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    四川衛(wèi)生廳藥品掛網(wǎng)價(jià) 上哪個(gè)網(wǎng)站可以查到四川省藥品掛網(wǎng)價(jià)?

      資料來源
      http://www.baiduyy.com/Admin/zbxx/edit/UploadFile/20061025102014984.doc

      另外就是http://www.scwst.gov.cn這個(gè)官方網(wǎng)站上有.
      四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中掛網(wǎng)采購增補(bǔ)藥品實(shí)施方案
      (二OO六年第二次修訂版)

      根據(jù)《四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)掛網(wǎng)藥品采購暫行辦法》、《藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)》(國家發(fā)改委[2005]9號)、《藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)有關(guān)問題的通知》(發(fā)改價(jià)格[2005]605號)、省物價(jià)局“關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)國家發(fā)改委[2005]9號和[2005]605號文的通知”(川價(jià)發(fā)[2005]67號)及《四川省藥品集中采購掛網(wǎng)藥品動態(tài)管理辦法》(川藥招組[2005]10號)等文件的有關(guān)規(guī)定,特制訂本方案。
      本方案適用于每次企業(yè)增補(bǔ)掛網(wǎng)采購的藥品及所有需動態(tài)調(diào)整的掛網(wǎng)藥品。
      本方案對愿意參加掛網(wǎng)的生產(chǎn)企業(yè)所有藥品(包括政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、企業(yè)自主定價(jià))實(shí)行差比價(jià)規(guī)則,制定最高采購限價(jià)。
      一、掛網(wǎng)藥品的品種范圍:
      (一)凡《四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)上網(wǎng)不限價(jià)藥品目錄》沒有公布的其他劑型和通用名都是上網(wǎng)限價(jià)藥品。
      (二)原備案A類藥品目錄中轉(zhuǎn)為上網(wǎng)限價(jià)的藥品。
      注意:1、《四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)上網(wǎng)不限價(jià)藥品目錄》公布的藥品及劑型不屬于增補(bǔ)上網(wǎng)限價(jià)藥品范圍。
      2、已上網(wǎng)采購的藥品不得再申報(bào)。
      3、原備案A類藥品目錄中轉(zhuǎn)為上網(wǎng)限價(jià)的藥品,本次工作結(jié)束后未上網(wǎng)的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)將不得再采購。
      4、特殊要求見每次增補(bǔ)公告
      二、掛網(wǎng)藥品分類原則
      (一)掛網(wǎng)藥品的化學(xué)成份相同,命名中的酸根、鹽基及溶媒不同的,歸類為同種藥品;國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的正式品名中劑型前部份的名稱相同且國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方相同的中成藥制劑,歸類為同種藥品(處方相同正式品名不同的,也歸類為同種藥品)。
      (二)掛網(wǎng)藥品質(zhì)量層次:
      藥品分為兩個(gè)質(zhì)量層次。
      第一質(zhì)量層次包括:國家發(fā)改委(計(jì)委)文件規(guī)定的單獨(dú)定價(jià)藥品、國家發(fā)改委(計(jì)委)文件規(guī)定的原研藥品、國家發(fā)改委(計(jì)委)文件規(guī)定的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥、具中華人民共和國發(fā)明專利證書的專利藥品,分別形成最高采購限價(jià)掛網(wǎng);
      本方案的專利藥品包括:獲得中華人民共和國發(fā)明專利證書結(jié)構(gòu)專利的化學(xué)藥品、具有提取物專利或藥物組合物專利的中成藥。僅為外觀設(shè)計(jì)、實(shí)用新型或工藝流程、療效等專利藥品,不視為本方案所指專利藥品。
      化學(xué)藥品的結(jié)構(gòu)專利是指在其專利文件中應(yīng)當(dāng)有化合物的名稱、結(jié)構(gòu)或分子式等關(guān)鍵表征,保護(hù)的對象是化合物本身。
      中成藥的天然物提取物專利是指首次從自然界分離或提取出來的物質(zhì)的保護(hù)專利,該物質(zhì)結(jié)構(gòu)、形態(tài)或者其它物理化學(xué)參數(shù)等應(yīng)在其專利文件中被確切地表述。
      中成藥的藥物組合物專利是指對兩種或兩種以上的藥物成分組成的保護(hù)專利,在其專利文件中應(yīng)當(dāng)有組分或者含量等組成特點(diǎn)的關(guān)鍵表述,并在專利名稱、摘要、權(quán)利要求等內(nèi)容中明確表述其為組合物專利。
      第二質(zhì)量層次包括:國產(chǎn)GMP藥品與進(jìn)口GMP藥品(包括進(jìn)口/進(jìn)口分包裝藥品),分別形成最高采購限價(jià)掛網(wǎng)。
