關于初一生物的手抄報的內(nèi)容 關于初一生物手抄報資料
可以寫吸煙有害健康.
還可以寫血液，比如：各類動物的血液由于組成成分及其生理狀態(tài)的差異而在顏色上也有所不同，如絕大多數(shù)脊椎動物的血液是紅色的，無脊椎動物的血液則有的呈藍色，有的呈紫紅色、綠色等。
那么，動物血液的顏色到底是由什么決定的呢？有人認為血液的顏色取決于所含某種離子的顏色，如認為脊椎動物和蚯蚓等的血液呈紅色是由于鐵離子的存在；藍色血液是由于銅離子的存在等[事實上Fe2+在水溶液中為淺綠色，F(xiàn)e3+一般為黃色；Cu2+只有在Cu(H2O)2+4狀態(tài)呈藍色，其余均為無色]。筆者認為，諸如這些說法都是不正確的，因為這些離子一方面并不顯示該種動物血液的顏色，否則像脊椎動物的動脈血為鮮紅色而靜脈血為暗紅色的這種顏色的變化就無法解釋了，因為動脈血和靜脈血中鐵離子并沒有發(fā)生化合價的變化。另一方面，這些離子在血液中并不是孤立存在的，如Fe2+存在于血紅蛋白的輔基--血紅素中，原卟啉與Fe2+形成四配位體螯合的絡合物，其外圍被血紅素分子的珠蛋白鏈的氨基酸殘基包圍著以提供飛機型低介電的環(huán)境保護Fe2+不被氧化為Fe3+。同樣，有些動物血液中的Cu2+也是和蛋白質(zhì)結合在一起的，所以動物血液的顏色不一定就呈現(xiàn)某種離子的顏色。
動物血液呈現(xiàn)什么顏色，要看血液中生色物質(zhì)所吸收的光是哪些可見光，如果吸收的某種或某些可見光，則顯示出的顏色就是這些顏色的互補色，或者說對哪種光不吸收或吸收的較少則顯示出該種顏色，正如葉綠素對綠色光幾乎不吸收而使其呈現(xiàn)綠色一樣。血紅蛋白的血紅素分子有11個雙鍵，共軛雙鍵所吸收的可見光使得血紅蛋白呈紅色。然而，血紅蛋白在氧合狀態(tài)和脫氧狀態(tài)下由于構象的變化使得它們的吸收光譜也有所不同。所以，氧合血紅蛋白最終呈現(xiàn)的顏色是紅色，脫氧血紅蛋白的顏色是紫藍色。因此，脊椎動物血液中氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白所占的比例就決定了動脈血和靜脈血的顏色。在一些無脊椎動物中，多數(shù)動物的血液不含血紅蛋白，如軟體動物（頭足動物和石鱉屬等）以及節(jié)肢動物（蝦、蟹及肢口綱的鱟）所含的是血藍蛋白。血藍蛋白分子由Cu2+和1個約200個以上氨基酸的肽鏈結合而成，和血紅蛋白一樣，該呼吸色素的顏色也與其狀態(tài)有關，在氧和狀態(tài)下為藍色，在非氧和狀態(tài)下則為無色或白色。有些多毛蟲（如帚毛蟲科、綠血蟲科）的血液中含有血綠蛋白，鈣蛋白也含有鐵離子，化學性質(zhì)與血紅蛋白相似，氧合時呈紅色，而非氧和狀態(tài)下卻呈綠色；另外，像星蟲、多毛蟲綱的長沙蠶屬及腕足動物中的血液中也有一種含鐵的蛋白叫血褐蛋白，該蛋白不含卟啉結構，氧和狀態(tài)下顯紫紅色，而非氧和狀態(tài)下為褐色。
值得一提的是昆蟲的血液，昆蟲的血液其實一個運送營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物的內(nèi)部介質(zhì)，所以又稱血淋巴，由血漿和血細胞組成，因呼吸作用在氣管中進行，故昆蟲的血液無呼吸色素。昆蟲的血液也常有各種顏色，常見的有黃色、橙紅色、藍綠色和綠色等，它們血液中所含的色素物質(zhì)使得其血液呈現(xiàn)出特定的顏色，如大天蠶蛾中有α-胡蘿卜素、核黃素和黃素-核苷酸；家蠶中的黃酮、熒光素和葉酸；菜粉蝶的幼蟲血液的綠色是因為黃色蛋白（其輔基為β-胡蘿卜素和葉黃素）和一種藍色蛋白（其輔基為膽綠素）共同存在的結果。在散居型飛蝗綠色血液中也有類似的成分，但是，一種綠色蝽的綠色血液是由于一種β-胡蘿卜素-蛋白復合體和一種近似花青素存在的結果。昆蟲血液中的這些色素一般認為是從食物中獲得的。另外，昆蟲血液的顏色有的還與性別有關，如菜粉蝶的幼蟲、蛹和成蟲的血液，雌的為綠色，雄的則為黃色或無色。
肺泡（pulmonaryalveoli）為肺的功能單位。肺部氣體交換的主要部位。為多面形有開口的囊泡。泡壁薄，直徑約為200～250微米，成人肺泡約有3～4億，總面積可達100米2。相鄰肺泡之間的組織稱肺泡隔，其中富含毛細血管網(wǎng)、彈性纖維、網(wǎng)狀纖維和膠原纖維等結締組織。肺泡一面開口于肺泡囊，肺泡管或呼吸性細支氣管；另一面與肺泡隔的結締組織和血管密接。肺泡表面有兩種上皮細胞。扁平細胞（Ⅰ型細胞）：肺泡表面大部分為此種細胞、核扁橢圓形，細胞很薄，光鏡下難于識別。電鏡下可見肺泡上皮下方及肺泡毛細血管內(nèi)皮外方各有一基膜，肺泡與血液間氣體交換至少要經(jīng)過肺泡上皮、上皮的基膜、內(nèi)皮的基膜及內(nèi)皮細胞四層結構，有些部位還可見到上皮基膜和內(nèi)皮基膜之間有少量結締組織存在。這些結構構成“氣血屏障”。分泌細胞（Ⅱ型細胞）：細胞圓形或立方形，表面有少量微絨毛，細胞質(zhì)內(nèi)除有一般細胞器外，尚有嗜鋨性板層小體，直徑為0.1～1.0微米。小體外包薄膜，內(nèi)富含磷脂、粘多糖、蛋白等，可釋放其內(nèi)容物于肺泡上皮表面，稱肺泡表面活性物質(zhì)，具有降低肺泡表面張力，穩(wěn)定肺泡直徑的作用。Ⅱ型上皮還有不斷分化、增殖，修補損壞肺泡上皮作用。肺泡孔（alveolarpores）為肺泡間小孔，一般一個肺泡上可有1～6個。此孔連接相鄰肺泡，并在肺泡擴張時完全張開，呈卵圓形或圓形，為溝通相鄰肺泡內(nèi)氣體的孔道，當某支氣管受到阻塞時可通過肺泡孔建立側(cè)支通氣，進行有限的氣體交換。
