初一要做個(gè)關(guān)于生物病毒的手抄報(bào) 可是找不到好畫的病毒圖片 和資料 哪位朋友給我個(gè)網(wǎng)站 我獎(jiǎng)勵(lì)她100分 初一生物手抄報(bào)資料
試一試吧，太難了
圖片http://image.baidu.com/i?ct=503316480&z=0&tn=baiduimagedetail&word=%B2%A1%B6%BE%CD%BC%C6%AC&in=24752&cl=2&cm=1&sc=0&lm=-1&pn=5&rn=1&di=486346841&ln=74 個(gè)人認(rèn)為很難
資料：
比細(xì)菌還小、沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)、只能在活細(xì)胞中增殖的微生物。由蛋白質(zhì)和核酸組成。多數(shù)要用電子顯微鏡才能觀察到。
原指一種動(dòng)物來(lái)源的毒素。“virus”一詞源于拉丁文。病毒能增殖、遺傳和演化，因而具有生命最基本的特征。其主要特點(diǎn)是：①含有單一種核酸（DNA或RNA）的基因組和蛋白質(zhì)外殼，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)；②在感染細(xì)胞的同時(shí)或稍后釋放其核酸，然后以核酸復(fù)制的方式增殖，而不是以二分裂方式增殖；③嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生性。
簡(jiǎn)單理解
病毒，是一類不具細(xì)胞結(jié)構(gòu)，具有遺傳、復(fù)制等生命特征的微生物。
病毒同所有生物一樣，具有遺傳、變異、進(jìn)化，是一種體積非常微小，結(jié)構(gòu)極其簡(jiǎn)單的生命形式，病毒有高度的寄生性，完全依賴宿主細(xì)胞的能量和代謝系統(tǒng)，獲取生命活動(dòng)所需的物質(zhì)和能量，離開宿主細(xì)胞，它只是一個(gè)大化學(xué)分子，停止活動(dòng)，可制成蛋白質(zhì)結(jié)晶，為一個(gè)非生命體，遇到宿主細(xì)胞它會(huì)通過(guò)吸附，進(jìn)入、復(fù)制、裝配、釋放子代病毒而顯示典型的生命體特征，所以病毒是介于生物與非生物的一種原始的生命體。
病毒的分類：
病毒類型：DNA病毒、RNA病毒
病毒的形態(tài)
（1） 球狀病毒；（2）桿狀病毒；（3）磚形病毒；（4）有包膜的球狀病毒；（5）具有球狀頭部的病毒；（6）封于包含體內(nèi)的昆蟲病毒電腦病毒。
病毒的大小
較大的病毒直徑為300－450納米，較小的病毒直徑僅為18-22納米
病毒的組成
病毒主要由核酸和蛋白質(zhì)外殼組成。有些病毒有囊膜和刺突，如流感病毒。
病毒的復(fù)制過(guò)程叫做復(fù)制周期。其大致可分為連續(xù)的五個(gè)階段：吸附、侵入、脫殼、病毒大分子的合成、病毒的裝配與釋放
結(jié)構(gòu)
最簡(jiǎn)單的病毒中心是核酸，外面包被著1層有規(guī)律地排列的蛋白亞單位，稱為衣殼。構(gòu)成衣殼的形態(tài)亞單位稱為殼粒，由核酸和衣殼蛋白所構(gòu)成的粒子稱為核衣殼。較復(fù)雜的病毒外邊還有由脂質(zhì)和糖蛋白構(gòu)成包膜。核殼按殼粒的排列方式不同而分為3種模式：二十面體對(duì)稱，如脊髓灰質(zhì)炎病毒；螺旋對(duì)稱，如煙草花葉病毒；復(fù)合對(duì)稱，如 T偶數(shù)噬菌體。在脂質(zhì)的包膜上還有1種或幾種糖蛋白，在形態(tài)上形成突起，如流感病毒的血凝素和神經(jīng)氨酸酶。昆蟲病毒中有1類多角體病毒，其核殼被蛋白晶體所包被，形成多角形包涵體。
病毒出現(xiàn)假說(shuō)：
1.蛋白質(zhì)、核酸遺失說(shuō)：
大生物（此處大生物意思是具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，區(qū)別于病毒的肺細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物）由于細(xì)胞脫落和破裂，導(dǎo)致游離的蛋白質(zhì)和DNA、RNA的出現(xiàn)，在某種情況下，這些蛋白質(zhì)由于化學(xué)作用形成了一個(gè)內(nèi)部可容納小分子的結(jié)構(gòu)，很多這樣的蛋白質(zhì)，里面裹著DNA或者RNA，甚至單獨(dú)的蛋白質(zhì)和單獨(dú)的DNA、RNA游離，這些散落的游離的分子，有一些個(gè)別的和大生物細(xì)胞膜有親和性，大生物細(xì)胞通過(guò)吞噬作用使其進(jìn)入細(xì)胞，其DNA、RNA得以表達(dá)，然后通過(guò)進(jìn)化形成現(xiàn)在成熟的病毒。
2.生命起源說(shuō)：
病毒是最原始的生命體，早在沒有細(xì)胞之前就有病毒存在，那時(shí)的病毒還只限于蛋白質(zhì)和核酸，沒有表現(xiàn)出病毒的寄生特征，當(dāng)細(xì)胞體生物出現(xiàn)之后，個(gè)別這種蛋白質(zhì)和核酸或他們的復(fù)合體表現(xiàn)出寄生性，后續(xù)過(guò)程同上。
[編輯本段]特性
