2020版中國(guó)藥典中用于測(cè)定相對(duì)密度的數(shù)字式密度計(jì)有什么要求？ 2020版藥典里面測(cè)試密度多了一個(gè)振蕩型密度計(jì)法，這是什么方...
根據(jù)2020年《中國(guó)藥典》下第四部通則《0601 相對(duì)密度測(cè)定法》規(guī)定如下：
一、振蕩型密度計(jì)的定義：
U型振蕩管（一般為玻璃材質(zhì)）——U型振蕩管原理的發(fā)明者是奧地利安東帕公司的Otto Kratky教授的團(tuán)隊(duì)發(fā)明
電磁激發(fā)系統(tǒng)
頻率計(jì)數(shù)器
控溫系統(tǒng)
二、對(duì)于振蕩型密度計(jì)的一般要求：
讀數(shù)精度：至少為±0.001g/ml
校準(zhǔn)方式：定期采用兩種物質(zhì)（空氣和水）在20℃下（或各品種正文項(xiàng)下規(guī)定的溫度）進(jìn)行儀器常數(shù)校準(zhǔn)
讀數(shù)準(zhǔn)確性確認(rèn)：測(cè)量前用脫氣水對(duì)讀數(shù)準(zhǔn)確性進(jìn)行確認(rèn)，例如提到±0.0001g/ml，水的測(cè)定值應(yīng)在0.9982g/ml±0.0001g/ml
三、對(duì)于振蕩型密度計(jì)測(cè)量的附加建議：
避免樣品產(chǎn)生氣泡——進(jìn)樣檢查（FillingCheck）
測(cè)定高黏度樣品時(shí)推薦使用具有黏度補(bǔ)償功能的數(shù)字式密度計(jì)
希望對(duì)你有用！
2020版中國(guó)藥典中用于測(cè)定相對(duì)密度的數(shù)字式密度計(jì)有什么要求?
讀數(shù)準(zhǔn)確性確認(rèn)：測(cè)量前用脫氣水對(duì)讀數(shù)準(zhǔn)確性進(jìn)行確認(rèn)，例如提到±0.0001g\/ml，水的測(cè)定值應(yīng)在0.9982g\/ml±0.0001g\/ml 三、對(duì)于振蕩型密度計(jì)測(cè)量的附加建議：避免樣品產(chǎn)生氣泡——進(jìn)樣檢查（FillingCheck）測(cè)定高黏度樣品時(shí)推薦使用具有黏度補(bǔ)償功能的數(shù)字式密度計(jì) 希望對(duì)你有用！
芩翹口服液檢查
芩翹口服液的檢查標(biāo)準(zhǔn)按照中國(guó)藥典2000年版一部的規(guī)定執(zhí)行，其中相對(duì)密度的要求是1.06～1.10，這一指標(biāo)用于衡量其液體的稠密度，確保其濃度適宜。pH值的測(cè)定則在4.0～6.0的范圍內(nèi)，這是保證其藥效穩(wěn)定和對(duì)胃腸道刺激性適中的重要因素。此外，芩翹口服液還必須符合合劑類藥品在附錄Ⅰ J中詳細(xì)列出的...
《中國(guó)藥典》規(guī)定,應(yīng)測(cè)定相對(duì)密度的藥材是
《中國(guó)藥典》對(duì)有些藥材的物理常數(shù)做了規(guī)定，如蜂蜜的相對(duì)密度在1.349以上。
樂(lè)孕寧口服液檢查
相對(duì)密度：應(yīng)不低于1.05，符合中國(guó)藥典2000年版第一部附錄ⅦA的規(guī)定，這是衡量液體藥物濃度的重要指標(biāo)，確保其在正常范圍內(nèi)。pH值：要求在4.0至6.5之間，這是根據(jù)中國(guó)藥典2000年版第一部附錄Ⅶ G的規(guī)定設(shè)定的，以保證其在適宜的酸堿環(huán)境下使用，確保藥物的穩(wěn)定性和有效性。其他方面：樂(lè)孕寧口服液...