比細菌還小、沒有細胞結構、只能在活細胞中增殖的微生物。由蛋白質(zhì)和核酸組成。多數(shù)要用電子顯微鏡才能觀察到。
原指一種動物來源的毒素。“virus”一詞源于拉丁文。病毒能增殖、遺傳和演化，因而具有生命最基本的特征。其主要特點是：①含有單一種核酸（DNA或RNA）的基因組和蛋白質(zhì)外殼，沒有細胞結構；②在感染細胞的同時或稍后釋放其核酸，然后以核酸復制的方式增殖，而不是以二分裂方式增殖；③嚴格的細胞內(nèi)寄生性。
簡單理解
病毒，是一類不具細胞結構，具有遺傳、復制等生命特征的微生物。
病毒同所有生物一樣，具有遺傳、變異、進化，是一種體積非常微小，結構極其簡單的生命形式，病毒有高度的寄生性，完全依賴宿主細胞的能量和代謝系統(tǒng)，獲取生命活動所需的物質(zhì)和能量，離開宿主細胞，它只是一個大化學分子，停止活動，可制成蛋白質(zhì)結晶，為一個非生命體，遇到宿主細胞它會通過吸附，進入、復制、裝配、釋放子代病毒而顯示典型的生命體特征，所以病毒是介于生物與非生物的一種原始的生命體。
病毒的分類：
病毒類型：DNA病毒、RNA病毒
病毒的形態(tài)
（1） 球狀病毒；（2）桿狀病毒；（3）磚形病毒；（4）有包膜的球狀病毒；（5）具有球狀頭部的病毒；（6）封于包含體內(nèi)的昆蟲病毒電腦病毒。
病毒的大小
較大的病毒直徑為300－450納米，較小的病毒直徑僅為18-22納米
病毒的組成
病毒主要由核酸和蛋白質(zhì)外殼組成。有些病毒有囊膜和刺突，如流感病毒。
病毒的復制過程叫做復制周期。其大致可分為連續(xù)的五個階段：吸附、侵入、脫殼、病毒大分子的合成、病毒的裝配與釋放
結構
最簡單的病毒中心是核酸，外面包被著1層有規(guī)律地排列的蛋白亞單位，稱為衣殼。構成衣殼的形態(tài)亞單位稱為殼粒，由核酸和衣殼蛋白所構成的粒子稱為核衣殼。較復雜的病毒外邊還有由脂質(zhì)和糖蛋白構成包膜。核殼按殼粒的排列方式不同而分為3種模式：二十面體對稱，如脊髓灰質(zhì)炎病毒；螺旋對稱，如煙草花葉病毒；復合對稱，如 T偶數(shù)噬菌體。在脂質(zhì)的包膜上還有1種或幾種糖蛋白，在形態(tài)上形成突起，如流感病毒的血凝素和神經(jīng)氨酸酶。昆蟲病毒中有1類多角體病毒，其核殼被蛋白晶體所包被，形成多角形包涵體。
病毒出現(xiàn)假說：
1.蛋白質(zhì)、核酸遺失說：
大生物（此處大生物意思是具有細胞結構的生物，區(qū)別于病毒的肺細胞結構生物）由于細胞脫落和破裂，導致游離的蛋白質(zhì)和DNA、RNA的出現(xiàn)，在某種情況下，這些蛋白質(zhì)由于化學作用形成了一個內(nèi)部可容納小分子的結構，很多這樣的蛋白質(zhì)，里面裹著DNA或者RNA，甚至單獨的蛋白質(zhì)和單獨的DNA、RNA游離，這些散落的游離的分子，有一些個別的和大生物細胞膜有親和性，大生物細胞通過吞噬作用使其進入細胞，其DNA、RNA得以表達，然后通過進化形成現(xiàn)在成熟的病毒。
2.生命起源說：
病毒是最原始的生命體，早在沒有細胞之前就有病毒存在，那時的病毒還只限于蛋白質(zhì)和核酸，沒有表現(xiàn)出病毒的寄生特征，當細胞體生物出現(xiàn)之后，個別這種蛋白質(zhì)和核酸或他們的復合體表現(xiàn)出寄生性，后續(xù)過程同上。
[編輯本段]特性
病毒性質(zhì)的兩重性；
一、病毒生命形式的兩重性
1、病毒存在的兩重性 病毒的生命活動很特殊，對細胞有絕對的依存性。其存在形式有二：一是細胞外形式，一是細胞內(nèi)形式。存在于細胞外環(huán)境時，則不顯復制活性，但保持感染活性，是病毒體或病毒顆粒形式。進入細胞內(nèi)則解體釋放出核酸分子（DNA或RNA），借細胞內(nèi)環(huán)境的條件以獨特的生命活動體系進行復制，是為核酸分子形式。
2、病毒的結晶性與非結晶性 病毒可提純?yōu)榻Y晶體。我們知道結晶體是一個化學概念，是很多無機化合物存在的一種形式，我們可以認為某些病毒有化學結晶型和生命活動型的兩種形式。
