藥品標(biāo)準(zhǔn)國(guó)內(nèi)現(xiàn)狀
地方標(biāo)準(zhǔn)則主要指由各省級(jí)衛(wèi)生廳（局）制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)，即部頒標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了那些未被中國(guó)藥典收錄的藥品，其制定依據(jù)藥品的質(zhì)量情況、使用情況和地區(qū)的生產(chǎn)情況。部頒標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)立，旨在為未進(jìn)入中國(guó)藥典的藥品提供相應(yīng)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保其生產(chǎn)、使用過(guò)程中的質(zhì)量穩(wěn)定性和可靠性。
在中國(guó)，藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的建立與完善，是保障藥品質(zhì)量、促進(jìn)藥品安全性和有效性的重要基石。國(guó)家藥典作為藥品質(zhì)量控制的最高標(biāo)準(zhǔn)，確保了全國(guó)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量的統(tǒng)一性和穩(wěn)定性。同時(shí)，地方標(biāo)準(zhǔn)的制定和實(shí)施，適應(yīng)了不同地區(qū)藥品生產(chǎn)和使用的特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了藥品標(biāo)準(zhǔn)的地域化、精細(xì)化管理。通過(guò)這一標(biāo)準(zhǔn)體系，我國(guó)實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥品從研發(fā)、生產(chǎn)到流通、使用全過(guò)程的嚴(yán)格監(jiān)管，有效保障了公眾用藥安全。
結(jié)合生產(chǎn)生活實(shí)際,分析我國(guó)食品標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)狀與存在的問(wèn)題,并討論解決的...
僅供參考：我國(guó)現(xiàn)行的食品安全標(biāo)準(zhǔn)重疊交叉，缺乏統(tǒng)一。據(jù)悉，我國(guó)食品標(biāo)準(zhǔn)體系由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)等4級(jí)構(gòu)成。目前，我國(guó)共有1070項(xiàng)食品工業(yè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和1164項(xiàng)食品工業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；為了適應(yīng)進(jìn)出口食品檢驗(yàn)，還有進(jìn)出口食品檢驗(yàn)方法行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)578項(xiàng)。 1我國(guó)食品標(biāo)準(zhǔn)過(guò)多過(guò)濫，常常令執(zhí)法部門和企業(yè)無(wú)...
服裝行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀
2、紡織品標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率列為前位，基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際接軌。根據(jù)國(guó)家有關(guān)部門的統(tǒng)計(jì)，對(duì)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率，國(guó)內(nèi)平均水平約為44%，而紡織品的采標(biāo)率達(dá)80%。ISO中有關(guān)紡織品和服裝的標(biāo)準(zhǔn)約有280多個(gè)。紡織行業(yè)對(duì)這些國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了研究，已經(jīng)在不同程度上采用或已列入年度采用計(jì)劃。除采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)外，還不同...
我國(guó)食品標(biāo)準(zhǔn)化工作目前存在的問(wèn)題是什么
4 、食品衛(wèi)生的安全狀況良人堪憂 根據(jù)衛(wèi)生部2004年1——3季度重大食品中毒情況的通報(bào)，全國(guó)1——3季度的微生物性中毒共有5849人，我國(guó)的集體性食物中毒大多由微生物引起。5、轉(zhuǎn)基因食品的安全狀況令人堪憂 在我國(guó)，轉(zhuǎn)基因食品早已擺上了人們的餐桌，但從國(guó)內(nèi)外對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的研究來(lái)看，轉(zhuǎn)基因食品可能損害...
我國(guó)食品標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)的現(xiàn)狀
1996年、2003年和2005年中國(guó)對(duì)食品方面衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了三次大范圍的頒布和修訂,使衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的覆蓋范圍更加廣泛,更加有利于保證人民群眾的健康和安全。目前中國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)已形成了基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、方法標(biāo)準(zhǔn)和安全、衛(wèi)生與環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)四大方面全方位覆蓋的標(biāo)準(zhǔn)體系。基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)是指在一定范圍內(nèi)作為其他標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)并具有廣泛指導(dǎo)...