      三、代表品確定原則
      根據(jù)國家發(fā)改委《藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)》、《藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)有關(guān)問題的通知》要求,確定掛網(wǎng)藥品的代表品。
      (一)我省掛網(wǎng)采購藥品的代表品暫由2005年第一批掛網(wǎng)藥品限價(jià)、第二、三批掛網(wǎng)藥品代表品及總掛網(wǎng)結(jié)果按選擇價(jià)低原則制定。我省無代表品的按國家已公布代表品執(zhí)行。
      (二)原A類備案藥品目錄中轉(zhuǎn)為上網(wǎng)限價(jià)的藥品,選擇醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)的實(shí)際采購價(jià)均價(jià)中的低價(jià)作為代表品的價(jià)格。
      (三)按上述原則無法確定代表品的,同質(zhì)量層次下選擇零售價(jià)的折扣價(jià)最低的作為代表品。各質(zhì)量層次折扣價(jià)按如下規(guī)定確定:
      1、原研、專利藥品,中成藥第一類、第二類新藥按其零售價(jià)的75扣作價(jià);
      2、化學(xué)藥品第一類、第二類新藥(在保護(hù)期內(nèi))、有國外化學(xué)藥品結(jié)構(gòu)專利證書但未獲得中國結(jié)構(gòu)專利并在有效期內(nèi)的藥品,提供了國內(nèi)公證并通用名獨(dú)家的藥品按其零售價(jià)的70扣作價(jià);
      3、其他類別的GMP藥品(包括國產(chǎn)GMP藥品、進(jìn)口GMP藥品、單獨(dú)定價(jià)藥品、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品)按其零售價(jià)的60扣作價(jià)。
      四、掛網(wǎng)藥品最高采購限價(jià)的形成:
      根據(jù)代表品的價(jià)格,將企業(yè)申報(bào)的相同通用名,同一質(zhì)量層次的其它劑型、規(guī)格、包裝的藥品,按國家差比價(jià)相關(guān)文件規(guī)定及[企業(yè)申報(bào)藥品最高采購限價(jià)的形成細(xì)則] 計(jì)算出相應(yīng)的最高采購限價(jià)。
      (一)同一廠家、同一劑型規(guī)格藥品,只能由一個(gè)申報(bào)人申報(bào),當(dāng)出現(xiàn)兩個(gè)申報(bào)人時(shí)則以申報(bào)價(jià)低的為準(zhǔn)。
      (二)凡同意同一通用名、劑型、質(zhì)量層次、規(guī)格下最高采購限價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)的藥品均可掛網(wǎng)。
      (三)申報(bào)企業(yè)在信息確認(rèn)時(shí)按照掛網(wǎng)價(jià)格不得高于最高采購限價(jià)的原則進(jìn)行價(jià)格確認(rèn),凡不接受最高采購限價(jià)的品種不得納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)掛網(wǎng)藥品采購目錄。
      (四)凡屬于2005年第一批上網(wǎng)采購動態(tài)調(diào)整目錄的新申報(bào)藥品,如有動態(tài)調(diào)整價(jià)格,且以代表品計(jì)算出的限價(jià)高于動態(tài)調(diào)整價(jià)格時(shí),則以動態(tài)調(diào)整價(jià)格為最高采購限價(jià)。
      [總原則]
      1、掛網(wǎng)藥品劑型分普通片、腸溶片、分散片、控釋片、緩釋片、普通膠囊、腸溶膠囊、顆粒劑(顆粒劑/沖劑)、口服溶液(合劑、膠漿劑、膠體溶液、口服溶液)、口服干混懸劑、口服混懸劑(混懸滴劑、混懸劑)、咀嚼片、蜜丸(包括小蜜丸)、水蜜丸、水丸、濃縮丸、糖漿劑等分類,其中中成藥片劑分糖衣片、素片、薄膜衣片,中成藥膠囊劑包括硬膠囊、軟膠囊;化學(xué)藥品片劑不分素片、糖衣片、薄膜衣片,膠囊劑不分硬膠囊、軟膠囊。
      上述未列出劑型,按生產(chǎn)批件批準(zhǔn)劑型確定。
      2、注射劑按注射液、普通粉針、凍干粉針、溶媒粉針、大容量注射液分類。
      對藥品性狀如粉針劑、溶媒結(jié)晶、凍干粉針,按照藥品生產(chǎn)批件或說明書或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國家發(fā)改委文件來確定。生產(chǎn)批件、經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥品性狀必須明確表示為凍干塊狀物(凍干物或凍干粉末)或溶媒結(jié)晶者,或標(biāo)明為經(jīng)冷凍干燥的無菌制品、無菌凍干品等,才能確定為凍干或溶媒結(jié)晶制劑,其他若表示為白色粉末或結(jié)晶性粉末等情況一律判斷為普通粉針劑。國家發(fā)改委文件中標(biāo)明該藥品生產(chǎn)廠家和藥品性狀的可認(rèn)可。
      3、每一藥品不同規(guī)格、不同劑型、不同質(zhì)量層次按藥品差比價(jià)規(guī)則分別形成最高采購限價(jià)。
      4、掛網(wǎng)方案采用劑型差比價(jià),是指同種藥品在單位含量相同的前提下,不同劑型之間價(jià)格的差額或比值。未標(biāo)識有效成份含量的中成藥劑型,以相同日服用數(shù)量為前提計(jì)算劑型差比價(jià)。常用劑型差比價(jià)見附表。
      常用西藥劑型差比價(jià)表