3、顆粒形式與基因形式 病毒以顆粒形式存在于細胞之外，此時，只具感染性。一旦感染細胞病毒解體而釋放出核酸基因組，然后才能進行復制和增殖，并產(chǎn)生新的子代病毒。有的病毒基因組整合于細胞基因組，隨細胞的繁殖而增殖，此時病毒即以基因形式增殖，而不是以顆粒形式增殖，這是病毒潛伏感染的一種方式。
二、病毒結構和功能的兩重性
1、標準病毒與缺陷病毒 在病毒的增殖過程中，由于其基因組因某種微環(huán)境因素的影響或轉(zhuǎn)錄過程的錯誤而發(fā)生突變，以致有裝配不全的病毒顆粒產(chǎn)生，稱為缺陷病毒，產(chǎn)生缺陷病毒的原親代病毒，則稱為標準病毒，缺陷病毒顆粒有干擾標準病繁殖的作用。
2、假病毒與真病毒 一種細胞有兩種病毒同時感染的情況，在增殖過程中，一種病毒可以穿上本身的外殼，這就是真病毒，是這種病毒的應有“面目”；如果一種病毒的核酸被以另一病毒編碼的外殼，則稱為假病毒，此時一種病毒的本來性質(zhì)，被另一種病毒的性質(zhì)所掩蓋。
3、雜種病毒和純種病毒 兩種病毒混合感染時，除了出現(xiàn)假型病毒外，還有可能出現(xiàn)病毒核酸重組的情況，即一種病毒顆粒之中，可含有兩種病毒的遺傳物質(zhì)，此可稱為雜種病毒，折實病毒學中一個相當常見的現(xiàn)象。
三、病毒病理學的兩重性
1、病毒的致病性和非致病性 關于致病性和非致病性問題，是同宿主細胞相對而言的，在分子水平、細胞水平和機體水平，可能有不同的含義。在細胞水平有細胞病變作用，但在機體水平可能并不顯示臨床癥狀，此可稱為亞臨床感染或不顯感染。
2、病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的臨床癥狀有急、慢之分，有的病毒一般只表現(xiàn)急性感染而很少表現(xiàn)慢性感染；有的則既有急性過程，也有慢性過程。
目前對病毒的概念可以是：病毒是代謝上無活性，有感染性，而不一定有致病性的銀子，他們小于細胞，但大于大多數(shù)大分子，他們無例外地在生活細胞內(nèi)繁殖，他們含有一個蛋白質(zhì)或脂蛋白外殼和一種核酸，DNA或RNA，甚至只含有核酸而內(nèi)有蛋白質(zhì)，或只有蛋白質(zhì)而沒有核酸，它們作為大分子似乎太復雜，作為生物體它們的生理和復制方式又千姿百態(tài)。Lwoff在“病毒的概念”一文中強調(diào)病毒的特殊性時指出，“病毒應該就是病毒，因為它們是病毒”。
[編輯本段]分類
國際病毒分類委員會（ICT V）第七次報告（1999），將所有已知的病毒根據(jù)核酸類型分為DNA病毒——單股DNA病毒，DNA病毒——雙股DNA病毒，DNA與RNA反轉(zhuǎn)錄病毒，RNA病毒——雙股RNA病毒，RNA病毒——單鏈、單股RNA病毒，裸露RNA病毒及類病毒等八大類群。此外，還增設亞病毒因子一類。這個報告認可的病毒約4000種，設有三個病毒目，64個病毒科，9個病毒亞科，233個病毒屬，其中29個病毒屬為獨立病毒屬。亞病毒因子類群，不設科和屬。包括衛(wèi)星病毒和prion（傳染性蛋白質(zhì)顆粒或朊病毒）。一些屬性不很明確的屬稱暫定病毒屬。
病毒在自然界分布廣泛，可感染細菌、真菌、植物、動物和人，常引起宿主發(fā)病。但在許多情況下，病毒也可與宿主共存而不引起明顯的疾病。
[編輯本段]歷史
關于病毒所導致的疾病，早在公元前二至三個世紀的印度和中國就有了關于天花的記錄。但直到19世紀末，病毒才開始逐漸得以發(fā)現(xiàn)和鑒定。1884年，法國微生物學家查理斯·尚柏朗（Charles Chamberland）發(fā)明了一種細菌無法濾過的過濾器（Chamberland氏燭形濾器，其濾孔孔徑小于細菌的大小），他利用這一過濾器就可以將液體中存在的細菌除去。1892年，俄國生物學家伊凡諾夫斯基（Dmitry Ivanovsky）在研究煙草花葉病時發(fā)現(xiàn)，將感染了花葉病的煙草葉的提取液用燭形濾器過濾后，依然能夠感染其他煙草。于是他提出這種感染性物質(zhì)可能是細菌所分泌的一種毒素，但他并未深入研究下去。當時，人們認為所有的感染性物質(zhì)都能夠被過濾除去并且能夠在培養(yǎng)基中生長，這也是疾病的細菌理論（germ theory）的一部分。1899年，荷蘭微生物學家馬丁烏斯·貝杰林克（Martinus Beijerinck）重復了Ivanovsky的實驗，并相信這是一種新的感染性物質(zhì)。他還觀察到這種病原只在分裂細胞中復制，由于他的實驗沒有顯示這種病原的顆粒形態(tài)，因此他稱之為contagium vivum fluidum（可溶的活菌）并進一步命名為virus（病毒）。貝杰林克認為病毒是以液態(tài)形式存在的（但這一看法后來被溫德爾·梅雷迪思·斯坦利推翻，他證明了病毒是顆粒狀的）。同樣在1899年，F(xiàn)riedrich Loeffler和Paul Frosch發(fā)現(xiàn)患口蹄疫動物淋巴液中含有能通過濾器的感染性物質(zhì)，由于經(jīng)過了高度的稀釋，排除了其為毒素的可能性；他們推論這種感染性物質(zhì)能夠自我復制。
