活化分析為什么要冷卻？ 活化分析的原理
中子活化分析（Neutron Activation Analysis ,NAA）,活化分析中最重要的一種方法，用反應(yīng)堆、加速器或同位素中子源產(chǎn)生的中子作為轟擊粒子的活化分析方法，是確定物質(zhì)元素成份的定性和定量的分析方法。它具有很高的靈敏度和準(zhǔn)確性，對(duì)元素周期表中大多數(shù)元素的分析靈敏度可達(dá)10-6～10-13g/g，因此在環(huán)境、生物、地學(xué)、材料、考古、法學(xué)等微量元素分析工作中得到廣泛應(yīng)用。由于準(zhǔn)確度高和精密度好，故常被用作仲裁分析方法。
中子活化分析，又稱儀器中子活化分析，是通過鑒別和測(cè)試式樣因輻照感生的放射性核素的特征輻射，進(jìn)行元素和核素分析的放射分析化學(xué)方法。活化分析的基礎(chǔ)是核反應(yīng)，以中子或質(zhì)子照射試樣，引起核反應(yīng)，使之活化產(chǎn)生輻射能，用γ射線分光儀測(cè)定光譜，根據(jù)波峰分析確定試樣成分;根據(jù)輻射能的強(qiáng)弱進(jìn)行定量分析。一般中子源由核動(dòng)力裝置提供，質(zhì)子源采用回旋加速器或范德格拉夫式加速器。
活化分析大體分為5個(gè)步驟，即:試樣和標(biāo)準(zhǔn)的制備、活化、放射化學(xué)分離、核輻射測(cè)量和數(shù)據(jù)處理。本法的特點(diǎn)在于靈敏度極高，準(zhǔn)確度和精密度也很高;可測(cè)定元素范圍廣，對(duì)原子序數(shù)1-83之間的所有元素都能測(cè)定，并具有多成分同時(shí)測(cè)定的功能，在同一試樣中，可同時(shí)測(cè)定30-40種元素。因而適用于環(huán)境固體試樣中的多元素同時(shí)分析，如大氣顆粒物、工業(yè)粉塵、固體廢棄物等中的金屬元素測(cè)量。由于儀器價(jià)格昂貴，分析周期較長，操作技術(shù)比較復(fù)雜，目前，在我國尚少配置。它是大氣顆粒物的多元素同時(shí)分析方法中靈敏度較高的一種，在國外環(huán)境監(jiān)測(cè)中廣為應(yīng)用。
活化分析
超熱中子活化分析茶葉中的微量砷
砷是茶葉衛(wèi)生指標(biāo)中常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目之一，少量攝入可在體內(nèi)蓄積造成慢性中毒。 茶葉中砷的測(cè)定需要預(yù)先消化處理，在消化過程中易造成試劑空白值升高，樣品中砷的損失，影響測(cè)定的結(jié)果。微型核反應(yīng)堆中子活化分析，以其靈敏度高，準(zhǔn)確度好，精密度高，無試劑空白，分析元素廣及操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，在衛(wèi)生、生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)中被廣泛地應(yīng)用。
由于茶葉中含有 Na、K、Cl等元素，它在被反應(yīng)堆熱中子照射以后，產(chǎn)生較強(qiáng)的放射性，使砷的測(cè)定檢出限升高，這就大大影響了砷的測(cè)定準(zhǔn)確度、精密度。然而這些元素的熱中子截面σ大，超熱中子截面I小，砷則相反，砷的超熱中子截面I大，熱中子截面σ小。
茶葉成分復(fù)雜，雖說用鎘屏蔽掉大部分的 Na、K，但是樣品中仍然有一部分Na、K等元素被活化，它們產(chǎn)生的放射性提高本底影響 As 測(cè)定，這時(shí)要選擇適當(dāng)?shù)睦鋮s時(shí)間進(jìn)行測(cè)量，使 Na、 K的影響降低最低。其次 Br 的 554 Kev 峰也影響 As的 559 Kev峰的測(cè)量，如果樣品中Br含量較高時(shí)，改用 As的另一能量峰658Kev 進(jìn)行測(cè)量。
痕量金標(biāo)樣的超熱中子活化分析
中子結(jié)構(gòu)圖
中子結(jié)構(gòu)圖
金礦是我國急需礦種。在以往找礦工作中，都是通過與金的伴生元素來找礦的，工作量大而收效低，近年來由于痕量金分析技術(shù)的進(jìn)展，直接以痕量金異常來找礦，得到可喜的成績(jī)。隨著金礦找礦、勘探工作的蓬勃發(fā)展，必然促進(jìn)地質(zhì)、地球化學(xué)理論的研究，不僅需要找到金異常，還要探索礦床成因，評(píng)價(jià)巖層的含金性，了解金在各種礦物中的分布直到對(duì)已探明金礦的評(píng)價(jià)，在這一系列工作中，都要求分析痕量金含量，要求方法的檢出限達(dá)到 PPb量級(jí)。
在痕量金分析方法中，無火焰原子吸收、化學(xué)光譜和比色分析已作為常規(guī)分析方法。但是上述方法都需進(jìn)行化學(xué)預(yù)富集處理，在冗長復(fù)雜的操作過程中，引入誤差的可能性大，同時(shí)對(duì)1PPb含量范圍，方法靈敏度還嫌不夠。為此選用了中子活化分析。該法的顯著優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高。此外，采用儀器中子活化分析，避免了化學(xué)處理中流失及污染。采用放射化學(xué)中子活化分析( RNAA )對(duì)照射后樣品進(jìn)行化學(xué)處理，無試劑污染，回收率也是可測(cè)定的。在這批標(biāo)樣的測(cè)試數(shù)據(jù)中，中子活化法的數(shù)據(jù)占19.5%。 這說明這種方法已在地質(zhì)工作中起著愈來愈重要的作用。
中國散裂中子源(CSNS)是高能強(qiáng)流質(zhì)子加速器,運(yùn)行的過程中由于束流損失等原因,會(huì)形成大量的緩發(fā)輻射,其會(huì)對(duì)周圍的環(huán)境和工作人員造成長時(shí)間的污染和威脅.因此,要對(duì)緩發(fā)輻射產(chǎn)生的活化進(jìn)行詳細(xì)的計(jì)算和論證. 冷卻水活化是一個(gè)有實(shí)際意義..
