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    美國藥典(USP/NF)USP后面為什么要加NF 美國藥典(USP/ NF)USP后面為什么要加NF

    1、美國藥典是美國政府對藥品質(zhì)量標準和檢定方法作出的技術(shù)規(guī)定,也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗的法律依據(jù)。NF收載了美國藥典(USP)尚未收入的新藥和新制劑。

    U.S.Pharmacopeia/NationalFormulary《美國藥典/國家處方集》(簡稱USP/NF)。

    由美國政府所屬的美國藥典委員會(TheUnitedStatesPharmacopeialConvention)編輯出版。

    USP于1820年出第一版,每年更新,到2013年已出至第37版。NF1883年第一版,1980年15版起并入USP,但仍分兩部分,前面為USP,后面為NF。

    擴展資料:


    1、歷史版本

    援引美國加聯(lián)定義,U.S.Pharmacopeia/NationalFormulary《美國藥典/國家處方集》(簡稱USP/NF)。

    由美國政府所屬的美國藥典委員會(TheUnitedStatesPharmacopeialConvention)編輯出版。USP于1820年出第一版,每年更新,到2013年已出至第37版。

    NF1883年第一版,1980年15版起并入USP,但仍分兩部分,前面為USP,后面為NF。

    2、作用意義

    確保遵守法定標準

    達到全球公認的精度和準確度標準

    對照經(jīng)證實的標準來驗證測試結(jié)果

    建立和驗證內(nèi)部標準操作程序、流程和規(guī)范

    加快新產(chǎn)品開發(fā)和批準程序

    3、簡介

    美國藥典正文藥品名錄分別按法定藥名字母順序排列,各藥品條目大都列有藥名、結(jié)構(gòu)式、分子式、CAS登記號、成分和含量說明、包裝和貯藏規(guī)格、鑒定方法、干燥失重、熾灼殘渣、檢測方法等常規(guī)項目,

    正文之后還有對各種藥品進行測試的方法和要求的通用章節(jié)及對各種藥物的一般要求的通則。可根據(jù)書后所附的USP和NF的聯(lián)合索引查閱本書。



    在藥物分析中,USP是指
    【答案】:D 美國藥典(USP)、美國國家處方集(NF)、英國藥典(BP)、日本藥局方(JP)、歐洲藥典(Ph.Eup)和國際藥典(Ph.Int)。

    藥典介紹(中國藥典_USP_JP_EP_馬丁代爾)
    《中國藥典》是中國官方藥品質(zhì)量標準與檢驗方法的技術(shù)規(guī)定,包括藥材、飲片、化學(xué)藥品、生物制品等內(nèi)容,由國家藥典委員會編寫,分四部出版。美國藥典(USP)是美國政府發(fā)布的藥品質(zhì)量標準,包含USP和NF兩部分,NF收錄USP未收載的新藥品。USP與NF由美國藥典委員會編輯,每五年更新一次,最新版為第28版。正文...

    藥物分析usp是什么意思?
    USP是United States Pharmacopeia(美國藥典)的縮寫,是指美國藥典委員會制定和維護的標準參考書。它是美國FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)批準的唯一強制性藥典,也是國際藥典標準的參照。USP中包含藥品的標準規(guī)格,疾病的診斷和治療方法,以及健康保健品的標準規(guī)范等內(nèi)容。藥物分析是指通過對藥物進行定性、定量...

    美國藥典(USP\/NF)USP后面為什么要加NF
    1、美國藥典是美國政府對藥品質(zhì)量標準和檢定方法作出的技術(shù)規(guī)定,也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗的法律依據(jù)。NF收載了美國藥典(USP)尚未收入的新藥和新制劑。U.S.Pharmacopeia\/NationalFormulary《美國藥典\/國家處方集》(簡稱USP\/NF)。由美國政府所屬的美國藥典委員會(TheUnitedStatesPharmacopeialConvention...