聲學(xué)成像產(chǎn)品的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀與性能核心評(píng)價(jià)指標(biāo) | 迅聲「洞見(jiàn)」_百度知...
聲學(xué)成像技術(shù)在電力巡檢中的應(yīng)用面臨著行業(yè)技術(shù)規(guī)范缺失的挑戰(zhàn)。這導(dǎo)致產(chǎn)品性能評(píng)估困難，影響了行業(yè)的健康發(fā)展。目前，國(guó)內(nèi)聲學(xué)成像產(chǎn)品雖發(fā)展迅速，但缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，使得設(shè)備性能難以量化，進(jìn)口產(chǎn)品存在技術(shù)虛標(biāo)現(xiàn)象。為此，國(guó)家相繼發(fā)布校準(zhǔn)規(guī)范，如JJF1496-2014和JJF1504-2015，為聲學(xué)成像產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程...
對(duì)中國(guó)食品安全問(wèn)題的看法
對(duì)中國(guó)的食品安全現(xiàn)狀，有資料描述道：“中國(guó)食品安全標(biāo)準(zhǔn)目前采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的比列僅為23%，二早在20世紀(jì)80年代初，英法德國(guó)家農(nóng)業(yè)出產(chǎn)品采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)已達(dá)到80%以上。”而對(duì)頻發(fā)的食品安全事件，網(wǎng)上流傳著這樣的的話：中國(guó)在食品中完成了科普：從大米中我們認(rèn)識(shí)了石蠟；從火腿腸中我們認(rèn)識(shí)了敵敵畏；從咸...
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化現(xiàn)狀
以下是一些常見(jiàn)的轉(zhuǎn)化現(xiàn)狀：1、采納和轉(zhuǎn)化：很多國(guó)家和地區(qū)將國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)采納為本國(guó)標(biāo)準(zhǔn)或參考標(biāo)準(zhǔn)。在采納過(guò)程中，會(huì)根據(jù)本國(guó)實(shí)際情況和需求對(duì)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行調(diào)整和適應(yīng)，以確保其在本國(guó)范圍內(nèi)的可行性和有效性。2、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)的角色：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化中扮演著重要角色。他們負(fù)責(zé)檢視國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)...
精產(chǎn)一二三的產(chǎn)品有什么區(qū)別?
目前，我國(guó)企業(yè)執(zhí)行精產(chǎn)國(guó)品標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)狀還不太樂(lè)觀，存在很多問(wèn)題，如低水平重復(fù)建設(shè)、產(chǎn)品精度偏差大、品質(zhì)不穩(wěn)定等，需要做出更改，加強(qiáng)企業(yè)培訓(xùn)和制度建設(shè)。未來(lái)，隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和消費(fèi)者對(duì)品質(zhì)越來(lái)越高的要求，精產(chǎn)國(guó)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)勢(shì)必會(huì)不斷地推陳出新，以滿足市場(chǎng)需求，提升中國(guó)產(chǎn)品的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。
質(zhì)量管理的國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀
國(guó)內(nèi)公司基本具備執(zhí)行ISO9001質(zhì)量體系的能力，目前也在借鑒非本行業(yè)的質(zhì)量管理體系，以此能達(dá)到提高產(chǎn)品質(zhì)量的全面管理。例如汽車行業(yè)的TS16949等；國(guó)內(nèi)企業(yè)在執(zhí)行質(zhì)量管理體系時(shí)還是存在對(duì)體系要求只是簡(jiǎn)單表面了解和執(zhí)行的層面，缺少深入研究和自我挑戰(zhàn)。僅處于滿足體系要求的及格水平，要想有穩(wěn)定全面的產(chǎn)品質(zhì)量...
gb標(biāo)準(zhǔn)、dl標(biāo)準(zhǔn)及jb標(biāo)準(zhǔn)在工程應(yīng)用中應(yīng)如何選擇?