20世紀早期，英國細菌學家Frederick Twort發(fā)現(xiàn)了可以感染細菌的病毒，并稱之為噬菌體。[14]隨后法裔加拿大微生物學家Félix d'Herelle描述了噬菌體的特性：將其加入長滿細菌的瓊脂固體培養(yǎng)基上，一段時間后會出現(xiàn)由于細菌死亡而留下的空斑。高濃度的病毒懸液會使培養(yǎng)基上的細菌全部死亡，但通過精確的稀釋，可以產(chǎn)生可辨認的空斑。通過計算空斑的數(shù)量，再乘以稀釋倍數(shù)就可以得出溶液中病毒的個數(shù)。他們的工作揭開了現(xiàn)代病毒學研究的序幕。
在19世紀末，病毒的特性被認為是感染性、可濾過性和需要活的宿主，也就意味著病毒只能在動物或植物體內(nèi)生長。1906年，哈里森發(fā)明了在淋巴液中進行組織生長的方法；接著在1913年，E. Steinhardt、C. Israeli和R. A. Lambert利用這一方法在豚鼠角膜組織中成功培養(yǎng)了牛痘苗病毒，突破了病毒需要體內(nèi)生長的限制。[16]1928年，H. B. Maitland和M. C. Maitland有了更進一步的突破，他們利用切碎的母雞腎臟的懸液對牛痘苗病毒進行了培養(yǎng)。他們的方法在1950年代得以廣泛應用于脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)。
美國科學家溫德爾·斯坦利1931年，德國工程師恩斯特·魯斯卡和馬克斯·克諾爾發(fā)明了電子顯微鏡，使得研究者首次得到了病毒形態(tài)的照片。1935年，美國生物化學家和病毒學家溫德爾·梅雷迪思·斯坦利發(fā)現(xiàn)煙草花葉病毒大部分是由蛋白質(zhì)所組成的，并得到病毒晶體。隨后，他將病毒成功地分離為蛋白質(zhì)部分和RNA部分。溫德爾·斯坦利也因為他的這些發(fā)現(xiàn)而獲得了1946年的諾貝爾化學獎。煙草花葉病毒是第一個被結晶的病毒，從而可以通過X射線晶體學的方法來得到其結構細節(jié)。第一張病毒的X射線衍射照片是由Bernal和Fankuchen于1941年所拍攝的。1955年，通過分析病毒的衍射照片，羅莎琳·富蘭克林揭示了病毒的整體結構。同年，Heinz Fraenkel-Conrat和Robley Williams發(fā)現(xiàn)將分離純化的煙草花葉病毒RNA和衣殼蛋白混合在一起后，可以重新組裝成具有感染性的病毒，這也揭示了這一簡單的機制很可能就是病毒在它們的宿主細胞內(nèi)的組裝過程。
20世紀的下半葉是發(fā)現(xiàn)病毒的黃金時代，大多數(shù)能夠感染動物、植物或細菌的病毒在這數(shù)十年間被發(fā)現(xiàn)。1957年，馬動脈炎病毒和導致牛病毒性腹瀉的病毒（一種瘟病毒）被發(fā)現(xiàn)；1963年，巴魯克·塞繆爾·布隆伯格發(fā)現(xiàn)了乙型肝炎病毒；1965年，霍華德·馬丁·特明發(fā)現(xiàn)并描述了第一種逆轉(zhuǎn)錄病毒；這類病毒將RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA的關鍵酶，逆轉(zhuǎn)錄酶在1970年由霍華德·特明和戴維·巴爾的摩分別獨立鑒定出來。[28]1983年，法國巴斯德研究院的呂克·蒙塔尼和他的同事弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西首次分離得到了一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，也就是現(xiàn)在世人皆知的艾滋病毒（HIV）。其二人也因此與發(fā)現(xiàn)了能夠?qū)е伦訉m頸癌的人乳頭狀瘤病毒的德國科學家哈拉爾德·楚爾·豪森分享了2008年的諾貝爾生理學與醫(yī)學獎。
呵呵 ，有很多啊。。我就舉一種例子吧；你可以寫兔子，兔子也是生物啊，比如‘兔子是兔形目科動物，共9屬46種，統(tǒng)稱兔。兔子具有管狀耳朵；簇狀短尾，比前肢長得多的強健后腿。分布于歐洲，亞洲，非洲，南北美洲。陸棲。見于荒漠，荒漠化草原，熱帶樹林。。。。
【希望大家可以用得到，能幫得到大家的忙哦。】祝你們好運哦。
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山丹縣嚙合： ______ 很多手抄報的樣子,可以做參詳.而且辦手抄報并不難.下面是怎樣辦手抄報的步驟: 怎樣進行手抄報的設計與制作,大體上可以從這三個方面來闡述: 一、美化與設計的步驟; 二、報頭、插圖與尾花的表現(xiàn); 三、編輯抄寫描繪制作過程. ...
