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    膽堿受體阻斷藥簡介

    目錄

    1 拼音

    dǎn jiǎn shòu tǐ zǔ duàn yào

    2 簡介

    膽堿受體阻斷藥為在效應器細胞膜上與乙酰膽堿或其擬似藥競爭膽堿受體,從而產(chǎn)生拮抗作用的藥物。

    3 分類

    根據(jù)對M和N膽堿受體的選擇性,可分為M膽堿受體阻斷藥和N膽堿受體阻斷藥兩大類

    4 作用功效

    M膽堿受體阻斷藥 又稱節(jié)后抗膽堿藥。這類藥物對M膽堿受體具有高度選擇性阻斷作用,能競爭性地和該受體結合,從而拮抗乙酰膽堿或其擬似藥的M樣作用。用藥后的表現(xiàn)恰與毛果蕓香堿的作用相反,即松弛多種平滑肌、抑制多種腺體分泌,加快心率及擴大瞳孔等。臨床上主要用于減少分泌、解除平滑肌痙攣所致的絞痛。大劑量時也可用于抗感染性休克及解救有機磷酸酯類中毒等。屬于這類的藥物有阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿及樟柳堿等(上述藥物均另立條目),都是從茄科植物中提得的生物堿;此外,還包括合成代用品。

    N膽堿受體阻斷藥 根據(jù)作用和用途不同,又可分為神經(jīng)節(jié)阻斷藥和骨胳肌松弛藥兩類:

    神經(jīng)節(jié)阻斷藥 能選擇性地阻斷植物神經(jīng)節(jié)細胞的N1膽堿受體,干擾神經(jīng)沖動的傳導,使交感神經(jīng)對血管緊張度和心肌的控制減弱導致血管擴張、心收縮力減弱、外周阻力降低而血壓下降。主要作用為降低血壓,由于這類藥物的降壓作用強而迅速,對交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)節(jié)都有明顯影響。不良反應較多較重,故應慎用。常用的藥物有六烴季銨、美加明、五甲哌啶、阿方那特和戊雙吡銨等(見“抗高血壓藥”條)。

    小劑量煙堿能興奮植物神經(jīng)節(jié),大劑量時則能阻斷神經(jīng)節(jié)內神經(jīng)沖動的傳遞,故也屬神經(jīng)節(jié)阻斷藥。但毒性大,不用于臨床。



    藥理學筆記:第八章——膽堿受體阻滯藥
    熟悉東莨菪堿和山莨菪堿的藥理作用特點。了解合成擴瞳藥、解痙藥及骨胳肌松弛藥的藥理作用特點。第一節(jié) M膽堿受體阻斷藥 阿托品(Atropine)[作用] 競爭性拮抗Ach對M受體的激動作用。醫(yī)學教育網(wǎng) 1、解除平滑肌痙攣:松馳多種內臟平滑肌,對過度活動或痙攣的平滑肌松馳作用較顯著。作用部位比較:胃腸>膀胱>...

    阿托品異丙嗪注射液簡介
    該藥物的成分獨特,每2毫升的溶液中含有0.5毫克的硫酸阿托品和25毫克的鹽酸異丙嗪。硫酸阿托品作為一種M-膽堿受體阻斷劑,能夠拮抗乙酰膽堿和其他擬膽堿藥物的毒蕈堿樣作用,有助于緩解胃腸平滑肌的痙攣,抑制腺體的分泌。而鹽酸異丙嗪則是一種抗組胺藥,通過阻斷平滑肌和血管組織上的H1受體,與組胺產(chǎn)生...

    阿托品的作用
    靜脈注射劑型的藥物,在一分鐘內就會生效,并持續(xù)半小時到一小時左右。若是治療中毒,可能需要較高劑量的阿托品。 阿托品是一種膽堿受體阻斷藥(Antimuscarinic),能可逆地阻礙乙酰膽堿與膽堿型乙酰膽堿受體結合,可以抑制副交感神經(jīng)。常見副作用包含口干、瞳孔放大(Mydriasis)、尿潴留、便秘,以及心跳過速...

    **是擬膽堿藥嗎?
    琥珀膽堿不是擬膽堿藥。它屬于抗膽堿藥,具體是Nm膽堿受體阻斷藥,又稱神經(jīng)肌肉阻斷藥或骨骼肌松弛藥。這類藥物能夠選擇性阻斷骨骼肌運動終板突觸后膜的Nm膽堿受體,干擾神經(jīng)沖動向骨骼肌的傳遞,從而表現(xiàn)出骨骼肌的松弛作用。琥珀膽堿屬于除極化肌松藥,由琥珀酸和兩分子膽堿組成。它的骨骼肌松弛作用快...

    阿托品及碘解磷定的臨床應用
    阿托品是一種M膽堿受體阻斷藥,能可逆地阻礙乙酰膽堿與M膽堿受體結合。注射大劑量阿托品是解救有機磷中毒的重要措施。需反復足量使用,對于嚴重中毒昏迷者,使用的劑量需更大,使之出現(xiàn)瞳孔放大,面部潮紅及輕度躁動不安等體征。對于中度和重度中毒者還必須合用膽堿酯酶復活劑,如:碘解磷定,氯解磷定。隨...

    阿品托藥品簡介
    阿托品,又稱中文名稱阿托品,簡寫為ATP,英文名稱為Atropine。同時,它還有英文別名Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin。在藥物分類中,阿托品屬于解毒藥類別。

    阿托品屬于哪類生物堿
    膽堿受體阻斷藥(Ⅰ)M膽堿受體阻斷藥 第一節(jié) 阿托品和阿托品類生物堿 膽堿受體阻斷藥(cholinoceptor blocking drugs)能與膽堿受體結合而不產(chǎn)生或極少產(chǎn)生擬膽堿作用,卻能妨礙乙酰膽堿或膽堿受體激動藥與膽堿受體的結合,從而拮抗擬膽堿作用。按其對M和N受體選擇性的不同,可分為M1,M2,M3膽堿受體...

    通過阻斷M受體來治療支氣管哮喘的藥物是
    【答案】:C M膽堿受體阻斷劑可阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)通路,降低迷走神經(jīng)興奮性,產(chǎn)生松弛支氣管平滑肌作用,并減少痰液分泌。目前用作平喘藥的有異丙托溴銨和噻托溴銨。

    簡介傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物
    傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物廣泛應用于臨床,涉及多個受體類型及其激動劑和阻斷劑。膽堿受體激動藥中,毛果蕓香堿作為首選藥物治療青光眼,而煙堿(尼古丁)則作為選擇性N受體激動劑。膽堿受體阻斷藥主要包括M受體阻斷藥如阿托品,用于解除平滑肌痙攣和抑制腺體分泌等。合成解痙藥如曲美布丁和丙胺太林,通過血腦屏障,對...

    屬于短效M膽堿受體阻斷劑的是
    【答案】:C福莫特羅是一種長效的選擇性腎上腺素β受體激動藥,具有支氣管擴張作用,且呈劑量依賴關系。能使第1秒用力呼氣量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼氣峰流速(PER)增加。

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