      名稱類別 編號 計(jì)算單位 差比價(jià)計(jì)算 公式 差價(jià)或比價(jià)值 說明
      片劑 普通片 (1) 每片 ———— 1 不單獨(dú)區(qū)分素片、糖衣或薄膜衣
      腸溶片 (2) 每片 (2)÷(1) 1.1
      分散片 (3) 每片 (3)÷(1) 1.3
      膠囊劑 普通硬膠囊 (4) 每粒 (4)—(1) 0.02元 每粒單價(jià)超過1元時(shí),不考慮與片的差價(jià)
      腸溶膠囊 (5) 每粒 (5)÷(4) 1.1
      顆粒與溶液劑 顆粒(可溶、混懸) (6) 每袋 (6)÷(1) 1.2
      口服溶液 (7) 每支 (7)÷(6) 0.9
      口服干混懸劑 (8) 每瓶 (8)÷(6) 1.3
      注射劑 小容量注射液 (9) 支(10ml以下) ———— 1
      大容量注射液 (10) 每瓶(100ml) (10)-(9) 5元

      常用中成藥劑型差價(jià)比價(jià)表

      名稱類別 編號 計(jì)算單位 差比價(jià)計(jì)算 公式 差價(jià)或比價(jià)值 說明
      丸劑 蜜丸(小蜜丸) (1) 平均日服用量 ———— 1
      水蜜丸 (2) 平均日服用量 (2)÷(1) 1.2
      水丸 (3) 平均日服用量 (3)÷(1) 1.3
      濃縮丸 (4) 平均日服用量 (4)÷(1) 1.4
      片劑 糖衣片 (5) 平均日服用量 ———— 1
      素片 (6) 平均日服用量 (6)÷(5) 0.9
      薄膜衣片 (7) 平均日服用量 (7)÷(5) 1.1
      膠囊劑 硬膠囊 (8) 平均日服用量 (8)—(5) 0.02元(每粒) 每粒單價(jià)大于1元時(shí),不考慮與片的差價(jià)。
      軟膠囊 (9) 平均日服用量 (9)÷(8) 1.5
      顆粒與溶液劑 顆粒劑 (10) 平均日服用量 (10)÷(5) 1.25 無糖型可比含糖型加價(jià)10%
      合劑(口服液) (11) 平均日服用量 (11)÷(10) 0.9
      糖漿劑 (12) 平均日服用量 (12)÷(10) 0.8

      5、掛網(wǎng)方案采用規(guī)格差比價(jià),是指同種藥品同一劑型由于規(guī)格(包括含量、裝量、重量、包裝數(shù)量或藥品性狀等)不同而形成的價(jià)格差額或比值。

      本規(guī)則所稱含量,是指一種藥品制劑中包含的國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的有效成份的數(shù)量;所稱裝量,是指單位容器內(nèi)藥品制劑的容量;所稱重量,是指最小計(jì)量單位的藥品的重量;所稱包裝數(shù)量,是指零售包裝內(nèi)包含的按最小計(jì)量單位計(jì)算的藥品制劑數(shù)量;零售包裝指最小零售包裝(不包括醫(yī)院住院藥房拆零出售的包裝)。

      6、有含量標(biāo)識的注射液,溶液(劑)裝量在10ml(含10ml)以下的,按主藥含量統(tǒng)計(jì),在價(jià)格上不予區(qū)分;10ml以上,溶液(劑)裝量每增(減)10ml,價(jià)格加(減)0.05元。