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那么，動物血液的顏色到底是由什么決定的呢？有人認為血液的顏色取決于所含某種離子的顏色，如認為脊椎動物和蚯蚓等的血液呈紅色是由于鐵離子的存在；藍色血液是由于銅離子的存在等[事實上Fe2+在水溶液中為淺綠色，F(xiàn)e3+一般為黃色；Cu2+只有在Cu(H2O)2+4狀態(tài)呈藍色，其余均為無色]。筆者認為，諸如這些說法都是不正確的，因為這些離子一方面并不顯示該種動物血液的顏色，否則像脊椎動物的動脈血為鮮紅色而靜脈血為暗紅色的這種顏色的變化就無法解釋了，因為動脈血和靜脈血中鐵離子并沒有發(fā)生化合價的變化。另一方面，這些離子在血液中并不是孤立存在的，如Fe2+存在于血紅蛋白的輔基--血紅素中，原卟啉與Fe2+形成四配位體螯合的絡合物，其外圍被血紅素分子的珠蛋白鏈的氨基酸殘基包圍著以提供飛機型低介電的環(huán)境保護Fe2+不被氧化為Fe3+。同樣，有些動物血液中的Cu2+也是和蛋白質(zhì)結合在一起的，所以動物血液的顏色不一定就呈現(xiàn)某種離子的顏色。
動物血液呈現(xiàn)什么顏色，要看血液中生色物質(zhì)所吸收的光是哪些可見光，如果吸收的某種或某些可見光，則顯示出的顏色就是這些顏色的互補色，或者說對哪種光不吸收或吸收的較少則顯示出該種顏色，正如葉綠素對綠色光幾乎不吸收而使其呈現(xiàn)綠色一樣。血紅蛋白的血紅素分子有11個雙鍵，共軛雙鍵所吸收的可見光使得血紅蛋白呈紅色。然而，血紅蛋白在氧合狀態(tài)和脫氧狀態(tài)下由于構象的變化使得它們的吸收光譜也有所不同。所以，氧合血紅蛋白最終呈現(xiàn)的顏色是紅色，脫氧血紅蛋白的顏色是紫藍色。因此，脊椎動物血液中氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白所占的比例就決定了動脈血和靜脈血的顏色。在一些無脊椎動物中，多數(shù)動物的血液不含血紅蛋白，如軟體動物（頭足動物和石鱉屬等）以及節(jié)肢動物（蝦、蟹及肢口綱的鱟）所含的是血藍蛋白。血藍蛋白分子由Cu2+和1個約200個以上氨基酸的肽鏈結合而成，和血紅蛋白一樣，該呼吸色素的顏色也與其狀態(tài)有關，在氧和狀態(tài)下為藍色，在非氧和狀態(tài)下則為無色或白色。有些多毛蟲（如帚毛蟲科、綠血蟲科）的血液中含有血綠蛋白，鈣蛋白也含有鐵離子，化學性質(zhì)與血紅蛋白相似，氧合時呈紅色，而非氧和狀態(tài)下卻呈綠色；另外，像星蟲、多毛蟲綱的長沙蠶屬及腕足動物中的血液中也有一種含鐵的蛋白叫血褐蛋白，該蛋白不含卟啉結構，氧和狀態(tài)下顯紫紅色，而非氧和狀態(tài)下為褐色。
值得一提的是昆蟲的血液，昆蟲的血液其實一個運送營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物的內(nèi)部介質(zhì)，所以又稱血淋巴，由血漿和血細胞組成，因呼吸作用在氣管中進行，故昆蟲的血液無呼吸色素。昆蟲的血液也常有各種顏色，常見的有黃色、橙紅色、藍綠色和綠色等，它們血液中所含的色素物質(zhì)使得其血液呈現(xiàn)出特定的顏色，如大天蠶蛾中有α-胡蘿卜素、核黃素和黃素-核苷酸；家蠶中的黃酮、熒光素和葉酸；菜粉蝶的幼蟲血液的綠色是因為黃色蛋白（其輔基為β-胡蘿卜素和葉黃素）和一種藍色蛋白（其輔基為膽綠素）共同存在的結果。在散居型飛蝗綠色血液中也有類似的成分，但是，一種綠色蝽的綠色血液是由于一種β-胡蘿卜素-蛋白復合體和一種近似花青素存在的結果。昆蟲血液中的這些色素一般認為是從食物中獲得的。另外，昆蟲血液的顏色有的還與性別有關，如菜粉蝶的幼蟲、蛹和成蟲的血液，雌的為綠色，雄的則為黃色或無色。
肺泡（pulmonaryalveoli）為肺的功能單位。肺部氣體交換的主要部位。為多面形有開口的囊泡。泡壁薄，直徑約為200～250微米，成人肺泡約有3～4億，總面積可達100米2。相鄰肺泡之間的組織稱肺泡隔，其中富含毛細血管網(wǎng)、彈性纖維、網(wǎng)狀纖維和膠原纖維等結締組織。肺泡一面開口于肺泡囊，肺泡管或呼吸性細支氣管；另一面與肺泡隔的結締組織和血管密接。肺泡表面有兩種上皮細胞。扁平細胞（Ⅰ型細胞）：肺泡表面大部分為此種細胞、核扁橢圓形，細胞很薄，光鏡下難于識別。電鏡下可見肺泡上皮下方及肺泡毛細血管內(nèi)皮外方各有一基膜，肺泡與血液間氣體交換至少要經(jīng)過肺泡上皮、上皮的基膜、內(nèi)皮的基膜及內(nèi)皮細胞四層結構，有些部位還可見到上皮基膜和內(nèi)皮基膜之間有少量結締組織存在。這些結構構成“氣血屏障”。分泌細胞（Ⅱ型細胞）：細胞圓形或立方形，表面有少量微絨毛，細胞質(zhì)內(nèi)除有一般細胞器外，尚有嗜鋨性板層小體，直徑為0.1～1.0微米。小體外包薄膜，內(nèi)富含磷脂、粘多糖、蛋白等，可釋放其內(nèi)容物于肺泡上皮表面，稱肺泡表面活性物質(zhì)，具有降低肺泡表面張力，穩(wěn)定肺泡直徑的作用。Ⅱ型上皮還有不斷分化、增殖，修補損壞肺泡上皮作用。肺泡孔（alveolarpores）為肺泡間小孔，一般一個肺泡上可有1～6個。此孔連接相鄰肺泡，并在肺泡擴張時完全張開，呈卵圓形或圓形，為溝通相鄰肺泡內(nèi)氣體的孔道，當某支氣管受到阻塞時可通過肺泡孔建立側(cè)支通氣，進行有限的氣體交換。
