例如它可以通過粒間礦物物質的沉淀、碎屑顆粒的溶解沉淀、粒間反應等方式完成,因此,此名詞常用于顆粒巖石(例如砂巖)。固結作用系指松散沉積物轉變?yōu)閳杂矌r石的過程,它可以通過前述各種作用完成,常用于粘土巖及各種生物化學巖。而石化作用則是最廣泛的一般性用語,表示各種未固結的沉積物轉變?yōu)閳杂矌r石的總過程,用于各種沉積巖。



    地理方面知識,急~~~
    這是廣義的成巖作用。其中,沉積物變?yōu)槌练e巖的變化,也包括石化作用,是狹義的成巖作用。歐洲的一些學者把這一階段稱為早期埋藏階段或淺埋作用階段,美國一些學者則稱為早期成巖階段。沉積物固結為沉積巖以后至變質作用或風化作用之前所發(fā)生的變化稱后生作用。形成巖石的各種地質作用的統(tǒng)稱。如巖漿成巖...

    變質作用與巖漿作用,風化作用的區(qū)別.
    3. 后生成巖作用是指沉積巖形成以后,到遭受風化作用和變質作用以前這一階段的變化。它的上限是沉積物表面,下限是變質帶的頂部。后生成巖作用的溫度一般低于220℃,壓力小于1kb。因此,變質作用不包括表生變化。4. 雖然風化、淋濾、成巖等表生作用也會導致巖石變化,如重結晶作用、交代作用、脫水作用...

    哪位大神可以給我論述一下沉積巖的形成機制。。。急啊!!!
    實質上受一系列物理、化學和生物作用控制;最后階段的作用,盡管眾說紛紜,但比較一致的認識是有同生作用、成巖作用、后生作用、表生作用等。這些作用大多是在水和生物(如細菌)參與下進行的一系列復雜的物理化學反應過程。可以說,物理、化學和生物作用貫穿沉積巖整個形成過程。

    成巖環(huán)境演化
    結合本區(qū)沉積—構造演化史,總結奧陶系成巖環(huán)境演化過程為:海底成巖環(huán)境—暴露地表蒸發(fā)環(huán)境—淺埋藏或近地表環(huán)境—中埋藏環(huán)境—深埋藏環(huán)境—地表或近地表環(huán)境—再次深埋藏環(huán)境。本書所研究的成巖作用是指廣義的成巖后生作用或叫沉積期后作用,泛指沉積物形成以后到沉積巖的風化作用和變質作用以前這一演化...

    什么是同生沉積作用
    后生作用是繼成巖作用階段之后,在沉積巖轉變?yōu)樽冑|巖之前所產(chǎn)生的一切作用和變化。特點是有外來物質加入,高溫高壓,處于還原環(huán)境,細菌作用不明顯。表生作用是指沉積巖抬升到近地表,在潛水面以下常溫常壓或低溫低壓的條件下,由于滲透水和淺部地下水(包括上升水)的影響下所發(fā)生的變化。特點是PH值降低...

    巖石變質是物理變化還是化學變化?
    2. 變質作用與沉積作用、巖漿作用存在自然聯(lián)系,且在某些情況下,這三者的界限可能難以嚴格區(qū)分。變質作用的概念限定了其發(fā)生的地殼深度,即需要一定的溫度和壓力條件。具體來說,溫度范圍在200-1000℃,壓力在0.2-15千巴之間,大致對應后生成巖作用和巖漿作用之間的區(qū)域。3. 后生成巖作用是指沉積巖形成...

    構造運動對沉積作用的控制
    5.沉積物的后生作用 在劇烈構造下沉區(qū),在上覆沉積負荷壓力和溫度升高的影響下,沉積物開始變化,其變化首先反映在沉積結構上。在物質成分方面,特別是一些有色金屬元素的硫化物(Cu、Pb、Zn等的硫化物),在成巖階段具有明顯的轉移性。在不同構造活動區(qū),熱流值大小不同,沉積物后生作用強度也不同,...

    變質作用分類
    這些礦物通常只出現(xiàn)于碎屑巖原巖的膠結物中,常環(huán)繞碎屑顆粒而生長,原巖的礦物成分和結構構造基本保持不變。變質強度可具有分帶性,遞進的變質帶完全受深度控制,與地層層序一致,在最淺部則過渡為沉積巖的后生成巖作用。這些現(xiàn)象說明它們是正常地溫梯度環(huán)境中沉積埋藏作用的產(chǎn)物。其次,這些巖石中不存在片理,說明其形成...

    油氣開采急急
    2、試述有機質向油氣演化的主要階段及其基本特征。 一)生物化學生氣階段 (1)埋深:0-1000 米;(2)溫度:10-60 度; (3)演化階段:沉積物的成巖作用階段,碳化作用的泥炭-褐煤階段 (4)作用因素:淺層以細菌生物化學作用為主,較深層以化學作用為主 (5)主要產(chǎn)物:生物成因氣、干酪根、...

    學習任務認識沉積巖的構造
    交錯層理常見于風成、濱海、濱湖、三角洲等沉積物中。 (三)研究層理的意義 層理是沉積巖最典型、最重要的構造。它不僅是沉積巖區(qū)別于巖漿巖和變質巖的主要標志;而且研究層理還可以幫助我們判斷地層的頂?shù)?確定沉積環(huán)境及水流運動強度和方向。現(xiàn)簡要敘述如下: (1)判斷地層頂?shù)?斜層理的細層與上層系界面的交角大;與...

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