      7、在其他條件相同情況下,注射劑中普通粉針在小水針價(jià)格基礎(chǔ)上每支加1元,凍干粉針、溶媒粉針價(jià)格在小水針價(jià)格基礎(chǔ)上每支加3元(中成藥注射劑暫不適用)。

      8、小容量注射液在價(jià)格上不區(qū)分容器類型和材料差別;大容量注射液價(jià)格,以同容量規(guī)格玻璃瓶裝價(jià)為基礎(chǔ),塑料瓶加2元,軟袋加4元。

      9、盒裝(指內(nèi)包裝為板裝的)口服固體制劑,在價(jià)格上不區(qū)分包裝材料差異;瓶裝口服固體和液體制劑,在價(jià)格上不區(qū)分容器類型和材料差別;顆粒劑在價(jià)格上不區(qū)別包裝袋材料差別。

      10、不同規(guī)格藥品差比價(jià),以代表品價(jià)格為基礎(chǔ),其他條件相同,含量增加1倍(或減少50%),價(jià)格相應(yīng)乘以(或除以)1.7.

      11、不同裝量或重量藥品差比價(jià),以代表品價(jià)格為基礎(chǔ),其他條件相同,裝量或重量增加1倍(或減少50%),價(jià)格相應(yīng)乘以(或除以)1.9。

      非整倍數(shù)關(guān)系的裝量(重量)差比價(jià)計(jì)算公式為: (K=比價(jià)值,X=待定規(guī)格品裝量或重量÷代表規(guī)格品裝量或重量)。

      12、規(guī)格差比價(jià)中的包裝數(shù)量差比價(jià)關(guān)系

      以代表品價(jià)格為基礎(chǔ),其他條件相同,包裝數(shù)量增加1倍(或減少50%),價(jià)格相應(yīng)乘以(或除以)1.95。

      非整倍數(shù)關(guān)系的包裝數(shù)量差比價(jià)計(jì)算公式為: (K=比價(jià)值,X=待定規(guī)格品包裝數(shù)量÷代表規(guī)格品包裝數(shù)量) 。

      13、計(jì)算藥品差比價(jià)時(shí),按先劑型(藥品性狀)后含量、裝量、重量、包裝數(shù)量、包裝材料的流程進(jìn)行。

      [企業(yè)申報(bào)藥品最高采購限價(jià)的形成細(xì)則]

      1、同一通用名、同質(zhì)量層次下藥品存在大小包裝時(shí),分大于或等于100顆與小于100顆按各自代表品進(jìn)行限價(jià),大包裝單價(jià)不得高于小包裝單價(jià),但同規(guī)格下小包裝代表品最小使用單位的價(jià)格高于大包裝代表品價(jià)格的幅度控制在20%以內(nèi)。

      2、不同給藥途徑的中成藥注射劑分別按各自代表品進(jìn)行限價(jià)。

      3、口服液、顆粒劑分別按各自代表品進(jìn)行限價(jià)。

      4、同通用名、同規(guī)格同劑型的藥品,國產(chǎn)品種最高采購限價(jià)不得高于進(jìn)口品種最高采購限價(jià)。

      5、單獨(dú)定價(jià)藥品最高采購限價(jià)不得高于同劑型同規(guī)格的原研藥品或?qū)@幤纷罡卟少徬迌r(jià)。

      6、有含量標(biāo)識的注射液,溶液(劑)裝量在10ml(含10ml)以下的,按主藥含量統(tǒng)計(jì),在價(jià)格上不予區(qū)分;小于50ml同含量注射液以代表品裝量為基礎(chǔ),溶液(劑)裝量每增(減)10ml,價(jià)格加(減)0.05元,增(減)量尾數(shù)不足10ml舍去;大于或等于50ml而小于100ml的大容量注射液,先與代表品裝量為基礎(chǔ)進(jìn)行比較,其價(jià)格應(yīng)等于代表品價(jià)格加上100ml的劑型差比價(jià)5元后,再按實(shí)際裝量每減10ml價(jià)格減0.05元。大容量注射液等于或超過100ml,先與代表品裝量為基礎(chǔ)進(jìn)行比較,其價(jià)格應(yīng)等于代表品價(jià)格加上100ml的劑型差比價(jià)5元后,再按實(shí)際裝量每增加10ml價(jià)格加0.05元。不同含量的小針劑與大容量注射劑按先含量后裝量的運(yùn)算順序進(jìn)行計(jì)算。