比細菌還小、沒有細胞結構、只能在活細胞中增殖的微生物。由蛋白質(zhì)和核酸組成。多數(shù)要用電子顯微鏡才能觀察到。
原指一種動物來源的毒素。“virus”一詞源于拉丁文。病毒能增殖、遺傳和演化，因而具有生命最基本的特征。其主要特點是：①含有單一種核酸（DNA或RNA）的基因組和蛋白質(zhì)外殼，沒有細胞結構；②在感染細胞的同時或稍后釋放其核酸，然后以核酸復制的方式增殖，而不是以二分裂方式增殖；③嚴格的細胞內(nèi)寄生性。
簡單理解
病毒，是一類不具細胞結構，具有遺傳、復制等生命特征的微生物。
病毒同所有生物一樣，具有遺傳、變異、進化，是一種體積非常微小，結構極其簡單的生命形式，病毒有高度的寄生性，完全依賴宿主細胞的能量和代謝系統(tǒng)，獲取生命活動所需的物質(zhì)和能量，離開宿主細胞，它只是一個大化學分子，停止活動，可制成蛋白質(zhì)結晶，為一個非生命體，遇到宿主細胞它會通過吸附，進入、復制、裝配、釋放子代病毒而顯示典型的生命體特征，所以病毒是介于生物與非生物的一種原始的生命體。
病毒的分類：
病毒類型：DNA病毒、RNA病毒
病毒的形態(tài)
（1） 球狀病毒；（2）桿狀病毒；（3）磚形病毒；（4）有包膜的球狀病毒；（5）具有球狀頭部的病毒；（6）封于包含體內(nèi)的昆蟲病毒電腦病毒。
病毒的大小
較大的病毒直徑為300－450納米，較小的病毒直徑僅為18-22納米
病毒的組成
病毒主要由核酸和蛋白質(zhì)外殼組成。有些病毒有囊膜和刺突，如流感病毒。
病毒的復制過程叫做復制周期。其大致可分為連續(xù)的五個階段：吸附、侵入、脫殼、病毒大分子的合成、病毒的裝配與釋放
結構
最簡單的病毒中心是核酸，外面包被著1層有規(guī)律地排列的蛋白亞單位，稱為衣殼。構成衣殼的形態(tài)亞單位稱為殼粒，由核酸和衣殼蛋白所構成的粒子稱為核衣殼。較復雜的病毒外邊還有由脂質(zhì)和糖蛋白構成包膜。核殼按殼粒的排列方式不同而分為3種模式：二十面體對稱，如脊髓灰質(zhì)炎病毒；螺旋對稱，如煙草花葉病毒；復合對稱，如 T偶數(shù)噬菌體。在脂質(zhì)的包膜上還有1種或幾種糖蛋白，在形態(tài)上形成突起，如流感病毒的血凝素和神經(jīng)氨酸酶。昆蟲病毒中有1類多角體病毒，其核殼被蛋白晶體所包被，形成多角形包涵體。
病毒出現(xiàn)假說：
1.蛋白質(zhì)、核酸遺失說：
大生物（此處大生物意思是具有細胞結構的生物，區(qū)別于病毒的肺細胞結構生物）由于細胞脫落和破裂，導致游離的蛋白質(zhì)和DNA、RNA的出現(xiàn)，在某種情況下，這些蛋白質(zhì)由于化學作用形成了一個內(nèi)部可容納小分子的結構，很多這樣的蛋白質(zhì)，里面裹著DNA或者RNA，甚至單獨的蛋白質(zhì)和單獨的DNA、RNA游離，這些散落的游離的分子，有一些個別的和大生物細胞膜有親和性，大生物細胞通過吞噬作用使其進入細胞，其DNA、RNA得以表達，然后通過進化形成現(xiàn)在成熟的病毒。
2.生命起源說：
病毒是最原始的生命體，早在沒有細胞之前就有病毒存在，那時的病毒還只限于蛋白質(zhì)和核酸，沒有表現(xiàn)出病毒的寄生特征，當細胞體生物出現(xiàn)之后，個別這種蛋白質(zhì)和核酸或他們的復合體表現(xiàn)出寄生性，后續(xù)過程同上。
[編輯本段]特性
病毒性質(zhì)的兩重性；
一、病毒生命形式的兩重性
1、病毒存在的兩重性 病毒的生命活動很特殊，對細胞有絕對的依存性。其存在形式有二：一是細胞外形式，一是細胞內(nèi)形式。存在于細胞外環(huán)境時，則不顯復制活性，但保持感染活性，是病毒體或病毒顆粒形式。進入細胞內(nèi)則解體釋放出核酸分子（DNA或RNA），借細胞內(nèi)環(huán)境的條件以獨特的生命活動體系進行復制，是為核酸分子形式。
2、病毒的結晶性與非結晶性 病毒可提純?yōu)榻Y晶體。我們知道結晶體是一個化學概念，是很多無機化合物存在的一種形式，我們可以認為某些病毒有化學結晶型和生命活動型的兩種形式。
3、顆粒形式與基因形式 病毒以顆粒形式存在于細胞之外，此時，只具感染性。一旦感染細胞病毒解體而釋放出核酸基因組，然后才能進行復制和增殖，并產(chǎn)生新的子代病毒。有的病毒基因組整合于細胞基因組，隨細胞的繁殖而增殖，此時病毒即以基因形式增殖，而不是以顆粒形式增殖，這是病毒潛伏感染的一種方式。
二、病毒結構和功能的兩重性
