dna電泳拖尾是什么樣子
倚貪13761023550咨詢： 瓊脂糖凝膠電泳圖中有拖尾可能是什么雜質
云陽縣碴回復：
______ 拖尾 應該是DNA降解嚴重,如果沒降解,那么電泳出來的條帶速率應該是一致的,所以是整齊的 而降解了以后,不同成分速率不同,也就造成了拖尾
倚貪13761023550咨詢： 求教高手!!基因組DNA電泳現象:電泳圖分析一下(分布不均的原因,移動速率的影響因素)還有偶的結果 -
云陽縣碴回復：
______ 你的這個電泳圖基本上都可以看到主條帶,從上往下第一條很清晰的條帶就是基因組DNA,這條條帶除了二號基本是比較完整而明亮的,做下游操作基本沒啥問題.二號不是沒有,而是量低了.四號和五號可以看到點樣孔里面有些明亮的東西,...
倚貪13761023550咨詢： dna提取中電泳檢測有拖帶是什么原因 -
云陽縣碴回復：
______ 有拖尾一般是降解了,應該考慮優(yōu)化試劑體系和提取步驟. 可以試試用試劑盒提取,我們實驗室一般用吉恩特的試劑盒,跑電泳的時候基本沒有拖尾
倚貪13761023550咨詢： DNA電泳為什么標記的分子量大了就拖帶,什么原因?
云陽縣碴回復：
______ 一般大分子量是會有些拖尾,但是不會這么嚴重.可能有以下一些原因:1、電泳電壓太高;2、緩沖液放置太久;3、凝膠質量不理想(對你這個結果而言這種可能性不太大);4、凝膠濃度偏高.
倚貪13761023550咨詢： pcr產物跑的電泳,為什么DNA都有拖尾 -
云陽縣碴回復：
______ PCR產物電泳拖尾,可能有如下原因:a.模板不純.b.退火溫度偏低.c.酶量過多,dNTP、Mg2+濃度偏高.d.循環(huán)次數過多. 解決辦法:a.純化模板.b.適當提高退火溫度.c.降低酶量,適當降低dNTP和鎂離子的濃度.d.減少循環(huán)次數
倚貪13761023550咨詢： 哪位高人看看PCR跑電泳跑成這個樣子的?這是什么原因...望告知 非常感謝~! -
云陽縣碴回復：
______ 個人覺得有幾個原因: 1. 可能凝膠沒有融化好,里面有小顆粒. 2. 膠沒有完全凝固就拔梳子和跑電泳. 3.梳子沒洗干凈,上面可能有臟東西污染了樣品孔; 4. DNA稍微有點多,用一半量應該可以了. 5.電泳電壓有點大.
倚貪13761023550咨詢： 使電泳圖譜清晰的關鍵的因素是什么?醋酸纖維薄膜電泳
云陽縣碴回復：
______ 不論是DNA、RNA還是蛋白,漂亮的電泳條帶的基礎是樣品質量要好.1. RNA:RNA提取過程中不發(fā)生降解的話,一般普通的瓊脂糖電泳會得到3條清晰地條帶,上面兩條...
倚貪13761023550咨詢： 質粒電泳得到的照片,發(fā)現靠近加樣口處較長模糊帶,請問是蛋白質還是未除盡的染色體DNA? -
云陽縣碴回復：
______ EB不能染蛋白質 最有可能的是基因組DNA,請檢查你的溶液II步驟,這種情況一般都是因為震蕩過于劇烈打斷基因組DNA,或者加入溶液II后放置時間過長,堿性條件下基因組DNA斷裂形成的. 一樓說的太不靠譜了,一看就是沒做過實驗的,...
倚貪13761023550咨詢： DNA跑瓊脂糖電泳,為什么第一次跑和第二次跑的結果不一樣?給細胞加藥后DNA會斷裂成片段,將正常細胞和加藥細胞提出DNA后跑電泳,理論結果是加... -
云陽縣碴回復：
______[答案] 這個很好解釋啊,你每次都是提取好DNA第一次跑電泳結果跟預期一致,后面跑就不一致了 這是因為提取得到的DNA由于含有DNA酶會降解斷裂,反復凍融DNA樣品的話就會更厲害,DNA降解了就會形成彌散狀的條帶,也就拖尾了,特別是提取的...
倚貪13761023550咨詢： DNA電泳圖的分析中間兩條帶是什么 -
云陽縣碴回復：
______ 中間的是RNA