選擇標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，需明確甲方行業(yè)背景。例如，電力行業(yè)的產(chǎn)品和工程應(yīng)符合DL標(biāo)準(zhǔn)要求。如果甲方未明確需求，則通常應(yīng)以GB標(biāo)準(zhǔn)作為最低要求。國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀可能存在圈錢傾向，學(xué)術(shù)性不足。因此，了解GB、DL和JB標(biāo)準(zhǔn)選擇規(guī)則即可，無(wú)需過(guò)于深入。行業(yè)專家通常專注于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（如IEC），研究領(lǐng)域最為前沿。
相關(guān)評(píng)說(shuō)：
北海市機(jī)構(gòu)： ______ 現(xiàn)在藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有地方標(biāo)準(zhǔn),只有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式:國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字,試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式:國(guó)藥試字+1位字母+8位數(shù)字. 化學(xué)藥品使用字母“H”,中藥使用字母“Z”,通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品使...
北海市機(jī)構(gòu)： ______ 美國(guó)藥典(USP): U.S. Pharmacopeia 《美國(guó)藥典》(簡(jiǎn)稱USP).由美國(guó)政府所屬的美國(guó)藥典委員會(huì)(The United States Pharmacopeial Convention)編輯出版.USP于1820年出第一版,1950年以后每5年出一次修訂版,到2005年已出至第...
北海市機(jī)構(gòu)： ______ 我國(guó)生物制品事業(yè),在第六個(gè)五年計(jì)劃期間有很大的發(fā)展.由于堅(jiān)持改革、開放、搞... 各所均獲得了《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》. 但是,目前我國(guó)生物制品事業(yè)的現(xiàn)狀與防病...
北海市機(jī)構(gòu)： ______ (1) 引進(jìn)、消化、吸收國(guó)外高危藥品管理的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù). 高危藥品的管理在國(guó)外開展較早,有很多成功的經(jīng)驗(yàn)可供借鑒,但 國(guó)外的情況與國(guó)內(nèi)存在差別,不能單純模仿...
北海市機(jī)構(gòu)： ______ 想法是好的,不過(guò)你是外行!先不說(shuō)回收的途徑有多難,就從合法性說(shuō)就行不通了.藥品從藥廠出廠,首先就有一套完整的監(jiān)管程序,從批號(hào),到商標(biāo),再到一些藥品的電子監(jiān)管碼,最后到藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),每一個(gè)環(huán)節(jié)都是清晰分明的.目的就是怕藥品從問(wèn)題了無(wú)法追溯.再者說(shuō)說(shuō)藥品,未過(guò)期不代表就沒(méi)問(wèn)題,藥品還有一個(gè)儲(chǔ)存條件呢,誰(shuí)能保證這些藥品是在藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的環(huán)境下儲(chǔ)存的?總之,說(shuō)到底一句話,想法是好的,但是安全性得不到保證.可行性差.
北海市機(jī)構(gòu)： ______ 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),是指國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求,包括國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn). 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn).
北海市機(jī)構(gòu)： ______ 1.只要藥品生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》即“GMP”要求生產(chǎn)的藥品,質(zhì)量就是國(guó)家的藥品標(biāo)準(zhǔn). 2.但是在實(shí)際中,有一些藥品生產(chǎn)企業(yè)為了降低生產(chǎn)成本,簡(jiǎn)化生產(chǎn)流程或偷工減料,使廣大人民群眾蒙受了傷害. 3.各省食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管,使廣大人民群眾能夠放心使用藥品.
北海市機(jī)構(gòu)： ______ 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)是:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)----> 收載的藥品為:療效確切,價(jià)格低廉,質(zhì)量穩(wěn)定,用途廣泛. 部頒標(biāo)準(zhǔn):國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn) 收載的藥品為除藥典已收品種外的其他品種.
