地中海貧血診斷及鑒別診斷
地中海貧血的診斷主要依賴于臨床表現(xiàn)、實驗室檢查以及陽性家族史的綜合分析。在條件允許的情況下，基因診斷也是診斷手段之一。
鑒別診斷是診斷過程中不可或缺的步驟。首先，輕型地中海貧血與缺鐵性貧血相似，兩者均可能導(dǎo)致貧血，但缺鐵性貧血通常有明確的缺鐵誘因，如血清鐵蛋白水平降低、骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少、紅細(xì)胞游離原葉琳升高，并且鐵劑治療會有效。這些特征可以幫助區(qū)分兩者。
其次，地中海貧血患者可能會被誤診為傳染性肝炎或肝硬化，特別是HbH病患者，由于貧血癥狀輕微且伴隨肝脾腫大、黃疸和可能的肝功能損害。然而，通過詳細(xì)的病史詢問、家族調(diào)查、紅細(xì)胞形態(tài)觀察以及血紅蛋白電泳檢查，這些癥狀和檢查結(jié)果可以幫助醫(yī)生排除此類誤診。
總之，地中海貧血的診斷與鑒別診斷需要全面考慮臨床特征、實驗室數(shù)據(jù)和相關(guān)疾病的區(qū)別，以確保準(zhǔn)確診斷和有效治療。
擴(kuò)展資料
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
地貧有什么癥狀
（4）除外其他地中海貧血和缺鐵性貧血。符合上述條件者可作出臨床診斷，進(jìn)一步診斷需進(jìn)行基因分析。4、靜止型β地中海貧血基因攜帶者 （1）臨床表現(xiàn)：無癥狀。（2）實驗室檢查：血紅蛋白正常，MCV、MCH和紅細(xì)胞脆性試驗常降低，網(wǎng)織紅細(xì)胞正常。HbA2>3.5%或正常，HbF正常或輕度增加（不超過5%）。（3）...
缺鐵性貧血的鑒別診斷
應(yīng)與下列小細(xì)胞性貧血鑒別。1.鐵粒幼細(xì)胞性貧血遺傳或不明原因?qū)е碌募t細(xì)胞鐵利用障礙性貧血。表現(xiàn)小細(xì)胞性貧血，但血清鐵蛋白濃度增高、骨髓小粒含鐵血黃素顆粒增多、鐵粒幼細(xì)胞增多，并出現(xiàn)環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞。血清鐵和鐵飽和度增高，總鐵結(jié)合力不低。2.地中海貧血有家族史。有溶血表現(xiàn)。血片中可見多...
小兒貧血的鑒別診斷
建議：針對小兒貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)這個問題一定要得到重視，關(guān)于小兒貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)為你解答如下：十一個月寶寶貧血千萬不能吃藥，經(jīng)常吃藥是有副作用的，這一點大家都應(yīng)該值得注意。我們知道貧血是指血液中血紅蛋白、紅細(xì)胞數(shù)量等指標(biāo)低于同年齡和同性別正常人的最低值。貧血對健康最根本的危害之一就是攜氧能力...
請問做骨髓穿刺能檢查出什么病
骨髓穿刺是一種重要的血液科檢查方法，主要用于診斷、鑒別診斷及治療隨訪。它能夠幫助醫(yī)生明確多種血液疾病，如巨幼細(xì)胞貧血、地中海貧血、再生障礙性貧血等。此外，骨髓穿刺還能幫助排除機體鐵吸收問題的可能性。進(jìn)行骨髓穿刺的主要適應(yīng)癥包括：1.各種血液病的確診與治療過程中的監(jiān)測；2.當(dāng)血液中的紅細(xì)胞、...
介紹幾種小兒遺傳病
這些遺傳性疾病不僅給患兒及其家庭帶來了極大的困擾，也對醫(yī)療資源造成了不小的壓力。因此，對于遺傳代謝病和先天愚型等遺傳性疾病的早期識別和診斷顯得尤為重要，這有助于采取相應(yīng)的干預(yù)措施，減輕病情對患者的影響。地中海貧血的治療目前還存在一定的局限性，主要依賴于輸血和藥物治療來維持患者的健康狀態(tài)。
紅細(xì)胞壽命縮短的鑒別診斷
紅細(xì)胞分布寬度偏低：紅細(xì)胞分布寬度偏低，屬于紅細(xì)胞系統(tǒng)的一個輔助指標(biāo)。紅細(xì)胞分布寬度RDW是反應(yīng)紅細(xì)胞體積變異性的參數(shù)，是通過血細(xì)胞分析儀測量獲得，多數(shù)食品用所測紅細(xì)胞體積大小的變異系數(shù)(RDW-CV)來表示，其參考值為11.5-14.5.。高于正常值則主要用于鑒別診斷缺鐵性貧血與地中海貧血。紅細(xì)胞畸形...