.中子活化分析
中子活化分析（Neutron Activation Analysis ,NAA）,活化分析中最重要的一種方法，用反應(yīng)堆、加速器或同位素中子源產(chǎn)生的中子作為轟擊粒子的活化分析方法，是確定物質(zhì)元素成份的定性和定量的分析方法。它具有很高的靈敏度和準(zhǔn)確性，對(duì)元素周期表中大多數(shù)元素的分析靈敏度可達(dá)10-6～10-13g/g，因此在環(huán)境、生物、地學(xué)、材料、考古、法學(xué)等微量元素分析工作中得到廣泛應(yīng)用。由于準(zhǔn)確度高和精密度好，故常被用作仲裁分析方法。
中文名
中子活化分析
外文名
Neutron Activation Analysis
英文簡(jiǎn)稱
NAA
特 點(diǎn)
靈敏度和準(zhǔn)確性
別 稱
儀器中子活化分析
原子力顯微鏡透射電子顯微鏡X射線衍射技術(shù)穆斯堡爾譜儀穩(wěn)定同位素同位素示蹤技術(shù)X射線衍射法水熱結(jié)晶學(xué)激光誘導(dǎo)擊穿光譜技術(shù)電子伏特與波長換算
簡(jiǎn)介
中子活化分析，又稱儀器中子活化分析，是通過鑒別和測(cè)試式樣因輻照感生的放射性核素的特征輻射，進(jìn)行元素和核素分析的放射分析化學(xué)方法。活化分析的基礎(chǔ)是核反應(yīng)，以中子或質(zhì)子照射試樣，引起核反應(yīng)，使之活化產(chǎn)生輻射能，用γ射線分光儀測(cè)定光譜，根據(jù)波峰分析確定試樣成分;根據(jù)輻射能的強(qiáng)弱進(jìn)行定量分析。一般中子源由核動(dòng)力裝置提供，質(zhì)子源采用回旋加速器或范德格拉夫式加速器。活化分析大體分為5個(gè)步驟，即:試樣和標(biāo)準(zhǔn)的制備、活化、放射化學(xué)分離、核輻射測(cè)量和數(shù)據(jù)處理。本法的特點(diǎn)在于靈敏度極高，準(zhǔn)確度和精密度也很高;可測(cè)定元素范圍廣，對(duì)原子序數(shù)1-83之間的所有元素都能測(cè)定，并具有多成分同時(shí)測(cè)定的功能，在同一試樣中，可同時(shí)測(cè)定30-40種元素。因而適用于環(huán)境固體試樣中的多元素同時(shí)分析，如大氣顆粒物、工業(yè)粉塵、固體廢棄物等中的金屬元素測(cè)量。由于儀器價(jià)格昂貴，分析周期較長，操作技術(shù)比較復(fù)雜，目前，在我國尚少配置。它是大氣顆粒物的多元素同時(shí)分析方法中靈敏度較高的一種，在國外環(huán)境監(jiān)測(cè)中廣為應(yīng)用。
在GSR的檢驗(yàn)中，NAA用于檢驗(yàn)射擊者手臂上的銻和鋇的存在和數(shù)量。這些元素是許多子彈底火的成份，如果在手上有高濃度的這些元素的存在，就意味著此最近射擊過槍支。因?yàn)殇R和鋇也可能存在于并未開槍的人的手上，所以NAA的依據(jù)在于檢驗(yàn)元素比正常情況下大得多的數(shù)量， 以此表明GSR的存在。 有些實(shí)驗(yàn)室曾經(jīng)收集和記錄過正常人手上這些元素的含量水平。該技術(shù)方法，是通過擦或者洗的技術(shù)而從手上提取殘留物的。它的主要缺陷是需要添置研究用的核反應(yīng)堆。
簡(jiǎn)史
1936年匈牙利化學(xué)家赫維西和H.萊維用鐳-鈹中子源 (中子產(chǎn)額約 3×10中子/秒)輻照氧化釔試樣，通過Dy(n,γ)Dy反應(yīng)(活化反應(yīng)截面為2700靶(恩), 生成核Dy的半衰期為2.35小時(shí))測(cè)定了其中的鏑，定量分析結(jié)果為10克/克，完成了歷史上首次中子活化分析。
分類
根據(jù)入射中子的能量的不同通常被分為:
冷中子活化分析
熱中子活化分析
超熱中子活化分析
快中子活化分析
根據(jù)測(cè)量不同過程的產(chǎn)生的伽瑪射線或者樣品處理方式，中子活化分析又被分為:
瞬發(fā)伽瑪中子活化分析
常規(guī)中子活化分析/儀器中子活化分析
放射化學(xué)中子活化分析
冷中子活化分析:入射中子為冷中子的活化分析。冷中子通常需要有專門的冷源設(shè)施，一般采用液氦對(duì)熱中子進(jìn)行冷卻，達(dá)到接近于單一波長的中子。這樣的設(shè)施在全世界為數(shù)不多，一般設(shè)在核反應(yīng)堆內(nèi)部。國內(nèi)中國先進(jìn)研究堆(CARR)和綿陽研究堆(MYRR)都建立了冷中子源。
熱中子活化分析:入射中子能量范圍一般在0.025eV-1eV的活化分析，也是中子活化分析最廣泛使用的一種。熱中子通常指一定的中子。
超熱中子活化分析:入射中子能量范圍一般在1eV-1MeV的活化分析。單獨(dú)使用超熱中子活化分析使用較少。在實(shí)際應(yīng)用中通常是把待分析樣品放在1毫米厚的金屬鎘(Cd)盒中進(jìn)行中子輻照。由于鎘對(duì)熱中子的吸收截面非常高，所以鎘盒的作用是吸收熱中子。透過1毫米鎘片的中子被稱為超熱中子。
快中子活化分析:入射中子能量超過3MeV的活化分析。快中子活化分析主要以(n，p)、(n，a)核反應(yīng)為主，也有部分(n，n')、(n，2n)、(n,ng)核反應(yīng)發(fā)生，通常使用反應(yīng)堆的快中子或者D-T中子源產(chǎn)生的14.7MeV中子進(jìn)行輻照。
瞬發(fā)伽瑪中子活化分析:直接測(cè)量(n,g)反應(yīng)產(chǎn)生的瞬發(fā)伽瑪所進(jìn)行的活化分析。瞬發(fā)伽瑪?shù)膬?yōu)勢(shì)在于分析速度快，可以進(jìn)行在線分析，對(duì)氫(H)、硼(B)等難以通過測(cè)量衰變伽瑪進(jìn)行分析的元素的靈敏度很高，缺點(diǎn)是用于瞬發(fā)伽瑪活化分析的中子注量率都很低，因而對(duì)大部分元素的靈敏度不如常規(guī)中子活化分析。
常規(guī)中子活化分析/儀器中子活化分析:通常是指將待分析式樣直接送入反應(yīng)堆進(jìn)行中子(熱中子、超熱中子、快中子)輻照，然后經(jīng)過一定時(shí)間的冷卻(衰變)，將式樣分裝后直接使用高純鍺探測(cè)器進(jìn)行測(cè)量和分析。通常被稱為常規(guī)中子活化分析或儀器中子活化分析。
放射化學(xué)中子活化分析:樣品需要進(jìn)行化學(xué)處理的中子活化分析。有時(shí)候式樣中的待測(cè)元素含量很低或者有其它因素干擾，這時(shí)需要通過化學(xué)處理把待測(cè)元素從樣品中分離出來或者把主要干擾元素去掉。為了在化學(xué)處理過程中不引入污染，人們通常先把待測(cè)樣品進(jìn)行中子輻照，把待分析元素變成放射性元素。然后在化學(xué)處理過程中通過加入非放射性載體元素進(jìn)行放射化學(xué)分離。從而提高分析靈敏度和準(zhǔn)確度。
原理
中子是電中性的，所以當(dāng)用中子輻照試樣時(shí)，中子與靶核之間不存在庫侖斥力，一般通過核力與核發(fā)生相互作用。核力是一種短程力，作用距離為10fm，表現(xiàn)為極強(qiáng)的吸引力。中子接近靶核至10fm時(shí)，由于核力作用，被靶核俘獲，形成復(fù)合核。復(fù)合核一般處于激發(fā)態(tài)(用*表示),壽命為10-12~10-14秒，它通過各種方式退激發(fā)，可用下式表示: 中子與靶核碰撞時(shí)，有三種作用方式:①彈性散射，靶核與中子的動(dòng)能之和在散射作用前后不變，這種作用方式無法應(yīng)用于活化分析;②非彈性散射，若靶核與中子的動(dòng)能之和在作用前后不等，則該能量差導(dǎo)致復(fù)合核的激發(fā)，引起非彈性散射，此時(shí)生成核為靶核的同質(zhì)異能素，一些同質(zhì)異能素的特征輻射可通過探測(cè)器測(cè)定，這種作用方式可用于活化分析;③核反應(yīng)，若靶核俘獲中子形成復(fù)合核后放出光子，則被稱為中子俘獲反應(yīng)，即(n,γ)反應(yīng)，這就是中子活化分析利用的主要反應(yīng)，此外(n,2n)、(n,p)、(n,a)和 (n,f)等反應(yīng)也可用于中子活化分析。 中子輻照試樣所產(chǎn)生的放射性活度取決于下列因素:①試樣中該元素含量的多少，嚴(yán)格地講，是產(chǎn)生核反應(yīng)元素的某一同位素含量的多少;②輻照中子的注量;③待測(cè)元素或其某一同位素對(duì)中子的活化截面;④輻照時(shí)間等。(見活化分析)