病毒性質(zhì)的兩重性；
一、病毒生命形式的兩重性
1、病毒存在的兩重性 病毒的生命活動(dòng)很特殊，對(duì)細(xì)胞有絕對(duì)的依存性。其存在形式有二：一是細(xì)胞外形式，一是細(xì)胞內(nèi)形式。存在于細(xì)胞外環(huán)境時(shí)，則不顯復(fù)制活性，但保持感染活性，是病毒體或病毒顆粒形式。進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)則解體釋放出核酸分子（DNA或RNA），借細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的條件以獨(dú)特的生命活動(dòng)體系進(jìn)行復(fù)制，是為核酸分子形式。
2、病毒的結(jié)晶性與非結(jié)晶性 病毒可提純?yōu)榻Y(jié)晶體。我們知道結(jié)晶體是一個(gè)化學(xué)概念，是很多無(wú)機(jī)化合物存在的一種形式，我們可以認(rèn)為某些病毒有化學(xué)結(jié)晶型和生命活動(dòng)型的兩種形式。
3、顆粒形式與基因形式 病毒以顆粒形式存在于細(xì)胞之外，此時(shí)，只具感染性。一旦感染細(xì)胞病毒解體而釋放出核酸基因組，然后才能進(jìn)行復(fù)制和增殖，并產(chǎn)生新的子代病毒。有的病毒基因組整合于細(xì)胞基因組，隨細(xì)胞的繁殖而增殖，此時(shí)病毒即以基因形式增殖，而不是以顆粒形式增殖，這是病毒潛伏感染的一種方式。
二、病毒結(jié)構(gòu)和功能的兩重性
1、標(biāo)準(zhǔn)病毒與缺陷病毒 在病毒的增殖過(guò)程中，由于其基因組因某種微環(huán)境因素的影響或轉(zhuǎn)錄過(guò)程的錯(cuò)誤而發(fā)生突變，以致有裝配不全的病毒顆粒產(chǎn)生，稱為缺陷病毒，產(chǎn)生缺陷病毒的原親代病毒，則稱為標(biāo)準(zhǔn)病毒，缺陷病毒顆粒有干擾標(biāo)準(zhǔn)病繁殖的作用。
2、假病毒與真病毒 一種細(xì)胞有兩種病毒同時(shí)感染的情況，在增殖過(guò)程中，一種病毒可以穿上本身的外殼，這就是真病毒，是這種病毒的應(yīng)有“面目”；如果一種病毒的核酸被以另一病毒編碼的外殼，則稱為假病毒，此時(shí)一種病毒的本來(lái)性質(zhì)，被另一種病毒的性質(zhì)所掩蓋。
3、雜種病毒和純種病毒 兩種病毒混合感染時(shí)，除了出現(xiàn)假型病毒外，還有可能出現(xiàn)病毒核酸重組的情況，即一種病毒顆粒之中，可含有兩種病毒的遺傳物質(zhì)，此可稱為雜種病毒，折實(shí)病毒學(xué)中一個(gè)相當(dāng)常見的現(xiàn)象。
三、病毒病理學(xué)的兩重性
1、病毒的致病性和非致病性 關(guān)于致病性和非致病性問(wèn)題，是同宿主細(xì)胞相對(duì)而言的，在分子水平、細(xì)胞水平和機(jī)體水平，可能有不同的含義。在細(xì)胞水平有細(xì)胞病變作用，但在機(jī)體水平可能并不顯示臨床癥狀，此可稱為亞臨床感染或不顯感染。
2、病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的臨床癥狀有急、慢之分，有的病毒一般只表現(xiàn)急性感染而很少表現(xiàn)慢性感染；有的則既有急性過(guò)程，也有慢性過(guò)程。
目前對(duì)病毒的概念可以是：病毒是代謝上無(wú)活性，有感染性，而不一定有致病性的銀子，他們小于細(xì)胞，但大于大多數(shù)大分子，他們無(wú)例外地在生活細(xì)胞內(nèi)繁殖，他們含有一個(gè)蛋白質(zhì)或脂蛋白外殼和一種核酸，DNA或RNA，甚至只含有核酸而內(nèi)有蛋白質(zhì)，或只有蛋白質(zhì)而沒有核酸，它們作為大分子似乎太復(fù)雜，作為生物體它們的生理和復(fù)制方式又千姿百態(tài)。Lwoff在“病毒的概念”一文中強(qiáng)調(diào)病毒的特殊性時(shí)指出，“病毒應(yīng)該就是病毒，因?yàn)樗鼈兪遣《尽薄?br />[編輯本段]分類
國(guó)際病毒分類委員會(huì)（ICT V）第七次報(bào)告（1999），將所有已知的病毒根據(jù)核酸類型分為DNA病毒——單股DNA病毒，DNA病毒——雙股DNA病毒，DNA與RNA反轉(zhuǎn)錄病毒，RNA病毒——雙股RNA病毒，RNA病毒——單鏈、單股RNA病毒，裸露RNA病毒及類病毒等八大類群。此外，還增設(shè)亞病毒因子一類。這個(gè)報(bào)告認(rèn)可的病毒約4000種，設(shè)有三個(gè)病毒目，64個(gè)病毒科，9個(gè)病毒亞科，233個(gè)病毒屬，其中29個(gè)病毒屬為獨(dú)立病毒屬。亞病毒因子類群，不設(shè)科和屬。包括衛(wèi)星病毒和prion（傳染性蛋白質(zhì)顆粒或朊病毒）。一些屬性不很明確的屬稱暫定病毒屬。
病毒在自然界分布廣泛，可感染細(xì)菌、真菌、植物、動(dòng)物和人，常引起宿主發(fā)病。但在許多情況下，病毒也可與宿主共存而不引起明顯的疾病。
[編輯本段]歷史