mchc計算公式
MCHC的臨床應(yīng)用包括貧血的鑒別診斷、貧血治療后的觀察、手術(shù)前評估以及輸血反應(yīng)的監(jiān)測等。在許多情況下，MCHC比其他平均紅細(xì)胞參數(shù)更能反映紅細(xì)胞的形態(tài)特征，因為其他參數(shù)可能受到其他因素的影響，如平均紅細(xì)胞體積受紅細(xì)胞形態(tài)和含血紅蛋白量、大小一致性的影響，而MCHC則受血紅蛋白含量和紅細(xì)胞形態(tài)的影響。
小細(xì)胞低色素性貧血是什么
小細(xì)胞低色素性貧血是對貧血病人血常規(guī)指標(biāo)進(jìn)行描述的結(jié)果，小細(xì)胞低色素性貧血最常見的為缺鐵性貧血，因為缺鐵可引起細(xì)胞色素含量降低以及細(xì)胞形態(tài)變小。一般出現(xiàn)小細(xì)胞低色素貧血，需進(jìn)行鑒別診斷，除缺鐵性貧血外還可能是地中海貧血，也表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，可通過血清鐵檢查、鐵代謝指標(biāo)、鐵蛋白指標(biāo)...
平均血紅蛋白濃度偏低是什么病
在臨床上，引起平均血紅蛋白濃度低，最常見的疾病是缺鐵性貧血和地中海貧血。因為這兩種貧血都是小細(xì)胞低色素性的貧血，就是紅細(xì)胞的平均體積小，紅細(xì)胞的平均血紅蛋白量也少，所以造成了紅細(xì)胞平均血紅蛋白低。如果出現(xiàn)了紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度偏低，就需要到醫(yī)院的血液科去檢查，去鑒別診斷是缺鐵性貧血...
血常規(guī)。。。
四、鑒別診斷 地中海貧血：有家族史，血片可見大量靶形紅細(xì)胞，血紅蛋白A2增加，血清鐵蛋白及骨髓可染鐵增加。慢性炎癥性貧血：總鐵結(jié)合力正常或降低，血清鐵蛋白增高。鐵粒幼細(xì)胞性貧血：可見環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞，血清鐵與鐵蛋白增多，總鐵結(jié)合力降低。【治療措施】1. 去除病因：盡可能查明病因，針對病因...
相關(guān)評說：
于都縣角接： ______ 地中海貧血癥有隱性、輕度和重度之分.重度患者通常不能存活;而兩個隱性或輕度患者結(jié)婚,他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血癥.相反地,兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話,不論程度如何,則下一代沒有此問題或只帶有隱性.地中海貧血沒有特別的治療方法,只有靠平時的調(diào)養(yǎng).一般來說,醫(yī)學(xué)上比較推崇的是綠色調(diào)養(yǎng)法---潤之爾康【雪彥茶】,集補氣、養(yǎng)血一體,非常適合這類貧血患者.另外,這個茶還具有提高免疫力的作用.
于都縣角接： ______ 地中海性貧血的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、實驗室檢查和基因診斷.臨床表現(xiàn)呈多樣性,輕者本人多無自覺癥狀而不易察覺,常因體檢時發(fā)現(xiàn)輕度貧血或家系分析時才診斷.重型α地中海性貧血胎兒,又稱 Bart's水腫胎,因4個α基因全部缺失,α珠...
于都縣角接： ______ 最好做基因診斷. 紅細(xì)胞脆性和血紅蛋白電泳可有異常.另外MCV值偏小.
于都縣角接： ______ 展開全部1.β珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血) (1)重型 外周血象呈小細(xì)胞低色素性貧血,紅細(xì)胞大小不等,中央淺染區(qū)擴(kuò)大,出現(xiàn)異形、靶形、碎片紅細(xì)胞和有核紅細(xì)胞、點彩紅細(xì)胞、嗜多染性紅細(xì)胞、豪-周氏小體等;網(wǎng)織紅細(xì)胞正常...
于都縣角接： ______ 地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性...
于都縣角接： ______ 地中海貧血一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血. 診斷...