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特點(diǎn)
分析元素多:理論上可以分析80種元素，實(shí)際上一個(gè)式樣一般可以測(cè)定40~50個(gè)元素
靈敏度高:對(duì)大部分元素可達(dá)到10 ~ 10g
非破壞:一般式樣不需要作破壞性處理，可直接送入反應(yīng)堆照射、然后進(jìn)行測(cè)量和分析。
基體無關(guān)性:由于中子和伽瑪?shù)拇┩感院軓?qiáng)，一般說來與式樣基體種類關(guān)系不大。但是式樣在輻照過程中不能影響反應(yīng)堆安全，如液體、氣體等式樣需要進(jìn)行輻照安全處理。
準(zhǔn)確度高:由于中子和伽瑪穿透性強(qiáng)，高純鍺探測(cè)器的能量分辨率很高，伽瑪譜清晰，且同時(shí)使用相對(duì)法和K0法進(jìn)行定量，還有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)。目前非破壞高準(zhǔn)度多元素分析優(yōu)勢(shì)仍然是其他分析方法難以逾越。
樣品量范圍寬:可進(jìn)行亞微克~公斤的式樣進(jìn)行分析。
低污染:由于式樣可以直接照射和測(cè)量，無丟失、無空白試劑影響。
自動(dòng)化:可以進(jìn)行自動(dòng)輻照、式樣自動(dòng)測(cè)量和自動(dòng)分析。
缺點(diǎn):需要反應(yīng)堆，有放射性，而且式樣需要對(duì)不同半衰期的核素進(jìn)行分次測(cè)量，大部分元素的分析周期較長。
NAA法特別適合考古學(xué)中的元素分析。它與其他元素分析法相比較，有許多優(yōu)點(diǎn):
其一，靈敏度高，準(zhǔn)確度、精確度高。NAA法對(duì)周期表中80%以上的元素的靈敏度都很高，一般可達(dá)10-6-10-12g，其精度一般在±5%。
其二，多元素分析，它可對(duì)一個(gè)樣品同時(shí)給出幾十種元素的含量，尤其是微量元素和痕量元素，能同時(shí)提供樣品內(nèi)部 和表層的信息，突破了許多技術(shù)限于表面分析的缺點(diǎn)。
第三，樣量少，屬于非破壞性分析，不易沾污和不受試劑空白的影響。還有儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，分析速度快。它適合同類文物標(biāo)本的快速批量自動(dòng)分析，其缺點(diǎn)是檢測(cè)不到不能被中子活化的元素及含量，半衰期短的元素也無法測(cè)量。此外，探測(cè)儀器也較昂貴。
中子活化分析亦存在一些缺點(diǎn)如下:
1、一般情況下，只能給出元素的含量，不能測(cè)定元素的化學(xué)形態(tài)及其結(jié)構(gòu)。
2、靈敏度因元素而異，且變化很大。例如，中子活化分析對(duì)鉛的靈敏度很差而對(duì)錳、金等元素的靈敏度很高，可相差達(dá)10個(gè)數(shù)量級(jí)。
3、由于核衰變及其計(jì)數(shù)的統(tǒng)計(jì)性，致使中子活化分析法存在的獨(dú)特的分析誤差。誤差的減少與樣品量的增加不成線性關(guān)系。
發(fā)展趨勢(shì)
首次中子活化分析是1936年由匈牙利化學(xué)家赫維斯(Hevesy)等引入的，他們用Ra+Be中子源通過Dy(n,g)Dy反應(yīng)和氣體電離探測(cè)器，成功地測(cè)定了Y2O3中含量約0.1%的Dy。隨著NaI探測(cè)器(1948)和反應(yīng)堆(1951)的發(fā)展，中子活化分析的元素?cái)?shù)量、靈敏度都有了很大的提高。1960年代，當(dāng)?shù)谝慌_(tái)高分辨率Ge伽瑪譜儀與計(jì)算機(jī)相結(jié)合的中子活化分析問世以后，中子活化分析更以其高靈敏度、高準(zhǔn)確度、非破壞性、無試劑空白污染和多元素同時(shí)分析等優(yōu)點(diǎn)成為元素分析領(lǐng)域的明星。廣泛地應(yīng)用于地球化學(xué)、宇宙科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、考古學(xué)、生命醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)和法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
目前中子活化分析的發(fā)展主要有兩個(gè)方面:一是以反應(yīng)堆中子源為主的高靈敏、超痕量和高準(zhǔn)度多元素分析。主要應(yīng)用于高新材料的痕量雜質(zhì)對(duì)材料的性能影響研究、微分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值分析、二維/三維微束多元素分布分析。另一方面則是以同位素中子源為主的工業(yè)現(xiàn)場(chǎng)在線檢測(cè)分析。主要用于工業(yè)過程的質(zhì)量監(jiān)測(cè)和現(xiàn)場(chǎng)物品成份檢測(cè)，比如水泥生產(chǎn)實(shí)時(shí)配料監(jiān)測(cè)、燃煤電廠煤質(zhì)在線檢查、地下礦產(chǎn)資源勘探、隱蔽危險(xiǎn)物品快速檢測(cè)等等。
①從單純的元素分析擴(kuò)展到化學(xué)狀態(tài)的測(cè)定:隨著中子活化分析應(yīng)用領(lǐng)域的擴(kuò)大,不僅需要測(cè)定樣品中元素的含量，而且還要求深入研究元素的分布和狀態(tài)。例如,在環(huán)境科學(xué)研究中分析水中痕量元素時(shí),增加超過濾法前處理，將水樣分解成低分子量組分、膠體、假膠體和顆粒物，再用中子活化法分別測(cè)定處于不同狀態(tài)的元素含量。
②瞬發(fā)分析的應(yīng)用:常規(guī)中子活化分析無法利用核反應(yīng)截面高而生成穩(wěn)定核素的核反應(yīng)，例如113Cd(n,γ)114Cd(反應(yīng)截面為 2×104靶);而瞬發(fā)γ射線中子活化分析卻能夠克服這一困難。應(yīng)用瞬發(fā)法可以測(cè)定河流沉積物中的硅、硫、銅、鎘和汞等元素，這些都是常規(guī)中子活化分析很難測(cè)定的元素。
③計(jì)算機(jī)的廣泛應(yīng)用:70年代以來，中子活化分析的樣品日趨復(fù)雜,例如，環(huán)境科學(xué)中的大氣顆粒物，生命科學(xué)中的生物組織，地球化學(xué)中的隕石，考古學(xué)中的陶、瓷器等，都要求同時(shí)提供數(shù)百個(gè)樣品中的幾十種元素的含量。計(jì)算機(jī)與自動(dòng)活化分析裝置配合使用，可以控制照射時(shí)間、冷卻時(shí)間、計(jì)數(shù)時(shí)間，控制樣品的輸運(yùn)、分析操作以及數(shù)據(jù)處理等。
應(yīng)用
中子活化分析在考古學(xué)中主要用來測(cè)量陶瓷器、玻璃、銀幣、銅鏡、燧石、骨頭化石等樣品中的微量元素和痕量元素，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，尋找共同性和差異性，從而確定元素成分的演變、產(chǎn)地及礦源等。不同地區(qū)的陶瓷土的元素組成差異，特別是微量、痕量元素組成差異大于它們?cè)谕惶胀猎床煌课坏臐q落。以我國古瓷研究為例，古代瓷器原料就地取材，其中所含的微量元素種類不多，一般不影響瓷器質(zhì)量，但在瓷器中長期保存，因而成為各類瓷器的分辨特征。經(jīng)中子活化分析不僅確定了古瓷中微量元素的古瓷窯窯系，分析了各處古窯的瓷土來源，瓷釉中元素含量的分布說明了原料配方上的差別。更重要的是利用中子活化分析的測(cè)量數(shù)據(jù)建立了各窯系、各瓷類的微 量元素特征譜系，瓷類特征譜系因配料不同而形成，其中所含的元素和含量有明顯差別，如浙江龍泉窯青瓷釉的宋代和明代特征迥異。外國學(xué)者用中子活化分析技術(shù)已積累了許多資料。通過對(duì)古陶瓷的大量數(shù)據(jù)積累從中選出地域性特征微量、痕量元素及其含量，用現(xiàn)代陶器、源粘土進(jìn)行對(duì)比，進(jìn)一步推斷古陶瓷的制作年代和燒制地點(diǎn)。我國也用此法進(jìn)行研究.