關(guān)于病毒所導(dǎo)致的疾病，早在公元前二至三個(gè)世紀(jì)的印度和中國(guó)就有了關(guān)于天花的記錄。但直到19世紀(jì)末，病毒才開始逐漸得以發(fā)現(xiàn)和鑒定。1884年，法國(guó)微生物學(xué)家查理斯·尚柏朗（Charles Chamberland）發(fā)明了一種細(xì)菌無(wú)法濾過(guò)的過(guò)濾器（Chamberland氏燭形濾器，其濾孔孔徑小于細(xì)菌的大小），他利用這一過(guò)濾器就可以將液體中存在的細(xì)菌除去。1892年，俄國(guó)生物學(xué)家伊凡諾夫斯基（Dmitry Ivanovsky）在研究煙草花葉病時(shí)發(fā)現(xiàn)，將感染了花葉病的煙草葉的提取液用燭形濾器過(guò)濾后，依然能夠感染其他煙草。于是他提出這種感染性物質(zhì)可能是細(xì)菌所分泌的一種毒素，但他并未深入研究下去。當(dāng)時(shí)，人們認(rèn)為所有的感染性物質(zhì)都能夠被過(guò)濾除去并且能夠在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，這也是疾病的細(xì)菌理論（germ theory）的一部分。1899年，荷蘭微生物學(xué)家馬丁烏斯·貝杰林克（Martinus Beijerinck）重復(fù)了Ivanovsky的實(shí)驗(yàn)，并相信這是一種新的感染性物質(zhì)。他還觀察到這種病原只在分裂細(xì)胞中復(fù)制，由于他的實(shí)驗(yàn)沒有顯示這種病原的顆粒形態(tài)，因此他稱之為contagium vivum fluidum（可溶的活菌）并進(jìn)一步命名為virus（病毒）。貝杰林克認(rèn)為病毒是以液態(tài)形式存在的（但這一看法后來(lái)被溫德爾·梅雷迪思·斯坦利推翻，他證明了病毒是顆粒狀的）。同樣在1899年，F(xiàn)riedrich Loeffler和Paul Frosch發(fā)現(xiàn)患口蹄疫動(dòng)物淋巴液中含有能通過(guò)濾器的感染性物質(zhì)，由于經(jīng)過(guò)了高度的稀釋，排除了其為毒素的可能性；他們推論這種感染性物質(zhì)能夠自我復(fù)制。
20世紀(jì)早期，英國(guó)細(xì)菌學(xué)家Frederick Twort發(fā)現(xiàn)了可以感染細(xì)菌的病毒，并稱之為噬菌體。[14]隨后法裔加拿大微生物學(xué)家Félix d'Herelle描述了噬菌體的特性：將其加入長(zhǎng)滿細(xì)菌的瓊脂固體培養(yǎng)基上，一段時(shí)間后會(huì)出現(xiàn)由于細(xì)菌死亡而留下的空斑。高濃度的病毒懸液會(huì)使培養(yǎng)基上的細(xì)菌全部死亡，但通過(guò)精確的稀釋，可以產(chǎn)生可辨認(rèn)的空斑。通過(guò)計(jì)算空斑的數(shù)量，再乘以稀釋倍數(shù)就可以得出溶液中病毒的個(gè)數(shù)。他們的工作揭開了現(xiàn)代病毒學(xué)研究的序幕。
在19世紀(jì)末，病毒的特性被認(rèn)為是感染性、可濾過(guò)性和需要活的宿主，也就意味著病毒只能在動(dòng)物或植物體內(nèi)生長(zhǎng)。1906年，哈里森發(fā)明了在淋巴液中進(jìn)行組織生長(zhǎng)的方法；接著在1913年，E. Steinhardt、C. Israeli和R. A. Lambert利用這一方法在豚鼠角膜組織中成功培養(yǎng)了牛痘苗病毒，突破了病毒需要體內(nèi)生長(zhǎng)的限制。[16]1928年，H. B. Maitland和M. C. Maitland有了更進(jìn)一步的突破，他們利用切碎的母雞腎臟的懸液對(duì)牛痘苗病毒進(jìn)行了培養(yǎng)。他們的方法在1950年代得以廣泛應(yīng)用于脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)。
美國(guó)科學(xué)家溫德爾·斯坦利1931年，德國(guó)工程師恩斯特·魯斯卡和馬克斯·克諾爾發(fā)明了電子顯微鏡，使得研究者首次得到了病毒形態(tài)的照片。1935年，美國(guó)生物化學(xué)家和病毒學(xué)家溫德爾·梅雷迪思·斯坦利發(fā)現(xiàn)煙草花葉病毒大部分是由蛋白質(zhì)所組成的，并得到病毒晶體。隨后，他將病毒成功地分離為蛋白質(zhì)部分和RNA部分。溫德爾·斯坦利也因?yàn)樗倪@些發(fā)現(xiàn)而獲得了1946年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。煙草花葉病毒是第一個(gè)被結(jié)晶的病毒，從而可以通過(guò)X射線晶體學(xué)的方法來(lái)得到其結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)。第一張病毒的X射線衍射照片是由Bernal和Fankuchen于1941年所拍攝的。1955年，通過(guò)分析病毒的衍射照片，羅莎琳·富蘭克林揭示了病毒的整體結(jié)構(gòu)。同年，Heinz Fraenkel-Conrat和Robley Williams發(fā)現(xiàn)將分離純化的煙草花葉病毒RNA和衣殼蛋白混合在一起后，可以重新組裝成具有感染性的病毒，這也揭示了這一簡(jiǎn)單的機(jī)制很可能就是病毒在它們的宿主細(xì)胞內(nèi)的組裝過(guò)程。
