巴柳氮鈉顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)
巴柳氮鈉口服后全身吸收很少，達(dá)峰時(shí)間為1-2小時(shí)，絕對(duì)生物利用度未確定，由于巴柳氮鈉血漿濃度的相對(duì)時(shí)間曲線存在較大的個(gè)體差異，因此半衰期無(wú)法確定。大多數(shù)受試者服藥4小時(shí)后血中已測(cè)不到原形藥物；絕大部分巴柳氮鈉在結(jié)腸經(jīng)結(jié)腸細(xì)菌偶氮還原酶作用裂解成活性代謝物5-氨基水楊酸（5-ASA）及4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸（4-ABA），血中5-ASA及4-ABA濃度亦很低。巴柳氮鈉血漿蛋白結(jié)合率≥99%。大約有45%的5-ASA由糞排泄，35%由尿排泄；約72%的4-ABA由糞排泄，19%由尿排泄。連續(xù)服藥3天，未見蓄積現(xiàn)象。
艾迪沙 美沙拉秦緩釋顆粒劑
【藥代動(dòng)力學(xué)】本藥在結(jié)腸內(nèi)釋放5-氨基水楊酸，在局部發(fā)揮作用后隨糞便排出，在結(jié)腸的實(shí)際吸收率幾乎為零。5-氨基水楊酸的半衰期為1小時(shí)，主要代謝產(chǎn)物是乙酰化5-氨基水楊酸，乙酰化過程主要發(fā)生在肝臟。正常人攝入5-氨基水楊酸后，約有35-50%通過腎排泄（90%為乙酰化5-氨基水楊酸），40-50%通過糞便...
奧沙拉嗪藥理作用
對(duì)于對(duì)柳氮磺吡啶過敏或不能耐受的患者，使用奧沙拉嗪（0.75-4克\/天）的治療效果相似，且在病情緩解后繼續(xù)服用可維持療效。經(jīng)過6-24個(gè)月的治療，大部分患者（63-88％）的病情持續(xù)得到緩解。總之，奧沙拉嗪通過其獨(dú)特的藥代動(dòng)力學(xué)和藥理作用，為潰瘍性結(jié)腸炎患者提供了一種有效的治療選擇，減少了不良...
恩利的藥物相互作用
尚未明確這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義。無(wú)藥物相互作用臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，依那西普與糖皮質(zhì)激素、水楊酸鹽類藥物（除柳氮磺胺吡啶外）、非甾體抗炎藥（NSAIDs）、鎮(zhèn)痛藥或甲氨蝶呤合并使用時(shí)未見藥物相互作用。（疫苗使用參見“注意事項(xiàng)”）未發(fā)現(xiàn)與地高辛或華法林合并用藥時(shí)出現(xiàn)有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)藥物-藥物相互...
依那西普血藥濃度與AS患者臨床療效相關(guān)
這本身就有可能影響依那西普的藥代動(dòng)力學(xué)，該研究未對(duì)DMARDs影響依那西普的藥物反應(yīng)進(jìn)行深入分析。當(dāng)然，該研究也給我們很多啟示。比如，結(jié)合依那西普的血藥濃度測(cè)定，在更大樣本的AS患者中探討依那西普的優(yōu)化方案；若提高依那西普的治療劑量，是否會(huì)給血藥濃度較低的AS患者帶來(lái)更多的臨床獲益；依那西普...
吃磨藥應(yīng)該在飯前還是飯后拜托各位了 3Q
表1需完整吞服的制劑及藥物 制劑藥物 腸溶制劑紅霉素、呋喃妥因、甲砜霉素、對(duì)氨基水楊酸鈉、柳氮磺吡啶、鹽酸左旋咪唑、雙氯芬酸鈉(扶他林)、阿司匹林、吲哚美辛、氨糖美辛、酮洛芬、己酮可可堿、蚓激酶(普恩復(fù))、血管舒緩素(胰激肽釋放酶)、奧美拉唑(洛賽克)、蘭索拉唑(達(dá)克普隆)、泮托拉唑、雙歧三聯(lián)活菌...
諾氟沙星是磺胺類藥物嗎?能否與阿莫西林聯(lián)合應(yīng)用?求解
諾氟沙星不是磺胺類藥。根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)和臨床用途，磺胺類藥物可分為：（1）口服易吸收可全身應(yīng)用者，如磺胺甲惡唑、磺胺嘧啶、磺胺林、磺胺多辛、復(fù)方磺胺甲惡唑（磺胺甲惡唑與甲氧芐啶SMZ-TMP）、復(fù)方磺胺嘧啶（磺胺嘧啶與甲氧芐啶SD-TMP）等；（2）口服不易吸收者如柳氮磺吡啶（SASP）；（3）...
含磺胺的藥有哪些?