中子活化分析
中子活化分析在水泥生產(chǎn)過程中用來測(cè)量物料成分。特別適用于生料配料及預(yù)均化堆場(chǎng)。不需取樣，直接測(cè)量通過皮帶的大宗物料，即時(shí)給出成分結(jié)果，參與自動(dòng)控制 ，提高產(chǎn)品合格率。
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荊州區(qū)礦井： ______ 在不同溫度下溶液的電離出來的氫離子數(shù)量是不一樣的,如果不冷卻到室溫在來滴定,計(jì)算結(jié)果是有影響的.
佘琦17815103896： 1mol軟脂酸經(jīng)過B氧化徹底氧化為CO2和H2O,問脂肪酸的活化和脂肪酸的B氧化生成幾某?答案說第二問是(2+3)*7=35,為什么呀,第一問為什么活化要... -
荊州區(qū)礦井： ______[答案] 軟脂酸在進(jìn)入線粒體之前,需要活化生成脂酰輔酶A.參與催化的酶是脂酰輔酶A合成酶.同時(shí)生成的是AMP+PPI,消耗了2個(gè)高能磷酸鍵,相當(dāng)于消耗2molATP.
佘琦17815103896： 物質(zhì)的量濃度誤差分析溶解過程放熱的要冷卻至室溫,否則都會(huì)導(dǎo)致濃度偏濃. -
荊州區(qū)礦井： ______ 用容量瓶定容,容器的體積是固定的,所以沒冷卻就定容,配制完成后,再冷卻到室溫,這時(shí)溶液的體積變小,所以濃度偏高.
佘琦17815103896： 儀器分析的試樣為什么要兩次稀釋 -
荊州區(qū)礦井： ______ 主要出于下屬考慮: 1) 當(dāng)稀釋倍數(shù)太大時(shí)(比如將10.00 mL溶液稀釋1萬倍) 2)保持四位有效數(shù)字.(避免稀釋小于10.00 mL的樣品)
佘琦17815103896： 在配置一定物質(zhì)的量的濃度的溶液時(shí),在溶液注入容量瓶之前為什么要冷卻到室溫 -
荊州區(qū)礦井： ______ 溶質(zhì)的質(zhì)量是固定的 但溶液的體積與溫度有關(guān) 同一溶液,溫度越高,體積越大 未冷卻時(shí),體積要偏大些,此時(shí)配制好溶液,等冷卻后體積會(huì)縮小,小于所需的體積,濃度會(huì)偏高
佘琦17815103896： 分析稱重為什么要冷卻后稱量 ? 同一物質(zhì),到底時(shí)冷卻后的質(zhì)量重還是高溫時(shí)的物質(zhì)的質(zhì)量重?
荊州區(qū)礦井： ______ 冷卻后稱量在化學(xué)上主要是將加熱時(shí)想讓揮發(fā)出去的物質(zhì)去除徹底,冷卻有助于減少誤差, 不管是溫度高重還是溫度低重,對(duì)周圍氣體是有變化的,空氣浮力不一樣.我們稱量物體時(shí)都是在常溫下稱量的,一是便于在同一條件下比較,另外也便于稱量
佘琦17815103896： 化工生產(chǎn)中,為什么要冷卻后除塵 -
荊州區(qū)礦井： ______ 除塵:從含塵氣體中去除顆粒物以減少其向大氣排放的技術(shù)措施. 含塵工業(yè)廢氣或產(chǎn)生于固體物質(zhì)的粉碎、篩分、輸送、爆破等機(jī)械過程,或產(chǎn)生于燃燒、高溫熔融和化學(xué)反應(yīng)等過程.前者含有粒度大、化學(xué)成分與原固體物質(zhì)相同的粉塵,后者...
佘琦17815103896： 配制溶液,濃硫酸溶于水后,為什么要冷卻至室溫才能轉(zhuǎn)移到容量瓶中 -
荊州區(qū)礦井： ______ 濃硫酸吸水放出大量熱,如果馬上轉(zhuǎn)移到容量瓶會(huì)對(duì)這種精密儀器造成損壞
佘琦17815103896： 下列核反應(yīng)形成的放射性核素是有載體的 - 上學(xué)吧普法考試
荊州區(qū)礦井： ______ 首先給您介紹助您全面的更好的理解. 碰撞理論:碰撞理論是以分子運(yùn)動(dòng)論為基礎(chǔ)的,主要是用于氣相雙分子反應(yīng),碰撞理論認(rèn)為發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的首要條件是反應(yīng)午分子間必須相互碰撞,反應(yīng)速率與分子間的碰撞頻率有關(guān),與單位體積,單位時(shí)...