20世紀(jì)的下半葉是發(fā)現(xiàn)病毒的黃金時(shí)代，大多數(shù)能夠感染動(dòng)物、植物或細(xì)菌的病毒在這數(shù)十年間被發(fā)現(xiàn)。1957年，馬動(dòng)脈炎病毒和導(dǎo)致牛病毒性腹瀉的病毒（一種瘟病毒）被發(fā)現(xiàn)；1963年，巴魯克·塞繆爾·布隆伯格發(fā)現(xiàn)了乙型肝炎病毒；1965年，霍華德·馬丁·特明發(fā)現(xiàn)并描述了第一種逆轉(zhuǎn)錄病毒；這類病毒將RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA的關(guān)鍵酶，逆轉(zhuǎn)錄酶在1970年由霍華德·特明和戴維·巴爾的摩分別獨(dú)立鑒定出來(lái)。[28]1983年，法國(guó)巴斯德研究院的呂克·蒙塔尼和他的同事弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西首次分離得到了一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，也就是現(xiàn)在世人皆知的艾滋病毒（HIV）。其二人也因此與發(fā)現(xiàn)了能夠?qū)е伦訉m頸癌的人乳頭狀瘤病毒的德國(guó)科學(xué)家哈拉爾德·楚爾·豪森分享了2008年的諾貝爾生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
生物病毒
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生物病毒的概念
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生物病毒的種類
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生物病毒的概念
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生物病毒的分類
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生物病毒的特征
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生物病毒的定義
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生物病毒的危害
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生物病毒圖片
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難！真難！！！
支晶17172125286： 有沒有預(yù)防秋季傳染病手抄報(bào)內(nèi)容大全?
準(zhǔn)格爾旗技術(shù)： ______ 加強(qiáng)個(gè)人防護(hù)了解腸道傳染病的相關(guān)知識(shí).充足的睡眠和豐富的營(yíng)養(yǎng)可增強(qiáng)體力;保持良好的心情有助于預(yù)防夏季腸道傳染病.適當(dāng)進(jìn)食蒜、醋可預(yù)防胃腸道傳染病.
支晶17172125286： 生物與環(huán)境手抄報(bào),我是初一的,教教我吧……
準(zhǔn)格爾旗技術(shù)： ______ 分為4~5大板塊.1.生物能源 2.綠色植物的光合作用 3.生態(tài)系統(tǒng)(及其中的平衡利害關(guān)系)4.許多瀕臨滅絕的生物(對(duì)生物的保護(hù)和對(duì)生物的迫害) 5.生物入侵的危害(這個(gè)就比較次要了)
支晶17172125286： H7n9是不是生物? -
準(zhǔn)格爾旗技術(shù)： ______ 是,一種病毒.病毒屬于生物.
支晶17172125286： 生物病毒的基礎(chǔ)知識(shí) -
準(zhǔn)格爾旗技術(shù)： ______ 病毒沒有細(xì)胞器,在細(xì)胞外病毒幾乎就像是一個(gè)沒有生命現(xiàn)象的東西,只有遇到宿主細(xì)胞才會(huì)激活它的活性.它的外層是蛋白質(zhì),內(nèi)層是核酸.一般采用注入DNA的方式入侵細(xì)胞.詳細(xì)的自己去找資料吧.
支晶17172125286： 預(yù)防春季傳染病手抄報(bào)內(nèi)容 -
準(zhǔn)格爾旗技術(shù)： ______ 國(guó)家對(duì)傳染病實(shí)行預(yù)防為主的方針,防治結(jié)合、分類管理、依靠科學(xué)、依靠群眾.各級(jí)政府應(yīng)當(dāng)組織開展群眾性衛(wèi)生活動(dòng),進(jìn)行預(yù)防傳染病的健康教育,倡導(dǎo)文明健康的生活方式,提高公眾對(duì)傳染病的防治意識(shí)和應(yīng)對(duì)能力,加強(qiáng)環(huán)境衛(wèi)生建設(shè),...