1、標準病毒與缺陷病毒 在病毒的增殖過程中，由于其基因組因某種微環(huán)境因素的影響或轉(zhuǎn)錄過程的錯誤而發(fā)生突變，以致有裝配不全的病毒顆粒產(chǎn)生，稱為缺陷病毒，產(chǎn)生缺陷病毒的原親代病毒，則稱為標準病毒，缺陷病毒顆粒有干擾標準病繁殖的作用。
2、假病毒與真病毒 一種細胞有兩種病毒同時感染的情況，在增殖過程中，一種病毒可以穿上本身的外殼，這就是真病毒，是這種病毒的應有“面目”；如果一種病毒的核酸被以另一病毒編碼的外殼，則稱為假病毒，此時一種病毒的本來性質(zhì)，被另一種病毒的性質(zhì)所掩蓋。
3、雜種病毒和純種病毒 兩種病毒混合感染時，除了出現(xiàn)假型病毒外，還有可能出現(xiàn)病毒核酸重組的情況，即一種病毒顆粒之中，可含有兩種病毒的遺傳物質(zhì)，此可稱為雜種病毒，折實病毒學中一個相當常見的現(xiàn)象。
三、病毒病理學的兩重性
1、病毒的致病性和非致病性 關于致病性和非致病性問題，是同宿主細胞相對而言的，在分子水平、細胞水平和機體水平，可能有不同的含義。在細胞水平有細胞病變作用，但在機體水平可能并不顯示臨床癥狀，此可稱為亞臨床感染或不顯感染。
2、病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的臨床癥狀有急、慢之分，有的病毒一般只表現(xiàn)急性感染而很少表現(xiàn)慢性感染；有的則既有急性過程，也有慢性過程。
目前對病毒的概念可以是：病毒是代謝上無活性，有感染性，而不一定有致病性的銀子，他們小于細胞，但大于大多數(shù)大分子，他們無例外地在生活細胞內(nèi)繁殖，他們含有一個蛋白質(zhì)或脂蛋白外殼和一種核酸，DNA或RNA，甚至只含有核酸而內(nèi)有蛋白質(zhì)，或只有蛋白質(zhì)而沒有核酸，它們作為大分子似乎太復雜，作為生物體它們的生理和復制方式又千姿百態(tài)。Lwoff在“病毒的概念”一文中強調(diào)病毒的特殊性時指出，“病毒應該就是病毒，因為它們是病毒”。
[編輯本段]分類
國際病毒分類委員會（ICT V）第七次報告（1999），將所有已知的病毒根據(jù)核酸類型分為DNA病毒——單股DNA病毒，DNA病毒——雙股DNA病毒，DNA與RNA反轉(zhuǎn)錄病毒，RNA病毒——雙股RNA病毒，RNA病毒——單鏈、單股RNA病毒，裸露RNA病毒及類病毒等八大類群。此外，還增設亞病毒因子一類。這個報告認可的病毒約4000種，設有三個病毒目，64個病毒科，9個病毒亞科，233個病毒屬，其中29個病毒屬為獨立病毒屬。亞病毒因子類群，不設科和屬。包括衛(wèi)星病毒和prion（傳染性蛋白質(zhì)顆粒或朊病毒）。一些屬性不很明確的屬稱暫定病毒屬。
病毒在自然界分布廣泛，可感染細菌、真菌、植物、動物和人，常引起宿主發(fā)病。但在許多情況下，病毒也可與宿主共存而不引起明顯的疾病。
[編輯本段]歷史
關于病毒所導致的疾病，早在公元前二至三個世紀的印度和中國就有了關于天花的記錄。但直到19世紀末，病毒才開始逐漸得以發(fā)現(xiàn)和鑒定。1884年，法國微生物學家查理斯·尚柏朗（Charles Chamberland）發(fā)明了一種細菌無法濾過的過濾器（Chamberland氏燭形濾器，其濾孔孔徑小于細菌的大小），他利用這一過濾器就可以將液體中存在的細菌除去。1892年，俄國生物學家伊凡諾夫斯基（Dmitry Ivanovsky）在研究煙草花葉病時發(fā)現(xiàn)，將感染了花葉病的煙草葉的提取液用燭形濾器過濾后，依然能夠感染其他煙草。于是他提出這種感染性物質(zhì)可能是細菌所分泌的一種毒素，但他并未深入研究下去。當時，人們認為所有的感染性物質(zhì)都能夠被過濾除去并且能夠在培養(yǎng)基中生長，這也是疾病的細菌理論（germ theory）的一部分。1899年，荷蘭微生物學家馬丁烏斯·貝杰林克（Martinus Beijerinck）重復了Ivanovsky的實驗，并相信這是一種新的感染性物質(zhì)。他還觀察到這種病原只在分裂細胞中復制，由于他的實驗沒有顯示這種病原的顆粒形態(tài)，因此他稱之為contagium vivum fluidum（可溶的活菌）并進一步命名為virus（病毒）。貝杰林克認為病毒是以液態(tài)形式存在的（但這一看法后來被溫德爾·梅雷迪思·斯坦利推翻，他證明了病毒是顆粒狀的）。同樣在1899年，F(xiàn)riedrich Loeffler和Paul Frosch發(fā)現(xiàn)患口蹄疫動物淋巴液中含有能通過濾器的感染性物質(zhì)，由于經(jīng)過了高度的稀釋，排除了其為毒素的可能性；他們推論這種感染性物質(zhì)能夠自我復制。