磺胺類藥物種類很多，臨床可根據(jù)病情及藥物特點(diǎn)進(jìn)行選用。（1）磺胺噻唑 抗菌力強(qiáng)，由于乙酰化物溶解度低，副作用較多，排泄快，但由于價(jià)廉，臨床上仍舊廣泛使用。（2）磺胺嘧啶 抗菌力強(qiáng)，排泄慢，血中有效濃度高而維持時(shí)間長(zhǎng)，易透入腦脊液，適用于腦膜炎等疾病，但因溶解度低，應(yīng)注意對(duì)腎臟的損害...
醋酸潑尼松片副作用
我患潰瘍性結(jié)腸炎已經(jīng)三年了,其間一直反復(fù)發(fā)作,目前采用口服醋酸潑尼松和柳氮磺胺控制,都說這激素的副作用非常大,可我現(xiàn)在好象無(wú)法停用了,我想知道,它的...藥代動(dòng)力學(xué) 本品須在肝內(nèi)將11位酮基還原為11位羥基后顯藥理活性,生理半衰期為60分鐘。 體內(nèi)分布以肝中含量最高,依次為血漿、腦脊液、胸水、腹水、腎,在...
去乙酰毛花苷注射液去乙酰毛花苷注射液說明書
負(fù)性頻率作用則通過改善血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)、增強(qiáng)迷走神經(jīng)張力，減慢心率，延長(zhǎng)舒張期，增加心肌血供。心臟電生理作用則通過降低竇房結(jié)自律性、提高普肯野氏纖維自律性、減慢房室結(jié)傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)其有效不應(yīng)期，以及縮短心房有效不應(yīng)期等機(jī)制，影響心律。【藥代動(dòng)力學(xué)】該品為一種速效強(qiáng)心甙，作用較洋地黃、地高辛...
...片和雙氯芬酸鈉膠囊和奧美拉唑腸溶膠囊輔助藥物。
【作用類別】【藥理毒理】本品為非甾體抗炎藥。本品的鎮(zhèn)痛、抗炎作用是通過對(duì)環(huán)氧化酶有抑制而減少前列腺素的合成，尚有一定抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的作用。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為150mg\/kg；小鼠經(jīng)口LD50為390mg\/kg。【藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。
相關(guān)評(píng)說：
高陽(yáng)縣主動(dòng)： ______ 巴柳氮鈉顆粒
高陽(yáng)縣主動(dòng)： ______ 1.新藥在相應(yīng)病人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究,包括單次給藥或/和多次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究; 2.如新藥為前體藥物或在人體內(nèi)主要以代謝方式進(jìn)行消除的藥物,需進(jìn)行新藥的代謝途徑、代謝結(jié)構(gòu)及其藥代動(dòng)力學(xué)的研究. 3.根據(jù)新藥管理學(xué)特點(diǎn)、臨床用藥需要及試驗(yàn)試驗(yàn)條件的可行性,研究者可選擇性地進(jìn)行: 1)新藥與其它藥物相互作用中的藥代動(dòng)力學(xué)研究; 2)新藥特殊藥代動(dòng)力學(xué)研究(包括肝、腎功能受損,老年人等因素對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)的影響); 3)不同種族的藥代動(dòng)力學(xué)研究; 4)人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應(yīng)相關(guān)性研究等. 生物制劑臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究?jī)?nèi)容基本同上.
高陽(yáng)縣主動(dòng)： ______ 口服后少部分在胃腸道吸收,通過膽汁可重新進(jìn)入腸道(腸-肝循環(huán)).末被吸收的部分被回腸末段和結(jié)腸的細(xì)菌分解為5-氨基水楊酸與磺胺吡啶,殘留部分自糞便排出.5- 氨基水楊酸幾乎不被吸收,大部分以原形自糞便排出,但5- 氨基水楊酸的N-乙酰衍生物可見于尿內(nèi).磺胺吡啶可被吸收并排泄,尿中可測(cè)知其乙酰化代謝產(chǎn)物.
高陽(yáng)縣主動(dòng)： ______ 你好,藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的一門學(xué)科.在創(chuàng)新藥物研制過程中,藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究與藥效學(xué)研究、毒理學(xué)研究處于同等重要的地位,已成為藥物臨床前研究和臨床研究的重要組成部分. 包括藥物消除動(dòng)力學(xué) 一級(jí)消除動(dòng)力學(xué):單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量與血漿藥物濃度成正比,又叫恒比消除 零級(jí)消除動(dòng)力學(xué):單位時(shí)間內(nèi)體內(nèi)藥物按照恒定的量消除,又叫恒量消除 這是個(gè)很復(fù)雜的概念,你不需要懂··
高陽(yáng)縣主動(dòng)： ______ 代謝物的藥代動(dòng)力學(xué)模型選擇 該化合物是一個(gè)靜脈泵注藥物Y在血液中分解出來(lái)的.它的藥時(shí)曲線類似一個(gè)口服給藥的藥時(shí)曲線,有吸收相.
