何為健凍癥？ 漸凍癥疾病有何而來？
您的問題應該是：何為漸凍癥？漸凍癥即肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病（MND），我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。主要表現為進行性加重的骨骼肌無力、肌萎縮（如手虎口部肌肉較他人明顯變小）、肌束顫動（如“肉跳”）、延髓麻痹（如聲音嘶啞、飲水嗆咳、吞咽困難等）和錐體束征表現等。肌萎縮側索硬化目前并無特異性治療藥物，治療主要用于改善患者的生活質量、延緩疾病進展。主要包括通過藥物改善神經功能，以及營養(yǎng)、心理支持治療等。
肌萎縮側索硬化癥，又稱漸凍人癥，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
漸凍癥是神經方面的疾病。運動神經無法受控，肌肉無法正常工作，繼而僵硬，整個機體慢慢無法活動。
肌萎縮側索硬化
一種慢性、進行性神經系統(tǒng)變性疾病
表現為進行性加重的骨骼肌無力、萎縮等
發(fā)病年齡多在30~60歲之間，男性多于女性
本病不能根治，預后不良
什么是肌萎縮側索硬化癥?
肌萎縮側索硬化屬于常見、典型運動神經元病，肌萎縮側索硬化也屬于運動神經元病統(tǒng)稱，也稱為漸凍癥，屬于一組以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病。臨床表現為上、下運動神經元損害不同組合，特征表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痹以及錐體束征等。患者常見癥狀多為一側或雙側手指...
漸凍癥怎么能檢查出來
漸凍癥也稱為肌萎縮側索硬化癥，是運動神經元病中常見的一種，主要以下通過三個方面進行檢查：1、癥狀：患者常出現的癥狀包括吐字不清、吞咽困難、四肢無力。伴有肉跳，即一束肌肉反復跳動；2、體征：可以發(fā)現四肢的肌肉萎縮，四肢腱反射亢進，病理征陽性，第9、10對顱神經異常，通常這類病人眼球活動...
什么是漸凍癥呢
漸凍癥又稱為運動神經元病，引起漸凍癥的原因較多，目前認為漸凍癥是在遺傳背景的基礎上加以老齡化、環(huán)境因素的影響綜合起病。漸凍癥現已發(fā)現明確的遺傳致病基因大概占10%，如SOD1、C9orf72、FUS等致病基因。另外也發(fā)現100余個相關易感基因或易感位點，其變異使罹患漸凍癥的幾率增加，但不一定100%致病...
什么叫漸凍癥
其發(fā)病癥狀為：肌肉逐漸不能動彈，就像被凍住了一樣，逐漸出現肢體無力、肌肉震顫，慢慢會進展為肌肉萎縮與吞咽困難甚至呼吸衰竭。一般來說，患者從出現癥狀到全身被凍住，差不多是三到五年的時間，五年內誘發(fā)死亡率達百分之九十。漸凍癥號稱世界五大絕癥之一，目前無法治愈。通過研究發(fā)現導致漸凍癥的原因...
漸凍癥是什么病癥
⑦病毒感染因素；⑧其他因素，如細胞凋亡、一氧化氮代謝異常等。那么，漸凍癥患者具體臨床表現有哪些呢？目前主要將漸凍癥的病程分為三個階段：①初始階段，患者的主要癥狀是肌肉乏力感及肌萎縮，也可合并有吞咽或呼吸困難、肌肉僵直、口齒含糊或鼻音發(fā)語。②進展階段，這個階段會有比較明顯的個體差異，但...
什么是漸凍癥?
漸凍癥學名叫肌萎縮側索硬化（ALS），也叫運動神經元病，后一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸...
漸凍癥是什
漸凍癥，正式名稱為肌萎縮性側索硬化癥(ALS)，是一種罕見且難以治愈的神經系統(tǒng)疾病。關于其發(fā)病原因，研究主要集中在以下幾個方面：1. 遺傳因素：約5%至10%的漸凍癥患者有家族遺傳背景，主要通過常染色體顯性或隱性遺傳。研究發(fā)現，某些類型的遺傳性ALS與銅\/鋅超氧化物歧化酶(SOD1)基因突變有關，但...
漸凍癥早期癥狀
在生活中有一種特別罕見的疾病，叫做漸凍癥，漸凍癥患者得了病之后是特別難治療的，而在世界各地也有著很多漸凍癥人群，他們的建康時刻的被病魔威脅，甚至在發(fā)病的時候，他們的生活都不能自理，很多見證證患者在前期的時候會出現類似半身不遂的現象，那么漸凍癥早期都有哪些癥狀？臨床表現 1、起病隱匿，...
漸凍癥是什么引起的 漸凍癥5大早期癥狀
漸凍癥，又稱為肌萎縮側索硬化癥，其發(fā)病原因復雜多樣，包括谷氨酸累積、重金屬中毒、病毒感染、神經生長因子缺乏以及環(huán)境因素等，部分病例還有遺傳因素的參與。早期癥狀往往不易察覺，主要分為五個階段：1. 癥狀初現期：患者可能表現為手部力量減弱，難以穩(wěn)握餐具，走路時可能出現跌倒，初期聲音可能變得沙啞...
什么是漸凍癥?
漸凍癥醫(yī)學術語：肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉...
相關評說：
尚志市閉式： ______ 漸凍癥:正規(guī)的名稱是運動神經元疾病,俗稱“漸凍癥”.建議去一個神經內科強一點的醫(yī)院資詢,但是目前對于這個疾病,世界上沒有好辦法. 致病原因 1、遺傳因素:5%-10%的患者有遺傳性,稱為家族性肌萎縮性側索硬化(...
尚志市閉式： ______ 漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱...
尚志市閉式： ______ 就是運動神經細胞萎縮癥 , 因為特征性表現是肌肉逐漸萎縮和無力,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍癥”.
尚志市閉式： ______ 漸凍人癥是一種惡性病,正如它的名字一樣,得病的人像被冰雪凍住一樣,喪失任何行動能力,但這個過程不是迅速的,而是身體一部分、一部分地萎縮和無力.今天是腿,明天是手臂,后天到了手指,連控制眼球轉動的微少肌肉也不例外.最終等待他們的是呼吸衰竭.不過,這一切都在他們神志清醒、思維清晰的情況下發(fā)生,他們清晰地逼視著自己逐漸死亡的全過程.漸凍人癥是運動神經元疾病的一種.