支晶17172125286： 急求一份關(guān)于動(dòng)物的手抄報(bào), -
準(zhǔn)格爾旗技術(shù)： ______[答案] 我給你找了一些關(guān)于動(dòng)物的資料,你可以參考參考.手抄報(bào)很簡(jiǎn)單,一些資料再畫些圖案就好了. 珍稀動(dòng)物:我國(guó)的國(guó)寶—大熊貓 大熊貓(學(xué)名:Ailuropoda melanoleuca),一般稱作“熊貓”,是世界上最珍貴的動(dòng)物之一,數(shù)量十分稀少,屬于國(guó)家...
支晶17172125286： 關(guān)于初一生物的手抄報(bào)的內(nèi)容 -
準(zhǔn)格爾旗技術(shù)： ______ 可以寫吸煙有害健康. 還可以寫血液,比如:各類動(dòng)物的血液由于組成成分及其生理狀態(tài)的差異而在顏色上也有所不同,如絕大多數(shù)脊椎動(dòng)物的血液是紅色的,無(wú)脊椎動(dòng)物的血液則有的呈藍(lán)色,有的呈紫紅色、綠色等. 那么,動(dòng)物血液的顏色到...
支晶17172125286： 初一生物的手抄報(bào)的內(nèi)容要寫什么? -
準(zhǔn)格爾旗技術(shù)： ______ 1.寫一點(diǎn)科學(xué)前沿的知識(shí)吧,可以到網(wǎng)上查一下資料.例如基因工程,人類衰老及長(zhǎng)壽的秘密,植物組織培養(yǎng)等2.寫一點(diǎn)生物學(xué)習(xí)的學(xué)習(xí)方法介紹3.可以加一些自己對(duì)生物科學(xué)的看法
支晶17172125286： 初一生物學(xué)的資料 -
準(zhǔn)格爾旗技術(shù)： ______ 第一單元 生物和生物圈 一、生物的特征:1、生物的生活需要營(yíng)養(yǎng) 2、生物能進(jìn)行呼吸 3、生物能排出體內(nèi)產(chǎn)生的廢物4、生物能對(duì)外界刺激做出反應(yīng) 5、生物能生長(zhǎng)和繁殖 6、由細(xì)胞構(gòu)成(病毒除外) 二、調(diào)查的一般方法 步驟:明確調(diào)查目的...
支晶17172125286： 初中生物手抄報(bào)名字 -
準(zhǔn)格爾旗技術(shù)： ______ 1 生命之光 2 護(hù)球之臂 3 Our World
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資料：
比細(xì)菌還小、沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)、只能在活細(xì)胞中增殖的微生物。由蛋白質(zhì)和核酸組成。多數(shù)要用電子顯微鏡才能觀察到。
原指一種動(dòng)物來(lái)源的毒素。“virus”一詞源于拉丁文。病毒能增殖、遺傳和演化，因而具有生命最基本的特征。其主要特點(diǎn)是：①含有單一種核酸（DNA或RNA）的基因組和蛋白質(zhì)外殼，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)；②在感染細(xì)胞的同時(shí)或稍后釋放其核酸，然后以核酸復(fù)制的方式增殖，而不是以二分裂方式增殖；③嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生性。
簡(jiǎn)單理解
病毒，是一類不具細(xì)胞結(jié)構(gòu)，具有遺傳、復(fù)制等生命特征的微生物。
病毒同所有生物一樣，具有遺傳、變異、進(jìn)化，是一種體積非常微小，結(jié)構(gòu)極其簡(jiǎn)單的生命形式，病毒有高度的寄生性，完全依賴宿主細(xì)胞的能量和代謝系統(tǒng)，獲取生命活動(dòng)所需的物質(zhì)和能量，離開宿主細(xì)胞，它只是一個(gè)大化學(xué)分子，停止活動(dòng)，可制成蛋白質(zhì)結(jié)晶，為一個(gè)非生命體，遇到宿主細(xì)胞它會(huì)通過(guò)吸附，進(jìn)入、復(fù)制、裝配、釋放子代病毒而顯示典型的生命體特征，所以病毒是介于生物與非生物的一種原始的生命體。
病毒的分類：
病毒類型：DNA病毒、RNA病毒
病毒的形態(tài)
（1） 球狀病毒；（2）桿狀病毒；（3）磚形病毒；（4）有包膜的球狀病毒；（5）具有球狀頭部的病毒；（6）封于包含體內(nèi)的昆蟲病毒電腦病毒。
病毒的大小
較大的病毒直徑為300－450納米，較小的病毒直徑僅為18-22納米
病毒的組成
病毒主要由核酸和蛋白質(zhì)外殼組成。有些病毒有囊膜和刺突，如流感病毒。
病毒的復(fù)制過(guò)程叫做復(fù)制周期。其大致可分為連續(xù)的五個(gè)階段：吸附、侵入、脫殼、病毒大分子的合成、病毒的裝配與釋放
結(jié)構(gòu)
