takara官網(wǎng)(wǎng)試劑盒
儲胡19645066381咨詢： 三天打魚兩天曬網(wǎng)是不是八字成語 -
通山縣提升系回復：
______ 三天打魚,兩天曬網(wǎng) 比喻對學習、工作沒有恒心,經(jīng)常中斷,不能長期堅持.求采納啊啊啊
儲胡19645066381咨詢： TAKARA中國的官網(wǎng)是什么?下一款TFE是什么?將來會不會出頭領戰(zhàn)士的? -
通山縣提升系回復：
______ TAKARA就是日本孩之寶嘛 http://www.hasbro.cn/ 不過中文的官網(wǎng)...沒什么價值就是了 下一款應該剎車了~http://item.taobao.com/auction/item_detail-0db2-7f9288ae7d9201714fa4c036e878ceb5.jhtml?cm_cat=0 之后是磁帶~http://item.taobao.com/auction/item_detail-0db2-0729b9248ed70fadca94a1a3d0c8bcb8.jhtml?cm_cat=0 以后會不會出頭領戰(zhàn)士嘛...只有上層才知道~嗯嗯
儲胡19645066381咨詢： 佛教網(wǎng)蓮池回向文怎么讀 -
通山縣提升系回復：
______ 文字:佛教網(wǎng)蓮池回向文讀音:fó jiāo wǎng lián chí huí xiàng wén
儲胡19645066381咨詢： takara race試劑盒怎么樣 -
通山縣提升系回復：
______ 一般吧,要求高的話用invitrogen和ambion的.ambion很好的 http://emuch.net/html/200904/1298851.html
儲胡19645066381咨詢： 3' RACE Adaptor序列是什么,我用的是TaKaRa試劑盒,那個3' RACE Adaptor用完了,想自己合成. -
通山縣提升系回復：
______ ?Oligo dT-3 sites Adaptor Primer:This primer was designed originally by Takara to have dT region and the restriction sites of BamH I, Kpn I and Xba I.?3 sites Adaptor Primer:5′-CTGATCTAGAGGTACCGGATCC-3′ ?Control F-1-3 sites Adaptor Primer:5′-CTGATCTAGAGGTACCGGATCCATATCGCCGACATCACCGATG-3′
儲胡19645066381咨詢： takara rr037a反轉錄試劑盒反轉錄出來的是單鏈cDNA還是雙鏈cDNA? -
通山縣提升系回復：
______ 是單鏈cDNA,想合成雙鏈cDNA需要另外操作: 一、cDNA第二鏈的合成: 1. 第一鏈反應完成后,取2ul一鏈產(chǎn)物-20℃冰箱中保存,待電泳檢測.其余的產(chǎn)物合并,混勻,然后順序加入下列試劑(promega): 20ul 10*DNA Polymerase I buffer ...
儲胡19645066381咨詢： takara提取基因組的試劑盒中的solution I 和sigma提取質粒的試劑盒中的solution I的成分有什么區(qū)別. -
通山縣提升系回復：
______ 你得看一看他們的操作流程是否一樣,如果是一樣的話,成分就算有區(qū)別,但功能應該是一樣的,混著用沒多大影響.如果流程都不一樣,那就難說了.這種東東,多半就是一些SDS再加點鹽. 或者實在不放心,做上四個并行實驗.如弄混的兩個試劑標為1和2,分別配以 takara和sigma的其余試劑使用.如果1T和2S的效果好,那就說明1為takara,2為sigma.否則相反.
儲胡19645066381咨詢： RT - PCR試劑盒購買使用 -
通山縣提升系回復：
______ 大連寶生物的這個RT試劑盒是極速提取試劑盒.這個試劑盒是可以提取很多類的樣品的,里面的有一種藥劑的量是很多的,是做其他實驗的.要是盒里有幾種試劑用完了的話,還是重新買吧.參考網(wǎng)址on http://doc.bio1000.com/show-3435.html
儲胡19645066381咨詢： 包頭東寶生物技術股份有限公司的企業(yè)VI -
通山縣提升系回復：
______ 主標識、單立柱、戶外、食堂窗口、食堂外、信紙、胸牌、單位汽車 、單位餐具
儲胡19645066381咨詢： takara測序發(fā)給我的結果,包含三個文件,除了兩個雙向測序的結果以外,還有一個特別短的是什么? -
通山縣提升系回復：
______ 最準確的方法,你可以將測序結果放到相關的軟件Sequencher里面分析,比對就OK啦. 不過通過你的表述,我個人覺得PCR產(chǎn)物較長或者克隆片段較長的可能性比較大,一個反應測不通,就會采用雙向測序的方法,即兩頭測.由于測序反應一次讀取的長度有限,有可能兩頭測也沒有測通,然后你說的測序公司會根據(jù)已經(jīng)得到的測序結果再次設計引物,進行測序,最后測通.兩頭的測序結果就可能是P1和P2,那么剩余中間的測序結果為R1. 說的不一定對,最好還是和測序公司聯(lián)系一下吧.