中子活化分析，又稱儀器中子活化分析，是通過鑒別和測(cè)試式樣因輻照感生的放射性核素的特征輻射，進(jìn)行元素和核素分析的放射分析化學(xué)方法。活化分析的基礎(chǔ)是核反應(yīng)，以中子或質(zhì)子照射試樣，引起核反應(yīng)，使之活化產(chǎn)生輻射能，用γ射線分光儀測(cè)定光譜，根據(jù)波峰分析確定試樣成分;根據(jù)輻射能的強(qiáng)弱進(jìn)行定量分析。一般中子源由核動(dòng)力裝置提供，質(zhì)子源采用回旋加速器或范德格拉夫式加速器。
活化分析大體分為5個(gè)步驟，即:試樣和標(biāo)準(zhǔn)的制備、活化、放射化學(xué)分離、核輻射測(cè)量和數(shù)據(jù)處理。本法的特點(diǎn)在于靈敏度極高，準(zhǔn)確度和精密度也很高;可測(cè)定元素范圍廣，對(duì)原子序數(shù)1-83之間的所有元素都能測(cè)定，并具有多成分同時(shí)測(cè)定的功能，在同一試樣中，可同時(shí)測(cè)定30-40種元素。因而適用于環(huán)境固體試樣中的多元素同時(shí)分析，如大氣顆粒物、工業(yè)粉塵、固體廢棄物等中的金屬元素測(cè)量。由于儀器價(jià)格昂貴，分析周期較長，操作技術(shù)比較復(fù)雜，目前，在我國尚少配置。它是大氣顆粒物的多元素同時(shí)分析方法中靈敏度較高的一種，在國外環(huán)境監(jiān)測(cè)中廣為應(yīng)用。
活化分析
超熱中子活化分析茶葉中的微量砷
砷是茶葉衛(wèi)生指標(biāo)中常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目之一，少量攝入可在體內(nèi)蓄積造成慢性中毒。 茶葉中砷的測(cè)定需要預(yù)先消化處理，在消化過程中易造成試劑空白值升高，樣品中砷的損失，影響測(cè)定的結(jié)果。微型核反應(yīng)堆中子活化分析，以其靈敏度高，準(zhǔn)確度好，精密度高，無試劑空白，分析元素廣及操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，在衛(wèi)生、生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)中被廣泛地應(yīng)用。
由于茶葉中含有 Na、K、Cl等元素，它在被反應(yīng)堆熱中子照射以后，產(chǎn)生較強(qiáng)的放射性，使砷的測(cè)定檢出限升高，這就大大影響了砷的測(cè)定準(zhǔn)確度、精密度。然而這些元素的熱中子截面σ大，超熱中子截面I小，砷則相反，砷的超熱中子截面I大，熱中子截面σ小。
茶葉成分復(fù)雜，雖說用鎘屏蔽掉大部分的 Na、K，但是樣品中仍然有一部分Na、K等元素被活化，它們產(chǎn)生的放射性提高本底影響 As 測(cè)定，這時(shí)要選擇適當(dāng)?shù)睦鋮s時(shí)間進(jìn)行測(cè)量，使 Na、 K的影響降低最低。其次 Br 的 554 Kev 峰也影響 As的 559 Kev峰的測(cè)量，如果樣品中Br含量較高時(shí)，改用 As的另一能量峰658Kev 進(jìn)行測(cè)量。
痕量金標(biāo)樣的超熱中子活化分析
中子結(jié)構(gòu)圖
中子結(jié)構(gòu)圖
金礦是我國急需礦種。在以往找礦工作中，都是通過與金的伴生元素來找礦的，工作量大而收效低，近年來由于痕量金分析技術(shù)的進(jìn)展，直接以痕量金異常來找礦，得到可喜的成績(jī)。隨著金礦找礦、勘探工作的蓬勃發(fā)展，必然促進(jìn)地質(zhì)、地球化學(xué)理論的研究，不僅需要找到金異常，還要探索礦床成因，評(píng)價(jià)巖層的含金性，了解金在各種礦物中的分布直到對(duì)已探明金礦的評(píng)價(jià)，在這一系列工作中，都要求分析痕量金含量，要求方法的檢出限達(dá)到 PPb量級(jí)。
在痕量金分析方法中，無火焰原子吸收、化學(xué)光譜和比色分析已作為常規(guī)分析方法。但是上述方法都需進(jìn)行化學(xué)預(yù)富集處理，在冗長復(fù)雜的操作過程中，引入誤差的可能性大，同時(shí)對(duì)1PPb含量范圍，方法靈敏度還嫌不夠。為此選用了中子活化分析。該法的顯著優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高。此外，采用儀器中子活化分析，避免了化學(xué)處理中流失及污染。采用放射化學(xué)中子活化分析( RNAA )對(duì)照射后樣品進(jìn)行化學(xué)處理，無試劑污染，回收率也是可測(cè)定的。在這批標(biāo)樣的測(cè)試數(shù)據(jù)中，中子活化法的數(shù)據(jù)占19.5%。 這說明這種方法已在地質(zhì)工作中起著愈來愈重要的作用。
中國散裂中子源(CSNS)是高能強(qiáng)流質(zhì)子加速器,運(yùn)行的過程中由于束流損失等原因,會(huì)形成大量的緩發(fā)輻射,其會(huì)對(duì)周圍的環(huán)境和工作人員造成長時(shí)間的污染和威脅.因此,要對(duì)緩發(fā)輻射產(chǎn)生的活化進(jìn)行詳細(xì)的計(jì)算和論證. 冷卻水活化是一個(gè)有實(shí)際意義..
.中子活化分析
中子活化分析（Neutron Activation Analysis ,NAA）,活化分析中最重要的一種方法，用反應(yīng)堆、加速器或同位素中子源產(chǎn)生的中子作為轟擊粒子的活化分析方法，是確定物質(zhì)元素成份的定性和定量的分析方法。它具有很高的靈敏度和準(zhǔn)確性，對(duì)元素周期表中大多數(shù)元素的分析靈敏度可達(dá)10-6～10-13g/g，因此在環(huán)境、生物、地學(xué)、材料、考古、法學(xué)等微量元素分析工作中得到廣泛應(yīng)用。由于準(zhǔn)確度高和精密度好，故常被用作仲裁分析方法。
中文名
中子活化分析
外文名
Neutron Activation Analysis
英文簡(jiǎn)稱
NAA
特 點(diǎn)
靈敏度和準(zhǔn)確性
別 稱
儀器中子活化分析
原子力顯微鏡透射電子顯微鏡X射線衍射技術(shù)穆斯堡爾譜儀穩(wěn)定同位素同位素示蹤技術(shù)X射線衍射法水熱結(jié)晶學(xué)激光誘導(dǎo)擊穿光譜技術(shù)電子伏特與波長換算
簡(jiǎn)介
中子活化分析，又稱儀器中子活化分析，是通過鑒別和測(cè)試式樣因輻照感生的放射性核素的特征輻射，進(jìn)行元素和核素分析的放射分析化學(xué)方法。活化分析的基礎(chǔ)是核反應(yīng)，以中子或質(zhì)子照射試樣，引起核反應(yīng)，使之活化產(chǎn)生輻射能，用γ射線分光儀測(cè)定光譜，根據(jù)波峰分析確定試樣成分;根據(jù)輻射能的強(qiáng)弱進(jìn)行定量分析。一般中子源由核動(dòng)力裝置提供，質(zhì)子源采用回旋加速器或范德格拉夫式加速器。活化分析大體分為5個(gè)步驟，即:試樣和標(biāo)準(zhǔn)的制備、活化、放射化學(xué)分離、核輻射測(cè)量和數(shù)據(jù)處理。本法的特點(diǎn)在于靈敏度極高，準(zhǔn)確度和精密度也很高;可測(cè)定元素范圍廣，對(duì)原子序數(shù)1-83之間的所有元素都能測(cè)定，并具有多成分同時(shí)測(cè)定的功能，在同一試樣中，可同時(shí)測(cè)定30-40種元素。因而適用于環(huán)境固體試樣中的多元素同時(shí)分析，如大氣顆粒物、工業(yè)粉塵、固體廢棄物等中的金屬元素測(cè)量。由于儀器價(jià)格昂貴，分析周期較長，操作技術(shù)比較復(fù)雜，目前，在我國尚少配置。它是大氣顆粒物的多元素同時(shí)分析方法中靈敏度較高的一種，在國外環(huán)境監(jiān)測(cè)中廣為應(yīng)用。