      7、在其他條件相同情況下,注射劑中普通粉針在小水針價(jià)格基礎(chǔ)上每支加1元,凍干粉針、溶媒粉針價(jià)格在小水針價(jià)格基礎(chǔ)上每支加3元,不能提供注射劑藥品性狀的按普通粉針(注射液除外,中成藥注射劑暫不適用)處理。

      8、對注射劑中既有性狀區(qū)別又有其它規(guī)格和包裝材料區(qū)別的非代表品,應(yīng)在代表品價(jià)格上先加(減)性狀差價(jià)額,再以此為基礎(chǔ)計(jì)算其它規(guī)格、包裝材料差比價(jià)。

      9、對與代表品劑型相同但規(guī)格、包裝材料不同的非代表品,應(yīng)按照含量、裝(重)量、包裝數(shù)量和包裝材料的順序計(jì)算價(jià)格。

      10、下列劑型, 有主藥含量的按規(guī)格差比價(jià)計(jì)算,無含量的按裝量差比價(jià)計(jì)算:注射液、酊劑、滴眼劑、糖漿劑、口服溶液、口服混懸劑、口服乳劑、滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、沖洗劑、灌腸劑、搽劑等有體積的藥品劑型。

      11、下列劑型,有主藥含量的按規(guī)格差比價(jià)計(jì)算,無含量的按重量差比價(jià)計(jì)算:軟(乳)膏劑、糊劑、眼膏劑、散劑、凝膠劑等重量的藥品劑型。

      12、控釋片、緩釋片、氣霧劑、噴霧劑、栓劑、乳劑、凝膠劑、滴眼劑、滴耳劑等未列劑型暫不執(zhí)行劑型差比價(jià),但要執(zhí)行規(guī)格差比價(jià)(包括含量、裝量、重量、包裝數(shù)量或藥品性狀)。

      13、中成藥注射劑有標(biāo)示量的按標(biāo)示量做差比價(jià),無標(biāo)示量只有裝量的,按裝量做差比價(jià)計(jì)算。

      14、結(jié)構(gòu)專利藥品、原研制藥品不同劑型規(guī)格之間,應(yīng)按〈〈規(guī)則〉〉執(zhí)行劑型規(guī)格差比價(jià)(包括含量、裝量、重量、包裝數(shù)量或藥品性狀)。

      15、同企業(yè)生產(chǎn)的單獨(dú)定價(jià)藥品、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品的同劑型不同規(guī)格之間,按〈〈規(guī)則〉〉執(zhí)行規(guī)格差比價(jià)(包括含量、裝量、重量、包裝數(shù)量或藥品性狀)。

      16、化學(xué)藥品顆粒只對主藥含量進(jìn)行差比價(jià),不作重量差比價(jià)。

      17、中成藥的兒童的制劑不用日服用量做轉(zhuǎn)換關(guān)系,用裝量或包裝進(jìn)行差比價(jià)計(jì)算。

      18、中成藥有多個(gè)用法用量時(shí),以說明書中所列第一個(gè)用法用量為依據(jù)進(jìn)行計(jì)算。

      19、中成藥顆粒分有糖型與無糖型,未標(biāo)明有糖或無糖型,按有糖型進(jìn)行處理。

      20、凡是標(biāo)識有效成份含量的中成藥則采用劑型、規(guī)格或包裝材料差比價(jià)執(zhí)行,未標(biāo)識有效成份含量的中成藥劑型以相同日服用量為前提計(jì)算差比價(jià),平均日服用量計(jì)算如下:

      例:2g(丸、粒)--5g(丸、粒)/次,3-4次/日,平均日服用量=(2×3+5×4)/2=13 g。

      五、掛網(wǎng)藥品申報(bào)程序及企業(yè)應(yīng)遞交的資質(zhì)證明文件

      (一)掛網(wǎng)藥品申報(bào)程序

      1、根據(jù)掛網(wǎng)目錄范圍,由合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品生產(chǎn)企業(yè)委托的藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行申報(bào);