咳立停糖漿檢查
根據(jù)中國(guó)藥典2000年版一部的相關(guān)規(guī)定，咳立停糖漿的相對(duì)密度應(yīng)控制在1.14～1.17之間，這一指標(biāo)有助于確保糖漿的濃度符合藥效要求。同時(shí)，pH值應(yīng)調(diào)整至5.0～7.0，這一范圍有助于糖漿的穩(wěn)定性及藥效發(fā)揮，確保藥物活性成分的適宜狀態(tài)。此外，其他規(guī)定則要求糖漿劑符合中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅰ H中...
婦膚康噴霧劑檢查
婦膚康噴霧劑的檢查標(biāo)準(zhǔn)中，其相對(duì)密度被規(guī)定在1.00至1.10之間，符合中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅦA的要求。對(duì)于pH值，它必須在4.5至5.5的范圍內(nèi)，這是根據(jù)中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅦG的規(guī)定來(lái)設(shè)定的。在噴射試驗(yàn)部分，每撳噴射量的最低標(biāo)準(zhǔn)不得低于0.1克，這是按照中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅰ ...
中風(fēng)安口服液的詳細(xì)資料
【檢查】相對(duì)密度 應(yīng)為1.02～1.10(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅶ A)。pH值 應(yīng)為3.5～5.5(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅶ G)。其他 應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅰ J)。【含量測(cè)定】精密量取本品5ml，加于已處理好的D<[101]>型大孔樹(shù)脂柱(內(nèi)徑1.5cm，...
蟲(chóng)草金錢(qián)龜口服液檢查
相對(duì)密度應(yīng)不低于1.04（適用于70ml規(guī)格）或1.09（適用于30ml規(guī)格），依據(jù)中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅶ A規(guī)范。其他指標(biāo)需滿足合劑項(xiàng)下所有相關(guān)規(guī)定，參照中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅰ J。總之，蟲(chóng)草金錢(qián)龜口服液的質(zhì)量控制需確保pH值在5.0～6.5區(qū)間，相對(duì)密度需達(dá)標(biāo)（70ml規(guī)格不低于1.04，30ml規(guī)格不...
多烯酸乙酯的多烯酸乙酯-使用說(shuō)明書(shū)
相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(中國(guó)藥典2000年版二部附錄Ⅵ A)為0.905～0.920。 折光率 本品的折光率(中國(guó)藥典2000年版二部附錄Ⅵ F)為1.480～1.495。 酸值 取本品2.0g，加乙醇-乙醚(1:1)混合液[臨用前加酚酞指示液1.0ml，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol\/L)調(diào)至微顯粉紅色]30ml，依法...
津力達(dá)口服液檢查
津力達(dá)口服液的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中，對(duì)其物理性質(zhì)有明確要求。相對(duì)密度應(yīng)當(dāng)不低，需達(dá)到或超過(guò)1.02，這是根據(jù)中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅶ A的規(guī)定。pH值的范圍限定在3.5至5.5之間，同樣依據(jù)的是中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅶ G的要求。在正丁醇提取物的檢測(cè)方面，從10毫升的樣品中提取，采用正丁醇三次，每次...
相關(guān)評(píng)說(shuō)：
東山縣雙頭： ______ 如你所例,標(biāo)示量10mg,實(shí)測(cè)為9.5mg,相對(duì)標(biāo)示百分含量就為9.5/10*100=95%
東山縣雙頭： ______ 溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速率 和程度.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查. 第一法 儀器裝置 (1)轉(zhuǎn)籃 分籃體與籃軸兩部分,均為不銹鋼金屬材料(所用材料不應(yīng)有吸附反應(yīng)或干擾試驗(yàn)中...
東山縣雙頭： ______ 我記意不大清楚了,標(biāo)準(zhǔn)品是用微生物方法測(cè)定含量時(shí)參照的標(biāo)準(zhǔn),而對(duì)照品是由儀器分析或其它分析方法測(cè)定含量的標(biāo)準(zhǔn),二者都是由國(guó)家指定部門(mén)中國(guó)生物制品檢定所提供的. 你對(duì)中國(guó)藥典熟悉嗎?在中國(guó)藥典凡例中應(yīng)該有詳細(xì)的解釋.