在GSR的檢驗(yàn)中，NAA用于檢驗(yàn)射擊者手臂上的銻和鋇的存在和數(shù)量。這些元素是許多子彈底火的成份，如果在手上有高濃度的這些元素的存在，就意味著此最近射擊過槍支。因?yàn)殇R和鋇也可能存在于并未開槍的人的手上，所以NAA的依據(jù)在于檢驗(yàn)元素比正常情況下大得多的數(shù)量， 以此表明GSR的存在。 有些實(shí)驗(yàn)室曾經(jīng)收集和記錄過正常人手上這些元素的含量水平。該技術(shù)方法，是通過擦或者洗的技術(shù)而從手上提取殘留物的。它的主要缺陷是需要添置研究用的核反應(yīng)堆。
簡(jiǎn)史
1936年匈牙利化學(xué)家赫維西和H.萊維用鐳-鈹中子源 (中子產(chǎn)額約 3×10中子/秒)輻照氧化釔試樣，通過Dy(n,γ)Dy反應(yīng)(活化反應(yīng)截面為2700靶(恩), 生成核Dy的半衰期為2.35小時(shí))測(cè)定了其中的鏑，定量分析結(jié)果為10克/克，完成了歷史上首次中子活化分析。
分類
根據(jù)入射中子的能量的不同通常被分為:
冷中子活化分析
熱中子活化分析
超熱中子活化分析
快中子活化分析
根據(jù)測(cè)量不同過程的產(chǎn)生的伽瑪射線或者樣品處理方式，中子活化分析又被分為:
瞬發(fā)伽瑪中子活化分析
常規(guī)中子活化分析/儀器中子活化分析
放射化學(xué)中子活化分析
冷中子活化分析:入射中子為冷中子的活化分析。冷中子通常需要有專門的冷源設(shè)施，一般采用液氦對(duì)熱中子進(jìn)行冷卻，達(dá)到接近于單一波長的中子。這樣的設(shè)施在全世界為數(shù)不多，一般設(shè)在核反應(yīng)堆內(nèi)部。國內(nèi)中國先進(jìn)研究堆(CARR)和綿陽研究堆(MYRR)都建立了冷中子源。
熱中子活化分析:入射中子能量范圍一般在0.025eV-1eV的活化分析，也是中子活化分析最廣泛使用的一種。熱中子通常指一定的中子。
超熱中子活化分析:入射中子能量范圍一般在1eV-1MeV的活化分析。單獨(dú)使用超熱中子活化分析使用較少。在實(shí)際應(yīng)用中通常是把待分析樣品放在1毫米厚的金屬鎘(Cd)盒中進(jìn)行中子輻照。由于鎘對(duì)熱中子的吸收截面非常高，所以鎘盒的作用是吸收熱中子。透過1毫米鎘片的中子被稱為超熱中子。
快中子活化分析:入射中子能量超過3MeV的活化分析。快中子活化分析主要以(n，p)、(n，a)核反應(yīng)為主，也有部分(n，n')、(n，2n)、(n,ng)核反應(yīng)發(fā)生，通常使用反應(yīng)堆的快中子或者D-T中子源產(chǎn)生的14.7MeV中子進(jìn)行輻照。
瞬發(fā)伽瑪中子活化分析:直接測(cè)量(n,g)反應(yīng)產(chǎn)生的瞬發(fā)伽瑪所進(jìn)行的活化分析。瞬發(fā)伽瑪?shù)膬?yōu)勢(shì)在于分析速度快，可以進(jìn)行在線分析，對(duì)氫(H)、硼(B)等難以通過測(cè)量衰變伽瑪進(jìn)行分析的元素的靈敏度很高，缺點(diǎn)是用于瞬發(fā)伽瑪活化分析的中子注量率都很低，因而對(duì)大部分元素的靈敏度不如常規(guī)中子活化分析。
常規(guī)中子活化分析/儀器中子活化分析:通常是指將待分析式樣直接送入反應(yīng)堆進(jìn)行中子(熱中子、超熱中子、快中子)輻照，然后經(jīng)過一定時(shí)間的冷卻(衰變)，將式樣分裝后直接使用高純鍺探測(cè)器進(jìn)行測(cè)量和分析。通常被稱為常規(guī)中子活化分析或儀器中子活化分析。
放射化學(xué)中子活化分析:樣品需要進(jìn)行化學(xué)處理的中子活化分析。有時(shí)候式樣中的待測(cè)元素含量很低或者有其它因素干擾，這時(shí)需要通過化學(xué)處理把待測(cè)元素從樣品中分離出來或者把主要干擾元素去掉。為了在化學(xué)處理過程中不引入污染，人們通常先把待測(cè)樣品進(jìn)行中子輻照，把待分析元素變成放射性元素。然后在化學(xué)處理過程中通過加入非放射性載體元素進(jìn)行放射化學(xué)分離。從而提高分析靈敏度和準(zhǔn)確度。
原理
中子是電中性的，所以當(dāng)用中子輻照試樣時(shí)，中子與靶核之間不存在庫侖斥力，一般通過核力與核發(fā)生相互作用。核力是一種短程力，作用距離為10fm，表現(xiàn)為極強(qiáng)的吸引力。中子接近靶核至10fm時(shí)，由于核力作用，被靶核俘獲，形成復(fù)合核。復(fù)合核一般處于激發(fā)態(tài)(用*表示),壽命為10-12~10-14秒，它通過各種方式退激發(fā)，可用下式表示: 中子與靶核碰撞時(shí)，有三種作用方式:①彈性散射，靶核與中子的動(dòng)能之和在散射作用前后不變，這種作用方式無法應(yīng)用于活化分析;②非彈性散射，若靶核與中子的動(dòng)能之和在作用前后不等，則該能量差導(dǎo)致復(fù)合核的激發(fā)，引起非彈性散射，此時(shí)生成核為靶核的同質(zhì)異能素，一些同質(zhì)異能素的特征輻射可通過探測(cè)器測(cè)定，這種作用方式可用于活化分析;③核反應(yīng)，若靶核俘獲中子形成復(fù)合核后放出光子，則被稱為中子俘獲反應(yīng)，即(n,γ)反應(yīng)，這就是中子活化分析利用的主要反應(yīng)，此外(n,2n)、(n,p)、(n,a)和 (n,f)等反應(yīng)也可用于中子活化分析。 中子輻照試樣所產(chǎn)生的放射性活度取決于下列因素:①試樣中該元素含量的多少，嚴(yán)格地講，是產(chǎn)生核反應(yīng)元素的某一同位素含量的多少;②輻照中子的注量;③待測(cè)元素或其某一同位素對(duì)中子的活化截面;④輻照時(shí)間等。(見活化分析)
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特點(diǎn)
分析元素多:理論上可以分析80種元素，實(shí)際上一個(gè)式樣一般可以測(cè)定40~50個(gè)元素
靈敏度高:對(duì)大部分元素可達(dá)到10 ~ 10g
非破壞:一般式樣不需要作破壞性處理，可直接送入反應(yīng)堆照射、然后進(jìn)行測(cè)量和分析。
基體無關(guān)性:由于中子和伽瑪?shù)拇┩感院軓?qiáng)，一般說來與式樣基體種類關(guān)系不大。但是式樣在輻照過程中不能影響反應(yīng)堆安全，如液體、氣體等式樣需要進(jìn)行輻照安全處理。
準(zhǔn)確度高:由于中子和伽瑪穿透性強(qiáng)，高純鍺探測(cè)器的能量分辨率很高，伽瑪譜清晰，且同時(shí)使用相對(duì)法和K0法進(jìn)行定量，還有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)。目前非破壞高準(zhǔn)度多元素分析優(yōu)勢(shì)仍然是其他分析方法難以逾越。
樣品量范圍寬:可進(jìn)行亞微克~公斤的式樣進(jìn)行分析。
低污染:由于式樣可以直接照射和測(cè)量，無丟失、無空白試劑影響。
自動(dòng)化:可以進(jìn)行自動(dòng)輻照、式樣自動(dòng)測(cè)量和自動(dòng)分析。
缺點(diǎn):需要反應(yīng)堆，有放射性，而且式樣需要對(duì)不同半衰期的核素進(jìn)行分次測(cè)量，大部分元素的分析周期較長。
NAA法特別適合考古學(xué)中的元素分析。它與其他元素分析法相比較，有許多優(yōu)點(diǎn):
其一，靈敏度高，準(zhǔn)確度、精確度高。NAA法對(duì)周期表中80%以上的元素的靈敏度都很高，一般可達(dá)10-6-10-12g，其精度一般在±5%。