      2、申報(bào)人在經(jīng)辦機(jī)構(gòu)指定的網(wǎng)站(www.scwst.gov.cn 四川省藥品采購交易監(jiān)督管理平臺)注冊,成為注冊用戶。填入基本信息:被授權(quán)人姓名、申報(bào)企業(yè)名稱(按經(jīng)營企業(yè)許可證或生產(chǎn)企業(yè)許可證全稱填寫)、辦公室電話、手機(jī)、電子郵件、傳真、用戶名和密碼等。申報(bào)人注冊成功后,系統(tǒng)根據(jù)用戶注冊生成申報(bào)人序號,請各申報(bào)企業(yè)保管好各自的申報(bào)序號。 企業(yè)申報(bào)成功后,申報(bào)人即可登錄平臺自行填報(bào)。在規(guī)定時(shí)間和范圍內(nèi),申報(bào)人可以對數(shù)據(jù)進(jìn)行修改和刪除,企業(yè)也可通過網(wǎng)上將填寫好的藥品資料打印出來。申報(bào)人在送交紙質(zhì)資料時(shí),對填報(bào)的數(shù)據(jù)進(jìn)行確認(rèn),掛網(wǎng)數(shù)據(jù)整理完畢后,由申報(bào)人簽字確認(rèn)(詳情見操作手冊)。

      3、申報(bào)人必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)遞交與網(wǎng)上填報(bào)的相一致的紙質(zhì)資料至經(jīng)辦機(jī)構(gòu)。未在規(guī)定時(shí)間遞交紙質(zhì)資料的作為不合格藥品。遞交紙質(zhì)資料前后不一致的,按最先提供的為準(zhǔn)。

      4、申報(bào)人須定期瀏覽經(jīng)辦機(jī)構(gòu)的網(wǎng)站,按公布或電話通知的要求進(jìn)行資料補(bǔ)充。

      5、申報(bào)人進(jìn)行信息確定并根據(jù)網(wǎng)上公布的最高采購限價(jià)進(jìn)行價(jià)格確認(rèn)。

      6、按規(guī)定交納掛網(wǎng)藥品計(jì)算機(jī)信息處理費(fèi)。

      7、本次掛網(wǎng)藥品接受網(wǎng)上填報(bào),但不受理郵寄紙質(zhì)資料方式。

      (二)申報(bào)人應(yīng)遞交的資質(zhì)證明文件包括:

      1、所涉及藥品生產(chǎn)企業(yè)掛網(wǎng)授權(quán)委托書(此附件若分頁,請每頁加蓋公章);(遞交原件,請自留復(fù)印件)

      2、產(chǎn)品證明文件(生產(chǎn)批件、進(jìn)口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證或進(jìn)口分包裝批件)(復(fù)印件,若在國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫中無法查詢的請?zhí)峁┰皬?fù)印件);

      3、進(jìn)口藥品一級代理商對藥品經(jīng)營企業(yè)的授權(quán)書(遞交原件,請自留復(fù)印件)

      4、進(jìn)口藥品一級代理商被授權(quán)委托書(此附件的格式可改變,但必須說明雙方的隸屬關(guān)系);

      5、最新有效的四川省物價(jià)主管部門的物價(jià)公示文件;

      6、對大容量注射劑(50ml及以上),凡用軟袋和塑料瓶作包裝以說明書或生產(chǎn)批件為準(zhǔn)。

      7、對藥品性狀如粉針劑、溶媒結(jié)晶、凍干粉針,按照藥品生產(chǎn)批件或說明書或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國家發(fā)改委文件來確定。生產(chǎn)批件、經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥品性狀必須明確表示為凍干塊狀物或溶媒結(jié)晶者,或標(biāo)明為經(jīng)冷凍干燥的無菌制品、無菌凍干品等,才能確定為凍干或溶媒結(jié)晶制劑,其他若表示為白色粉末或結(jié)晶性粉末等情況一律判斷為普通粉針劑。國家發(fā)改委文件中標(biāo)明該藥品生產(chǎn)廠家和藥品性狀的可認(rèn)可。

      8、經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的藥品說明書原件。

      9、掛網(wǎng)藥品信息審核表紙質(zhì)與電子版(網(wǎng)上填報(bào))各一份(格式以網(wǎng)上公布為準(zhǔn))。

      10、藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)材料復(fù)印件(藥品生產(chǎn)許可證、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照)。若藥品生產(chǎn)許可證在國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫中無法查詢的請?zhí)峁┰皬?fù)印件

      11、GMP證書復(fù)印件(在國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫中無法查詢的請?zhí)峁┰皬?fù)印件;過有效期、但已通過認(rèn)證等待發(fā)證的提供省級藥監(jiān)部門的證明材料或國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公示文件)

      12、原研、單獨(dú)定價(jià)藥品、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥提供國家發(fā)改委(計(jì)委)文件復(fù)印件。

      13、專利藥品:包括獲得中華人民共和國發(fā)明專利證書的化學(xué)藥品結(jié)構(gòu)專利、中成藥的提取物專利和藥物組合物專利(具體劃分要求見“實(shí)施方案”)。

