骨髓活檢與年齡不符的細(xì)胞過多伴三系增生是什么意思 內(nèi)科腫瘤科
這應(yīng)該是一個(gè)成年人（年紀(jì)比較大？）的骨髓活檢報(bào)告吧。正常的成年人大部分的骨髓造血功能都不是很活躍的，如果出現(xiàn)大量的活躍造血細(xì)胞，這個(gè)可以解釋為和年齡不符。三系增生指的是紅細(xì)胞，白細(xì)胞和血小板的前體細(xì)胞都比正常增多。
需要做流式細(xì)胞儀的檢查來判斷是否有白細(xì)胞的可能。還要結(jié)合臨床其他的情況。
...三系細(xì)胞各階段細(xì)胞均可見到,其中以粒系細(xì)胞占顯著優(yōu)勢(shì),紅系細(xì)胞...
醫(yī)生分析：從你提供的骨髓病理檢查報(bào)告來看骨髓有纖維組織增生，有病態(tài)造血考慮骨髓增生異常綜合癥伴骨髓纖維化，還得看看骨髓形態(tài)學(xué)檢查和融合基因的檢查。醫(yī)生回答：建議做骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查、做Survivin基因、BCR\/ABL融合基因和染色體的檢查。
16歲女孩重度貧血,三系降低,是骨髓增生異常綜合征?【三系減少待診】
骨髓活檢和涂片結(jié)論不一致，需要多點(diǎn)穿刺，尤其是胸骨骨髓穿刺，進(jìn)一步幫助診斷。但是從現(xiàn)有資料看，骨髓增生異常綜合癥可能性大，這個(gè)病不是靠特殊能夠診斷，多數(shù)情況下是排除其他疾病后才能擬診，而且隨著疾病的觀察和演變有可能需要修改診斷。總體上看，符合骨髓衰竭綜合征，具體是什么，可能還需要一邊治療...
什么是骨髓纖維化
主要特征是貧血、骨髓常干抽,活檢證實(shí)骨髓纖維組織增生。外周血可見淚滴樣紅細(xì)胞,存在肝脾腫大。 2、 PMF病因和發(fā)病 病因不明。輻射、某些造影劑和工業(yè)溶劑(例如苯,甲苯)可能會(huì)增加患病危險(xiǎn)。 各年齡段都可以發(fā)病。男略多于女,發(fā)病中位年齡65歲。發(fā)病年齡大于65歲是預(yù)后不良的指標(biāo)之一。兒童患者通常發(fā)生在3歲以內(nèi)。
血常規(guī)三系減少考慮什么
2. 骨髓增生異常綜合征：這是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，主要表現(xiàn)為血細(xì)胞病態(tài)造血，這種情況也會(huì)導(dǎo)致血常規(guī)三系減少。3. 再生障礙性貧血：這是一種因骨髓造血功能衰竭導(dǎo)致的疾病，主要表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。這類患者的骨髓造血組織被淋巴細(xì)胞或纖維組織替代，造成全血細(xì)胞生成障礙。此外...
骨髓增生異常的診斷
骨髓增生異常的診斷骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系內(nèi)血病(AM
骨髓增生異常綜合征的認(rèn)識(shí)和常見問題
1、血象。50～70患者為外周血全血細(xì)胞減少，一系或二系血細(xì)胞減少者少見；2、骨髓穿刺或骨髓活檢。1\/3～1\/2患者骨髓象為明顯活躍，少部分呈增生減低；3、染色體核型分析。40～70的患者有骨髓細(xì)胞染色體核型異常；4、骨髓細(xì)胞體外培養(yǎng)；5、根據(jù)病情，臨床癥狀和體征可選擇做B超、X線和生化等檢查。三...
什么叫三系減少癥
壞死，一部分為非克隆增殖性疾病,如嚴(yán)重感染、血紅蛋白S 病等) 、低增生性慢性髓細(xì)胞白血病外周消耗過多性疾病:脾功能亢進(jìn)癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(其中部分病例為骨髓生成障礙等。總之，引起血常規(guī)三系減少的疾病有許多，不過最常見的血液病是再障、MDS、免疫相關(guān)性全血細(xì)胞減少癥、白血病、骨髓纖維化等等。你...
三系減少的原因有哪些
出血，感染等癥狀；骨髓增生是明顯減低的，通過骨髓活檢可確診。另外，骨髓增生異常綜合征、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、低增生性急性白血病、脾功能亢進(jìn)等都可以引起三系減少。多數(shù)情況下檢查肝功能，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)，骨髓細(xì)胞學(xué)等可鑒別。其它，風(fēng)濕系統(tǒng)疾病，例如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，也可引起三系減少。
什么是原發(fā)性骨髓纖維化癥?
3、脾穿刺涂片：脾穿刺涂片顯示淋巴細(xì)胞和粒、紅、巨核三系細(xì)胞均增生。脾穿刺涂片診斷價(jià)值較大，但有出血的危險(xiǎn)，必須慎重考慮。4、肝穿刺與活檢：如同脾一樣有髓外造血。在肝竇中見到幼稚紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞；幼稚粒細(xì)胞在門脈區(qū)多見。5、X線檢查：部分病例X線檢查有骨質(zhì)硬化征象，骨質(zhì)密度不均性增加...
什么是真性紅細(xì)胞增多癥?
真性紅細(xì)胞增多癥(PV),簡(jiǎn)稱真紅,是一種造血干細(xì)胞疾病,是以JAK2V617F突變或JAK2 12號(hào)外顯子突變導(dǎo)致的紅系增生為主伴有粒系和巨核系均增生為主要特征的慢性骨髓增殖性疾病,在2008年WHO的慢性骨髓增殖性腫瘤的分類中與原性性血小板增多癥(ET)和原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)一起被歸納為Bcr\/abl陰性的慢性骨髓增殖性...