其二，多元素分析，它可對(duì)一個(gè)樣品同時(shí)給出幾十種元素的含量，尤其是微量元素和痕量元素，能同時(shí)提供樣品內(nèi)部 和表層的信息，突破了許多技術(shù)限于表面分析的缺點(diǎn)。
第三，樣量少，屬于非破壞性分析，不易沾污和不受試劑空白的影響。還有儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，分析速度快。它適合同類文物標(biāo)本的快速批量自動(dòng)分析，其缺點(diǎn)是檢測(cè)不到不能被中子活化的元素及含量，半衰期短的元素也無法測(cè)量。此外，探測(cè)儀器也較昂貴。
中子活化分析亦存在一些缺點(diǎn)如下:
1、一般情況下，只能給出元素的含量，不能測(cè)定元素的化學(xué)形態(tài)及其結(jié)構(gòu)。
2、靈敏度因元素而異，且變化很大。例如，中子活化分析對(duì)鉛的靈敏度很差而對(duì)錳、金等元素的靈敏度很高，可相差達(dá)10個(gè)數(shù)量級(jí)。
3、由于核衰變及其計(jì)數(shù)的統(tǒng)計(jì)性，致使中子活化分析法存在的獨(dú)特的分析誤差。誤差的減少與樣品量的增加不成線性關(guān)系。
發(fā)展趨勢(shì)
首次中子活化分析是1936年由匈牙利化學(xué)家赫維斯(Hevesy)等引入的，他們用Ra+Be中子源通過Dy(n,g)Dy反應(yīng)和氣體電離探測(cè)器，成功地測(cè)定了Y2O3中含量約0.1%的Dy。隨著NaI探測(cè)器(1948)和反應(yīng)堆(1951)的發(fā)展，中子活化分析的元素?cái)?shù)量、靈敏度都有了很大的提高。1960年代，當(dāng)?shù)谝慌_(tái)高分辨率Ge伽瑪譜儀與計(jì)算機(jī)相結(jié)合的中子活化分析問世以后，中子活化分析更以其高靈敏度、高準(zhǔn)確度、非破壞性、無試劑空白污染和多元素同時(shí)分析等優(yōu)點(diǎn)成為元素分析領(lǐng)域的明星。廣泛地應(yīng)用于地球化學(xué)、宇宙科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、考古學(xué)、生命醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)和法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
目前中子活化分析的發(fā)展主要有兩個(gè)方面:一是以反應(yīng)堆中子源為主的高靈敏、超痕量和高準(zhǔn)度多元素分析。主要應(yīng)用于高新材料的痕量雜質(zhì)對(duì)材料的性能影響研究、微分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值分析、二維/三維微束多元素分布分析。另一方面則是以同位素中子源為主的工業(yè)現(xiàn)場(chǎng)在線檢測(cè)分析。主要用于工業(yè)過程的質(zhì)量監(jiān)測(cè)和現(xiàn)場(chǎng)物品成份檢測(cè)，比如水泥生產(chǎn)實(shí)時(shí)配料監(jiān)測(cè)、燃煤電廠煤質(zhì)在線檢查、地下礦產(chǎn)資源勘探、隱蔽危險(xiǎn)物品快速檢測(cè)等等。
①從單純的元素分析擴(kuò)展到化學(xué)狀態(tài)的測(cè)定:隨著中子活化分析應(yīng)用領(lǐng)域的擴(kuò)大,不僅需要測(cè)定樣品中元素的含量，而且還要求深入研究元素的分布和狀態(tài)。例如,在環(huán)境科學(xué)研究中分析水中痕量元素時(shí),增加超過濾法前處理，將水樣分解成低分子量組分、膠體、假膠體和顆粒物，再用中子活化法分別測(cè)定處于不同狀態(tài)的元素含量。
②瞬發(fā)分析的應(yīng)用:常規(guī)中子活化分析無法利用核反應(yīng)截面高而生成穩(wěn)定核素的核反應(yīng)，例如113Cd(n,γ)114Cd(反應(yīng)截面為 2×104靶);而瞬發(fā)γ射線中子活化分析卻能夠克服這一困難。應(yīng)用瞬發(fā)法可以測(cè)定河流沉積物中的硅、硫、銅、鎘和汞等元素，這些都是常規(guī)中子活化分析很難測(cè)定的元素。
③計(jì)算機(jī)的廣泛應(yīng)用:70年代以來，中子活化分析的樣品日趨復(fù)雜,例如，環(huán)境科學(xué)中的大氣顆粒物，生命科學(xué)中的生物組織，地球化學(xué)中的隕石，考古學(xué)中的陶、瓷器等，都要求同時(shí)提供數(shù)百個(gè)樣品中的幾十種元素的含量。計(jì)算機(jī)與自動(dòng)活化分析裝置配合使用，可以控制照射時(shí)間、冷卻時(shí)間、計(jì)數(shù)時(shí)間，控制樣品的輸運(yùn)、分析操作以及數(shù)據(jù)處理等。
應(yīng)用
中子活化分析在考古學(xué)中主要用來測(cè)量陶瓷器、玻璃、銀幣、銅鏡、燧石、骨頭化石等樣品中的微量元素和痕量元素，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，尋找共同性和差異性，從而確定元素成分的演變、產(chǎn)地及礦源等。不同地區(qū)的陶瓷土的元素組成差異，特別是微量、痕量元素組成差異大于它們?cè)谕惶胀猎床煌课坏臐q落。以我國古瓷研究為例，古代瓷器原料就地取材，其中所含的微量元素種類不多，一般不影響瓷器質(zhì)量，但在瓷器中長期保存，因而成為各類瓷器的分辨特征。經(jīng)中子活化分析不僅確定了古瓷中微量元素的古瓷窯窯系，分析了各處古窯的瓷土來源，瓷釉中元素含量的分布說明了原料配方上的差別。更重要的是利用中子活化分析的測(cè)量數(shù)據(jù)建立了各窯系、各瓷類的微 量元素特征譜系，瓷類特征譜系因配料不同而形成，其中所含的元素和含量有明顯差別，如浙江龍泉窯青瓷釉的宋代和明代特征迥異。外國學(xué)者用中子活化分析技術(shù)已積累了許多資料。通過對(duì)古陶瓷的大量數(shù)據(jù)積累從中選出地域性特征微量、痕量元素及其含量，用現(xiàn)代陶器、源粘土進(jìn)行對(duì)比，進(jìn)一步推斷古陶瓷的制作年代和燒制地點(diǎn)。我國也用此法進(jìn)行研究.
中子活化分析
中子活化分析在水泥生產(chǎn)過程中用來測(cè)量物料成分。特別適用于生料配料及預(yù)均化堆場(chǎng)。不需取樣，直接測(cè)量通過皮帶的大宗物料，即時(shí)給出成分結(jié)果，參與自動(dòng)控制 ，提高產(chǎn)品合格率。
活化分析為什么要冷卻?
冷中子活化分析:入射中子為冷中子的活化分析。冷中子通常需要有專門的冷源設(shè)施,一般采用液氦對(duì)熱中子進(jìn)行冷卻,達(dá)到接近于單一波長的中子。這樣的設(shè)施在全世界為數(shù)不多,一般設(shè)在核反應(yīng)堆內(nèi)部。國內(nèi)中國先進(jìn)研究堆(CARR)和綿陽研究堆(MYRR)都建立了冷中子源。熱中子活化分析:入射中子能量范圍一般在0.025eV-1eV的活化...
分析稱重為什么要冷卻后稱量同一物質(zhì),到底時(shí)冷卻后
化試驗(yàn)坩堝稱量前要冷卻稱量加熱蒸發(fā) 我想用高知識(shí)解釋能： 其實(shí)水鹽形含水鹽化反應(yīng)加熱加快反應(yīng)速率 要用物理化知識(shí)更解釋鹽吸水實(shí)際熱力 利程力緩慢些加熱促進(jìn)吸水程 溫度較高使吸收定量水蒸氣使水蒸氣液化至化品使稱重準(zhǔn)確放干燥器避免冷卻候吸收水使測(cè)量準(zhǔn)確 使用平稱重候定要注意事情 1.要放置水平 ...