      企業(yè)須遞交:

      (1)該藥品發(fā)明專利證書原件和復(fù)印件;

      (2)該發(fā)明專利最近一年交專利年費(fèi)的原件及復(fù)印件;

      (3)該發(fā)明專利的專利公告文件復(fù)印件(發(fā)明專利說明書、權(quán)利要求書及摘要)。

      有國外化學(xué)藥品結(jié)構(gòu)專利證書但未獲得中國結(jié)構(gòu)專利并在有效期內(nèi)的藥品,參照上述要求遞交并還需提供國內(nèi)公證;

      14、屬于一、二類新藥的,需遞交新藥證書復(fù)印件。

      15、藥品生產(chǎn)批件中規(guī)定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件。

      注意:(1)所有報(bào)送資料每頁蓋藥品生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口藥品一級代理商)及申報(bào)人的印章(公章,投標(biāo)專用章無效),委托藥品經(jīng)營企業(yè)遞交資料的應(yīng)遞交藥品生產(chǎn)企業(yè)掛網(wǎng)授權(quán)委托書或進(jìn)口藥品一級代理商對藥品經(jīng)營企業(yè)的授權(quán)書(原件),進(jìn)口藥品一級代理被授權(quán)委托書。

      (2)企業(yè)遞交的任何證明材料,本機(jī)構(gòu)只查看其表面真實(shí)性。若企業(yè)弄虛作假由此產(chǎn)生任何法律責(zé)任完全由遞交人承擔(dān),并將按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

      (三)在規(guī)定時(shí)間不能提供有關(guān)證明文件、審核不合格的企業(yè)、掛網(wǎng)價(jià)格高于掛網(wǎng)最高限價(jià)的,其品種不能作為掛網(wǎng)藥品。提供虛假證明文件的,經(jīng)辦機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)并確認(rèn),其品種不能作為掛網(wǎng)藥品,醫(yī)療機(jī)構(gòu)在任何時(shí)候確認(rèn)申報(bào)人在掛網(wǎng)和履約過程中有嚴(yán)重違法行為,有權(quán)提請行政主管部門查處,并按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

      六、掛網(wǎng)藥品的配送

      (一)掛網(wǎng)藥品的生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口藥品一級代理商)必須向全省所有招標(biāo)或跟標(biāo)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)按不得高于掛網(wǎng)限價(jià)組織配送,否則按相關(guān)條款處理。

      (二)掛網(wǎng)藥品的生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口藥品一級代理商)要提交參考配送企業(yè)名單,掛網(wǎng)藥品的配送由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行與合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)協(xié)商解決。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在選擇上網(wǎng)藥品配送企業(yè)時(shí),應(yīng)根據(jù)《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定對配送企業(yè)的資質(zhì)合法性進(jìn)行審核。

      (三)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與配送的藥品經(jīng)營企業(yè)是否簽訂相關(guān)合同,由雙方協(xié)商決定。

      (四)掛網(wǎng)藥品采購的收貨、退換貨等問題按招標(biāo)文件的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,回款按《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購的若干規(guī)定》(衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)[2004]320號)的要求,市(地)級以上人民政府、國有企業(yè)(含國有控股企業(yè))等所屬的非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu),藥品回款時(shí)間從貨到之日起最長不得超過60天,其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的回款時(shí)間應(yīng)在第4個(gè)月內(nèi)付清第1個(gè)月內(nèi)收到的中標(biāo)人配送的、并已售出藥品的貨款,以后逐月結(jié)算。

      七、掛網(wǎng)藥品采購與使用

      (一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對四川省藥品采購采購交易平臺公布的掛網(wǎng)藥品,自行選擇采購。

      (二)掛網(wǎng)藥品的掛網(wǎng)價(jià)格實(shí)行限價(jià),醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購價(jià)不得超過掛網(wǎng)最高采購限價(jià)。

      (三)掛網(wǎng)藥品的采購情況由醫(yī)療機(jī)構(gòu)定期在四川省藥品招標(biāo)采購監(jiān)督平臺上網(wǎng)上采購,接受社會監(jiān)督。

      (四)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用掛網(wǎng)目錄中相同通用名的藥品,只能從掛網(wǎng)藥品中采購,不得采購掛網(wǎng)藥品以外的其他藥品。