最簡(jiǎn)單的病毒中心是核酸，外面包被著1層有規(guī)律地排列的蛋白亞單位，稱為衣殼。構(gòu)成衣殼的形態(tài)亞單位稱為殼粒，由核酸和衣殼蛋白所構(gòu)成的粒子稱為核衣殼。較復(fù)雜的病毒外邊還有由脂質(zhì)和糖蛋白構(gòu)成包膜。核殼按殼粒的排列方式不同而分為3種模式：二十面體對(duì)稱，如脊髓灰質(zhì)炎病毒；螺旋對(duì)稱，如煙草花葉病毒；復(fù)合對(duì)稱，如 T偶數(shù)噬菌體。在脂質(zhì)的包膜上還有1種或幾種糖蛋白，在形態(tài)上形成突起，如流感病毒的血凝素和神經(jīng)氨酸酶。昆蟲病毒中有1類多角體病毒，其核殼被蛋白晶體所包被，形成多角形包涵體。
病毒出現(xiàn)假說(shuō)：
1.蛋白質(zhì)、核酸遺失說(shuō)：
大生物（此處大生物意思是具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，區(qū)別于病毒的肺細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物）由于細(xì)胞脫落和破裂，導(dǎo)致游離的蛋白質(zhì)和DNA、RNA的出現(xiàn)，在某種情況下，這些蛋白質(zhì)由于化學(xué)作用形成了一個(gè)內(nèi)部可容納小分子的結(jié)構(gòu)，很多這樣的蛋白質(zhì)，里面裹著DNA或者RNA，甚至單獨(dú)的蛋白質(zhì)和單獨(dú)的DNA、RNA游離，這些散落的游離的分子，有一些個(gè)別的和大生物細(xì)胞膜有親和性，大生物細(xì)胞通過(guò)吞噬作用使其進(jìn)入細(xì)胞，其DNA、RNA得以表達(dá)，然后通過(guò)進(jìn)化形成現(xiàn)在成熟的病毒。
2.生命起源說(shuō)：
病毒是最原始的生命體，早在沒有細(xì)胞之前就有病毒存在，那時(shí)的病毒還只限于蛋白質(zhì)和核酸，沒有表現(xiàn)出病毒的寄生特征，當(dāng)細(xì)胞體生物出現(xiàn)之后，個(gè)別這種蛋白質(zhì)和核酸或他們的復(fù)合體表現(xiàn)出寄生性，后續(xù)過(guò)程同上。
[編輯本段]特性
病毒性質(zhì)的兩重性；
一、病毒生命形式的兩重性
1、病毒存在的兩重性 病毒的生命活動(dòng)很特殊，對(duì)細(xì)胞有絕對(duì)的依存性。其存在形式有二：一是細(xì)胞外形式，一是細(xì)胞內(nèi)形式。存在于細(xì)胞外環(huán)境時(shí)，則不顯復(fù)制活性，但保持感染活性，是病毒體或病毒顆粒形式。進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)則解體釋放出核酸分子（DNA或RNA），借細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的條件以獨(dú)特的生命活動(dòng)體系進(jìn)行復(fù)制，是為核酸分子形式。
2、病毒的結(jié)晶性與非結(jié)晶性 病毒可提純?yōu)榻Y(jié)晶體。我們知道結(jié)晶體是一個(gè)化學(xué)概念，是很多無(wú)機(jī)化合物存在的一種形式，我們可以認(rèn)為某些病毒有化學(xué)結(jié)晶型和生命活動(dòng)型的兩種形式。
3、顆粒形式與基因形式 病毒以顆粒形式存在于細(xì)胞之外，此時(shí)，只具感染性。一旦感染細(xì)胞病毒解體而釋放出核酸基因組，然后才能進(jìn)行復(fù)制和增殖，并產(chǎn)生新的子代病毒。有的病毒基因組整合于細(xì)胞基因組，隨細(xì)胞的繁殖而增殖，此時(shí)病毒即以基因形式增殖，而不是以顆粒形式增殖，這是病毒潛伏感染的一種方式。
二、病毒結(jié)構(gòu)和功能的兩重性
1、標(biāo)準(zhǔn)病毒與缺陷病毒 在病毒的增殖過(guò)程中，由于其基因組因某種微環(huán)境因素的影響或轉(zhuǎn)錄過(guò)程的錯(cuò)誤而發(fā)生突變，以致有裝配不全的病毒顆粒產(chǎn)生，稱為缺陷病毒，產(chǎn)生缺陷病毒的原親代病毒，則稱為標(biāo)準(zhǔn)病毒，缺陷病毒顆粒有干擾標(biāo)準(zhǔn)病繁殖的作用。
2、假病毒與真病毒 一種細(xì)胞有兩種病毒同時(shí)感染的情況，在增殖過(guò)程中，一種病毒可以穿上本身的外殼，這就是真病毒，是這種病毒的應(yīng)有“面目”；如果一種病毒的核酸被以另一病毒編碼的外殼，則稱為假病毒，此時(shí)一種病毒的本來(lái)性質(zhì)，被另一種病毒的性質(zhì)所掩蓋。
3、雜種病毒和純種病毒 兩種病毒混合感染時(shí)，除了出現(xiàn)假型病毒外，還有可能出現(xiàn)病毒核酸重組的情況，即一種病毒顆粒之中，可含有兩種病毒的遺傳物質(zhì)，此可稱為雜種病毒，折實(shí)病毒學(xué)中一個(gè)相當(dāng)常見的現(xiàn)象。
三、病毒病理學(xué)的兩重性
1、病毒的致病性和非致病性 關(guān)于致病性和非致病性問(wèn)題，是同宿主細(xì)胞相對(duì)而言的，在分子水平、細(xì)胞水平和機(jī)體水平，可能有不同的含義。在細(xì)胞水平有細(xì)胞病變作用，但在機(jī)體水平可能并不顯示臨床癥狀，此可稱為亞臨床感染或不顯感染。