分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)鹽酸滴定液的配制與標(biāo)定中為什么加熱后要冷卻到室溫才能滴...
在不同溫度下溶液的電離出來的氫離子數(shù)量是不一樣的，如果不冷卻到室溫在來滴定，計(jì)算結(jié)果是有影響的。
分析稱重為什么要冷卻后稱量 ? 同一物質(zhì),到底時(shí)冷卻后的質(zhì)量重還是高溫...
這個(gè)很難說清，不同的物質(zhì)加熱后的反映也不一樣；如果說道稱重的話，應(yīng)該主要是指在冷卻后其物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，這對(duì)后來要進(jìn)行的操作很重要（減少誤差嘛），而且，在冷卻后稱重也更安全，不容易損壞儀器。至于同一物質(zhì),到底是冷卻后的質(zhì)量重還是高溫時(shí)的物質(zhì)的質(zhì)量重，按照質(zhì)量守恒來說應(yīng)該相同。
水質(zhì)分析檢測(cè)過程中,BOD的待測(cè)水樣該如何保存?
5. 控制樣品量：BOD測(cè)試通常需要較大量的水樣，以確保準(zhǔn)確的結(jié)果。采集足夠的水樣，以保證測(cè)試過程的可靠性。總之，為保證BOD待測(cè)水樣的準(zhǔn)確性和可靠性，應(yīng)保持樣品完整性、快速冷卻、防止氧化，并定期檢測(cè)。同時(shí)，控制樣品量，并根據(jù)實(shí)際需要參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)方法或咨詢專業(yè)水質(zhì)分析實(shí)驗(yàn)室的意見。
影響生化檢測(cè)的常見因素分析
因此,從細(xì)胞中快速分離血清\/血漿和保持樣品冷卻(使用冰袋)對(duì)于保持酶活性最大化和防止結(jié)果出現(xiàn)誤差是非常有必要的。如果預(yù)計(jì)長時(shí)間(> 24小時(shí)),建議將樣品冷凍,并使用干冰將樣品運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室。樣本存儲(chǔ)的方法取決于樣本檢測(cè)類型,一些樣品凍結(jié)也不是很穩(wěn)定,所以應(yīng)該經(jīng)常向?qū)嶒?yàn)室咨詢不同樣本的儲(chǔ)存方法。 2、分析中因素...
...放裝有樣品的坩堝反復(fù)灼燒,而每次灼燒后要冷卻再拿出來,這樣很麻煩...
不能高溫時(shí)拿出來，坩堝陡然降溫溶液變脆.高溫時(shí)拿出來后即使放在干燥器里，也會(huì)有吸濕現(xiàn)象，導(dǎo)致結(jié)果不精確.
化學(xué)分析法
冷卻后，轉(zhuǎn)入已盛有7mL(1+1)HCl的50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。若不需要測(cè)定SiO2，則可以將試樣在燒杯中直接酸溶，不必要采用堿熔方法。(2)銅、鉛、鋅、錳、銀的測(cè)定 將溶液(A)直接用原子吸收光譜法測(cè)定。(3)硅的測(cè)定 移取5.0mL溶液(A)于25mL容量瓶中，用硅鉬藍(lán)光度法測(cè)定。(4)...
化驗(yàn)室為什么要用KI溶解鉛
碘化鉛晶體是一種可以用于X射線和γ射線探測(cè)的材料。PbI?加熱時(shí)，亮黃色的 PbI?首先轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色，然后呈棕紅色，冷卻時(shí)又恢復(fù)為原來的亮黃色。在常溫下陽光照射干燥的 PbI?上不發(fā)生反應(yīng);濕的 PbI?經(jīng)長時(shí)間的陽光照射(如一個(gè)月），緩慢分解放出碘，其重量有明顯減少。PbI...
...分析 用酸溶解鋼鐵試樣 蓋上蓋子 的目的是什么?加的是鹽酸-硝酸混合...
防止外濺,以免燙傷；另外外濺會(huì)使得硅的量減少,因?yàn)橥鉃R溶液中含有硅,這樣測(cè)得的硅含量偏低.所以實(shí)驗(yàn)中加熱溶解完成后,冷卻后需要用蒸餾水沖洗蓋子,洗液直接回到剛才溶解鋼鐵試樣的燒杯中.2、用硫酸加熱溶解的過程,反應(yīng)很激烈,燒杯中的溶液很溶液濺出.而且會(huì)冒二氧化硫黃色煙霧 3、可以減少硫酸的蒸發(fā),
相關(guān)評(píng)說：
荊州區(qū)礦井： ______ 在不同溫度下溶液的電離出來的氫離子數(shù)量是不一樣的,如果不冷卻到室溫在來滴定,計(jì)算結(jié)果是有影響的.
荊州區(qū)礦井： ______[答案] 軟脂酸在進(jìn)入線粒體之前,需要活化生成脂酰輔酶A.參與催化的酶是脂酰輔酶A合成酶.同時(shí)生成的是AMP+PPI,消耗了2個(gè)高能磷酸鍵,相當(dāng)于消耗2molATP.
荊州區(qū)礦井： ______ 用容量瓶定容,容器的體積是固定的,所以沒冷卻就定容,配制完成后,再冷卻到室溫,這時(shí)溶液的體積變小,所以濃度偏高.
荊州區(qū)礦井： ______ 主要出于下屬考慮: 1) 當(dāng)稀釋倍數(shù)太大時(shí)(比如將10.00 mL溶液稀釋1萬倍) 2)保持四位有效數(shù)字.(避免稀釋小于10.00 mL的樣品)
荊州區(qū)礦井： ______ 溶質(zhì)的質(zhì)量是固定的 但溶液的體積與溫度有關(guān) 同一溶液,溫度越高,體積越大 未冷卻時(shí),體積要偏大些,此時(shí)配制好溶液,等冷卻后體積會(huì)縮小,小于所需的體積,濃度會(huì)偏高
荊州區(qū)礦井： ______ 冷卻后稱量在化學(xué)上主要是將加熱時(shí)想讓揮發(fā)出去的物質(zhì)去除徹底,冷卻有助于減少誤差, 不管是溫度高重還是溫度低重,對(duì)周圍氣體是有變化的,空氣浮力不一樣.我們稱量物體時(shí)都是在常溫下稱量的,一是便于在同一條件下比較,另外也便于稱量
荊州區(qū)礦井： ______ 除塵:從含塵氣體中去除顆粒物以減少其向大氣排放的技術(shù)措施. 含塵工業(yè)廢氣或產(chǎn)生于固體物質(zhì)的粉碎、篩分、輸送、爆破等機(jī)械過程,或產(chǎn)生于燃燒、高溫熔融和化學(xué)反應(yīng)等過程.前者含有粒度大、化學(xué)成分與原固體物質(zhì)相同的粉塵,后者...
荊州區(qū)礦井： ______ 濃硫酸吸水放出大量熱,如果馬上轉(zhuǎn)移到容量瓶會(huì)對(duì)這種精密儀器造成損壞
荊州區(qū)礦井： ______ 首先給您介紹助您全面的更好的理解. 碰撞理論:碰撞理論是以分子運(yùn)動(dòng)論為基礎(chǔ)的,主要是用于氣相雙分子反應(yīng),碰撞理論認(rèn)為發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的首要條件是反應(yīng)午分子間必須相互碰撞,反應(yīng)速率與分子間的碰撞頻率有關(guān),與單位體積,單位時(shí)...