      (五)醫(yī)療機(jī)構(gòu)掛網(wǎng)藥品的采購金額占全部藥品采購金額的比例按陽光采購管理辦法進(jìn)行考核。

      八、 掛網(wǎng)藥品信息處理費(fèi)的收取

      (一)、為保證掛網(wǎng)藥品工作的正常進(jìn)行,對掛網(wǎng)成功藥品按省物價(jià)部門的規(guī)定(川價(jià)函[2006]212號),每個(gè)品規(guī)收取180元計(jì)算機(jī)信息處理費(fèi),收費(fèi)時(shí)間地點(diǎn)另行通知。

      (二)各市州對掛網(wǎng)藥品不收取任何費(fèi)用。

      (三)收取的服務(wù)費(fèi)用于全省藥品集中掛網(wǎng)工作及其后續(xù)管理的經(jīng)費(fèi)開支。

      九、 掛網(wǎng)藥品的零售價(jià)

      (一) 掛網(wǎng)藥品的零售價(jià)格根據(jù)川價(jià)發(fā)[2006]152號文件,按企業(yè)確認(rèn)限價(jià)順加15%(500元以上的抗腫瘤藥品加75元)核定了臨時(shí)零售價(jià),并報(bào)價(jià)格主管部門審批。

      (二)掛網(wǎng)藥品的臨時(shí)零售價(jià)不得高于省級價(jià)格主管部門向社會公示的零售價(jià)。

      (三)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得超過掛網(wǎng)藥品零售價(jià)銷售掛網(wǎng)藥品。

      十、掛網(wǎng)藥品的網(wǎng)站及組織

      (一)掛網(wǎng)藥品實(shí)施方案、資料審核結(jié)果等相關(guān)信息公布、采購交易公示等均在四川省衛(wèi)生廳網(wǎng)站:www.scwst.gov.cn

      (二)本次藥品掛網(wǎng)工作由四川省藥品集中招標(biāo)采購領(lǐng)導(dǎo)小組組織。

      十一、掛網(wǎng)藥品采購工作的監(jiān)督

      四川省藥品集中招標(biāo)采購掛網(wǎng)工作是由四川省藥品采購交易監(jiān)督管理中心監(jiān)督。

    藥智網(wǎng)藥品中標(biāo)信息數(shù)據(jù)庫中有四川衛(wèi)生廳藥品掛網(wǎng)價(jià)

    什么意思


    四川衛(wèi)生廳藥品掛網(wǎng)價(jià)
    《藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)有關(guān)問題的通知》(發(fā)改價(jià)格[2005]605號)、省物價(jià)局“關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)國家發(fā)改委[2005]9號和[2005]605號文的通知”(川價(jià)發(fā)[2005]67號)及《四川省藥品集中采購掛網(wǎng)藥品動態(tài)管理辦法》(川藥招組[2005]10號)等文件的有關(guān)規(guī)定,特制訂本方案。

    四川省衛(wèi)生廳藥品掛網(wǎng)價(jià)
    值得注意的是,藥品掛網(wǎng)價(jià)格會根據(jù)市場供需情況、成本變化等因素進(jìn)行調(diào)整,因此,具體的價(jià)格可能會有所變動。建議患者在購買藥品前,先咨詢醫(yī)院藥師或通過官方渠道核實(shí)最新的掛網(wǎng)價(jià)格。此外,四川省衛(wèi)生廳還強(qiáng)調(diào),藥品掛網(wǎng)價(jià)旨在規(guī)范藥品采購行為,保障臨床用藥需求,同時(shí)也為患者提供了更加透明、公正的藥品價(jià)格...

    河南醫(yī)藥采購服務(wù)中心(河南省醫(yī)藥采購交易平臺)
    三、承擔(dān)全省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材限價(jià)掛網(wǎng)交易工作;四、承擔(dān)全省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)200萬元人民幣及以上醫(yī)用設(shè)備集中采購工作;五、負(fù)責(zé)采集、核實(shí)相關(guān)信息和材料;六、負(fù)責(zé)建立相關(guān)數(shù)據(jù)庫,并與有關(guān)政府部門對接更新;七、負(fù)責(zé)保障投標(biāo)評標(biāo)、網(wǎng)上交易等信息安全便捷高效;八、負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)監(jiān)督網(wǎng)上交易、醫(yī)藥配送、藥款支付等情況,并定期...

    四川藥品掛網(wǎng)
    《藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)有關(guān)問題的通知》(發(fā)改價(jià)格[2005]605號)、省物價(jià)局“關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)國家發(fā)改委[2005]9號和[2005]605號文的通知”(川價(jià)發(fā)[2005]67號)及《四川省藥品集中采購掛網(wǎng)藥品動態(tài)管理辦法》(川藥招組[2005]10號)等文件的有關(guān)規(guī)定,特制訂本方案。

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