20世紀早期，英國細菌學家Frederick Twort發(fā)現(xiàn)了可以感染細菌的病毒，并稱之為噬菌體。[14]隨后法裔加拿大微生物學家Félix d'Herelle描述了噬菌體的特性：將其加入長滿細菌的瓊脂固體培養(yǎng)基上，一段時間后會出現(xiàn)由于細菌死亡而留下的空斑。高濃度的病毒懸液會使培養(yǎng)基上的細菌全部死亡，但通過精確的稀釋，可以產(chǎn)生可辨認的空斑。通過計算空斑的數(shù)量，再乘以稀釋倍數(shù)就可以得出溶液中病毒的個數(shù)。他們的工作揭開了現(xiàn)代病毒學研究的序幕。
在19世紀末，病毒的特性被認為是感染性、可濾過性和需要活的宿主，也就意味著病毒只能在動物或植物體內(nèi)生長。1906年，哈里森發(fā)明了在淋巴液中進行組織生長的方法；接著在1913年，E. Steinhardt、C. Israeli和R. A. Lambert利用這一方法在豚鼠角膜組織中成功培養(yǎng)了牛痘苗病毒，突破了病毒需要體內(nèi)生長的限制。[16]1928年，H. B. Maitland和M. C. Maitland有了更進一步的突破，他們利用切碎的母雞腎臟的懸液對牛痘苗病毒進行了培養(yǎng)。他們的方法在1950年代得以廣泛應用于脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)。
美國科學家溫德爾·斯坦利1931年，德國工程師恩斯特·魯斯卡和馬克斯·克諾爾發(fā)明了電子顯微鏡，使得研究者首次得到了病毒形態(tài)的照片。1935年，美國生物化學家和病毒學家溫德爾·梅雷迪思·斯坦利發(fā)現(xiàn)煙草花葉病毒大部分是由蛋白質(zhì)所組成的，并得到病毒晶體。隨后，他將病毒成功地分離為蛋白質(zhì)部分和RNA部分。溫德爾·斯坦利也因為他的這些發(fā)現(xiàn)而獲得了1946年的諾貝爾化學獎。煙草花葉病毒是第一個被結晶的病毒，從而可以通過X射線晶體學的方法來得到其結構細節(jié)。第一張病毒的X射線衍射照片是由Bernal和Fankuchen于1941年所拍攝的。1955年，通過分析病毒的衍射照片，羅莎琳·富蘭克林揭示了病毒的整體結構。同年，Heinz Fraenkel-Conrat和Robley Williams發(fā)現(xiàn)將分離純化的煙草花葉病毒RNA和衣殼蛋白混合在一起后，可以重新組裝成具有感染性的病毒，這也揭示了這一簡單的機制很可能就是病毒在它們的宿主細胞內(nèi)的組裝過程。
20世紀的下半葉是發(fā)現(xiàn)病毒的黃金時代，大多數(shù)能夠感染動物、植物或細菌的病毒在這數(shù)十年間被發(fā)現(xiàn)。1957年，馬動脈炎病毒和導致牛病毒性腹瀉的病毒（一種瘟病毒）被發(fā)現(xiàn)；1963年，巴魯克·塞繆爾·布隆伯格發(fā)現(xiàn)了乙型肝炎病毒；1965年，霍華德·馬丁·特明發(fā)現(xiàn)并描述了第一種逆轉(zhuǎn)錄病毒；這類病毒將RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA的關鍵酶，逆轉(zhuǎn)錄酶在1970年由霍華德·特明和戴維·巴爾的摩分別獨立鑒定出來。[28]1983年，法國巴斯德研究院的呂克·蒙塔尼和他的同事弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西首次分離得到了一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，也就是現(xiàn)在世人皆知的艾滋病毒（HIV）。其二人也因此與發(fā)現(xiàn)了能夠?qū)е伦訉m頸癌的人乳頭狀瘤病毒的德國科學家哈拉爾德·楚爾·豪森分享了2008年的諾貝爾生理學與醫(yī)學獎。
呵呵 ，有很多啊。。我就舉一種例子吧；你可以寫兔子，兔子也是生物啊，比如‘兔子是兔形目科動物，共9屬46種，統(tǒng)稱兔。兔子具有管狀耳朵；簇狀短尾，比前肢長得多的強健后腿。分布于歐洲，亞洲，非洲，南北美洲。陸棲。見于荒漠，荒漠化草原，熱帶樹林。。。。
【希望大家可以用得到，能幫得到大家的忙哦。】祝你們好運哦。
初一生物的手抄報的內(nèi)容要寫什么?
1.寫一點科學前沿的知識吧，可以到網(wǎng)上查一下資料。例如基因工程，人類衰老及長壽的秘密，植物組織培養(yǎng)等 2.寫一點生物學習的學習方法介紹 3.可以加一些自己對生物科學的看法
生物的特征手抄報初一簡單
NH2—C—C—OH+H—N—C—COOHH2O+NH2—C—C—N—C—COOH R1HR2R1OHR2 19、DNA、RNA 全稱：脫氧核糖核酸、核糖核酸 分布：細胞核、線粒體、葉綠體、細胞質(zhì) 染色劑：甲基綠、吡羅紅 鏈數(shù)：雙鏈、單鏈 堿基：ATCG、AUCG 五碳糖：脫氧核糖、核糖 組成單位：脫氧核苷酸、核糖核苷酸 代表生物：原...
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