    USP美國藥典
    USP美國藥典(USP)是一個獨立的公共健康組織,旨在為處方和非處方藥物、食品補充劑和保健產(chǎn)品制定質(zhì)量標準,與保健機構(gòu)合作,幫助其達到標準。自185年成立以來,這些標準已在全球130多個國家內(nèi)貢獻并采用,以確保提供優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)。作為科學(xué)驅(qū)動的自給自足非營利機構(gòu),USP的資金源于產(chǎn)品和服務(wù)銷售,旨在確保...

    ph計usp藥典與中國藥典的區(qū)別
    區(qū)別是標準和規(guī)范不同。1、USP藥典和中國藥典是藥品質(zhì)量標準,而PH計是測量酸堿度的儀器,USP藥典是美國藥典,中國藥典是中國藥典委員會發(fā)布的國家藥典。2、USP藥典和中國藥典都包含了藥品的質(zhì)量標準、檢測方法、質(zhì)量控制等方面的內(nèi)容,而PH計則只是一種測量儀器,用于測量溶液的酸堿度。PH計在藥品制造和檢測...

    藥典的美國藥典(USP)
    目前,USP XXII-NF XVIII版本收錄了3204種藥品,是世界上規(guī)模最大的藥典之一。日本藥局方(JP)自1886年初版以來,已頒至第16版。最新版本為2014年2月頒發(fā)的第16改正版。此版本收錄了1221種藥品,其中166種為生藥,是除《中國藥典》之外收錄生藥品種較多的藥典之一。這些藥典不僅是藥物研發(fā)和質(zhì)量控制的...

    USP是什么意思?
    USP,全稱為美國藥典,是一個成立于185年的獨立非盈利組織,致力于設(shè)定并推廣全球藥品、食品補充劑及保健產(chǎn)品的質(zhì)量標準。USP標準被全球130多個國家認可,并且根據(jù)聯(lián)邦法律,美國處方藥和非處方藥必須符合其公共標準。USP通過《國家處方集》和相關(guān)出版物,傳播其標準,確保藥物和相關(guān)產(chǎn)品的安全和質(zhì)量。此外,...

    藥典介紹(中國藥典_USP_JP_EP_馬丁代爾)
    中國藥典,作為中國藥品質(zhì)量的官方標準,由國家藥典委員會編纂,2015年出版,分為藥材、化學(xué)藥品、生物制品和通則四部分,涵蓋藥品生產(chǎn)、檢驗的各個方面。美國藥典(USP\/NF)由美國藥典委員會編輯,自1820年起持續(xù)修訂,對藥品質(zhì)量有嚴格規(guī)定,包含藥品名錄,詳盡列出藥品信息,是藥品生產(chǎn)和管理的法律依據(jù)。NF...

    美國藥典縮寫
    USP:美國藥典的英文縮寫,代表United States Pharmacopeia,是美國藥典的正式名稱。NF:美國藥典的補編,即國家補充(National Formulary),是美國藥典的補充部分。NF主要收錄了一些新的藥物、劑型和制劑,以及一些不適合收錄在USP中的藥物。FCC:美國食品化學(xué)藥典(Food Chemicals Codex),是一部有關(guān)食品...

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    貢井區(qū)不平: ______ USP,在經(jīng)濟領(lǐng)域上代表獨特的銷售主張.獨特的銷售主張或“獨特的賣點”,“USP”是羅瑟·瑞夫斯(Rosser Reeves)在20世紀50年代首創(chuàng)的,他當(dāng)時是美國Ted Bates廣告公司董事長.里夫斯比較早地意識到廣告必須引發(fā)消費者的認同.他認為,USP是消費者從廣告中得到的東西,而不是廣告人員硬性賦予廣告的東西.
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    貢井區(qū)不平: ______ 翻譯為《美國藥典/國家處方集》最新標準為《美國藥典/國家處方集》USP34-NF29; 可以在數(shù)據(jù)庫在線查詢
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