2、病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的臨床癥狀有急、慢之分，有的病毒一般只表現(xiàn)急性感染而很少表現(xiàn)慢性感染；有的則既有急性過(guò)程，也有慢性過(guò)程。
目前對(duì)病毒的概念可以是：病毒是代謝上無(wú)活性，有感染性，而不一定有致病性的銀子，他們小于細(xì)胞，但大于大多數(shù)大分子，他們無(wú)例外地在生活細(xì)胞內(nèi)繁殖，他們含有一個(gè)蛋白質(zhì)或脂蛋白外殼和一種核酸，DNA或RNA，甚至只含有核酸而內(nèi)有蛋白質(zhì)，或只有蛋白質(zhì)而沒有核酸，它們作為大分子似乎太復(fù)雜，作為生物體它們的生理和復(fù)制方式又千姿百態(tài)。Lwoff在“病毒的概念”一文中強(qiáng)調(diào)病毒的特殊性時(shí)指出，“病毒應(yīng)該就是病毒，因?yàn)樗鼈兪遣《尽薄?br />[編輯本段]分類
國(guó)際病毒分類委員會(huì)（ICT V）第七次報(bào)告（1999），將所有已知的病毒根據(jù)核酸類型分為DNA病毒——單股DNA病毒，DNA病毒——雙股DNA病毒，DNA與RNA反轉(zhuǎn)錄病毒，RNA病毒——雙股RNA病毒，RNA病毒——單鏈、單股RNA病毒，裸露RNA病毒及類病毒等八大類群。此外，還增設(shè)亞病毒因子一類。這個(gè)報(bào)告認(rèn)可的病毒約4000種，設(shè)有三個(gè)病毒目，64個(gè)病毒科，9個(gè)病毒亞科，233個(gè)病毒屬，其中29個(gè)病毒屬為獨(dú)立病毒屬。亞病毒因子類群，不設(shè)科和屬。包括衛(wèi)星病毒和prion（傳染性蛋白質(zhì)顆粒或朊病毒）。一些屬性不很明確的屬稱暫定病毒屬。
病毒在自然界分布廣泛，可感染細(xì)菌、真菌、植物、動(dòng)物和人，常引起宿主發(fā)病。但在許多情況下，病毒也可與宿主共存而不引起明顯的疾病。
[編輯本段]歷史
關(guān)于病毒所導(dǎo)致的疾病，早在公元前二至三個(gè)世紀(jì)的印度和中國(guó)就有了關(guān)于天花的記錄。但直到19世紀(jì)末，病毒才開始逐漸得以發(fā)現(xiàn)和鑒定。1884年，法國(guó)微生物學(xué)家查理斯·尚柏朗（Charles Chamberland）發(fā)明了一種細(xì)菌無(wú)法濾過(guò)的過(guò)濾器（Chamberland氏燭形濾器，其濾孔孔徑小于細(xì)菌的大小），他利用這一過(guò)濾器就可以將液體中存在的細(xì)菌除去。1892年，俄國(guó)生物學(xué)家伊凡諾夫斯基（Dmitry Ivanovsky）在研究煙草花葉病時(shí)發(fā)現(xiàn)，將感染了花葉病的煙草葉的提取液用燭形濾器過(guò)濾后，依然能夠感染其他煙草。于是他提出這種感染性物質(zhì)可能是細(xì)菌所分泌的一種毒素，但他并未深入研究下去。當(dāng)時(shí)，人們認(rèn)為所有的感染性物質(zhì)都能夠被過(guò)濾除去并且能夠在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，這也是疾病的細(xì)菌理論（germ theory）的一部分。1899年，荷蘭微生物學(xué)家馬丁烏斯·貝杰林克（Martinus Beijerinck）重復(fù)了Ivanovsky的實(shí)驗(yàn)，并相信這是一種新的感染性物質(zhì)。他還觀察到這種病原只在分裂細(xì)胞中復(fù)制，由于他的實(shí)驗(yàn)沒有顯示這種病原的顆粒形態(tài)，因此他稱之為contagium vivum fluidum（可溶的活菌）并進(jìn)一步命名為virus（病毒）。貝杰林克認(rèn)為病毒是以液態(tài)形式存在的（但這一看法后來(lái)被溫德爾·梅雷迪思·斯坦利推翻，他證明了病毒是顆粒狀的）。同樣在1899年，F(xiàn)riedrich Loeffler和Paul Frosch發(fā)現(xiàn)患口蹄疫動(dòng)物淋巴液中含有能通過(guò)濾器的感染性物質(zhì)，由于經(jīng)過(guò)了高度的稀釋，排除了其為毒素的可能性；他們推論這種感染性物質(zhì)能夠自我復(fù)制。
20世紀(jì)早期，英國(guó)細(xì)菌學(xué)家Frederick Twort發(fā)現(xiàn)了可以感染細(xì)菌的病毒，并稱之為噬菌體。[14]隨后法裔加拿大微生物學(xué)家Félix d'Herelle描述了噬菌體的特性：將其加入長(zhǎng)滿細(xì)菌的瓊脂固體培養(yǎng)基上，一段時(shí)間后會(huì)出現(xiàn)由于細(xì)菌死亡而留下的空斑。高濃度的病毒懸液會(huì)使培養(yǎng)基上的細(xì)菌全部死亡，但通過(guò)精確的稀釋，可以產(chǎn)生可辨認(rèn)的空斑。通過(guò)計(jì)算空斑的數(shù)量，再乘以稀釋倍數(shù)就可以得出溶液中病毒的個(gè)數(shù)。他們的工作揭開了現(xiàn)代病毒學(xué)研究的序幕。
在19世紀(jì)末，病毒的特性被認(rèn)為是感染性、可濾過(guò)性和需要活的宿主，也就意味著病毒只能在動(dòng)物或植物體內(nèi)生長(zhǎng)。1906年，哈里森發(fā)明了在淋巴液中進(jìn)行組織生長(zhǎng)的方法；接著在1913年，E. Steinhardt、C. Israeli和R. A. Lambert利用這一方法在豚鼠角膜組織中成功培養(yǎng)了牛痘苗病毒，突破了病毒需要體內(nèi)生長(zhǎng)的限制。[16]1928年，H. B. Maitland和M. C. Maitland有了更進(jìn)一步的突破，他們利用切碎的母雞腎臟的懸液對(duì)牛痘苗病毒進(jìn)行了培養(yǎng)。他們的方法在1950年代得以廣泛應(yīng)用于脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)。
美國(guó)科學(xué)家溫德爾·斯坦利1931年，德國(guó)工程師恩斯特·魯斯卡和馬克斯·克諾爾發(fā)明了電子顯微鏡，使得研究者首次得到了病毒形態(tài)的照片。1935年，美國(guó)生物化學(xué)家和病毒學(xué)家溫德爾·梅雷迪思·斯坦利發(fā)現(xiàn)煙草花葉病毒大部分是由蛋白質(zhì)所組成的，并得到病毒晶體。隨后，他將病毒成功地分離為蛋白質(zhì)部分和RNA部分。溫德爾·斯坦利也因?yàn)樗倪@些發(fā)現(xiàn)而獲得了1946年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。煙草花葉病毒是第一個(gè)被結(jié)晶的病毒，從而可以通過(guò)X射線晶體學(xué)的方法來(lái)得到其結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)。第一張病毒的X射線衍射照片是由Bernal和Fankuchen于1941年所拍攝的。1955年，通過(guò)分析病毒的衍射照片，羅莎琳·富蘭克林揭示了病毒的整體結(jié)構(gòu)。同年，Heinz Fraenkel-Conrat和Robley Williams發(fā)現(xiàn)將分離純化的煙草花葉病毒RNA和衣殼蛋白混合在一起后，可以重新組裝成具有感染性的病毒，這也揭示了這一簡(jiǎn)單的機(jī)制很可能就是病毒在它們的宿主細(xì)胞內(nèi)的組裝過(guò)程。
20世紀(jì)的下半葉是發(fā)現(xiàn)病毒的黃金時(shí)代，大多數(shù)能夠感染動(dòng)物、植物或細(xì)菌的病毒在這數(shù)十年間被發(fā)現(xiàn)。1957年，馬動(dòng)脈炎病毒和導(dǎo)致牛病毒性腹瀉的病毒（一種瘟病毒）被發(fā)現(xiàn)；1963年，巴魯克·塞繆爾·布隆伯格發(fā)現(xiàn)了乙型肝炎病毒；1965年，霍華德·馬丁·特明發(fā)現(xiàn)并描述了第一種逆轉(zhuǎn)錄病毒；這類病毒將RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA的關(guān)鍵酶，逆轉(zhuǎn)錄酶在1970年由霍華德·特明和戴維·巴爾的摩分別獨(dú)立鑒定出來(lái)。[28]1983年，法國(guó)巴斯德研究院的呂克·蒙塔尼和他的同事弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西首次分離得到了一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，也就是現(xiàn)在世人皆知的艾滋病毒（HIV）。其二人也因此與發(fā)現(xiàn)了能夠?qū)е伦訉m頸癌的人乳頭狀瘤病毒的德國(guó)科學(xué)家哈拉爾德·楚爾·豪森分享了2008年的諾貝爾生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
生物病毒
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生物病毒的概念
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生物病毒的種類
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生物病毒的概念
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生物病毒的分類
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生物病毒的特征
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生物病毒的定義
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生物病毒的危害
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生物病毒圖片
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難！真難！！！
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