急求，土壤酸性磷酸酶比色時(shí)波長(zhǎng)選擇多少？
急求,土壤酸性磷酸酶比色時(shí)波長(zhǎng)選擇多少?
是玫瑰紅顏色吧，那應(yīng)該是在510nm處比色
1. 酸性磷酸酶( Acid phosphatase)Gomori 氏顯示法,其孵育液成分有(1...
1． 酸性磷酸酶（ Acid phosphatase）Gomori 氏顯示法，其孵育液成分有（1）0.05M醋酸緩沖液PH5,(2)β-甘油磷酸鈉,(3)醋酸鉛,(4)5%氯化鎂.試述該孵育液各成分的作用如何?調(diào)節(jié) ph 底物 捕捉劑 激活劑 2.酶組化對(duì)照實(shí)驗(yàn)的方法有幾種?顯示酶的細(xì)胞化學(xué)染色法都需用酶的抑制劑處理作為對(duì)照實(shí)...
分子生物學(xué)中應(yīng)該知道的那些事兒(二)
pNPP的磷酸基團(tuán)被酶裂解生成對(duì)硝基苯酚,由于對(duì)硝基苯酚在水中電子激發(fā)的最大波長(zhǎng)為318nm,因此對(duì)硝基苯酚也是無(wú)色的。然而,在堿性條件下,對(duì)硝基苯酚轉(zhuǎn)化為對(duì)硝基苯酚陰離子,導(dǎo)致向400nm左右的深色偏移(根據(jù)溶液條件將化合物的吸收峰改變?yōu)檩^長(zhǎng)波長(zhǎng))。這是電磁光譜的藍(lán)色邊緣,但是由于我們看到反射光的顏色(與吸收光相...
用磷酸苯二鈉法測(cè)定磷酸酶活性,顯色劑是氯代二溴對(duì)苯醌亞胺,求一個(gè)重...
對(duì)病原微生物具有殺滅作用的紫外線波長(zhǎng)主要為200-300nm,其中240—280nm波長(zhǎng)的殺菌力較強(qiáng),254nm波長(zhǎng)的紫外線殺菌力最強(qiáng)。紫外線對(duì)病原微生物殺滅作用的原理是:當(dāng)微生物被照射時(shí),紫外線可透入微生物體內(nèi)作用于核酸、原漿蛋白與酶,使其發(fā)生化學(xué)變化而造成微生物死亡。據(jù)研究,紫外線使DNA上相鄰的胸腺嘧啶鍵合成雙體,...
檢測(cè)細(xì)胞增殖的方法有哪些
最后，加入10％乙酸對(duì)細(xì)胞吸收的結(jié)晶紫進(jìn)行提取，1小時(shí)后在酶標(biāo)儀上測(cè)定光吸收度，波長(zhǎng)595nm。酸性磷酸酶法用于檢測(cè)細(xì)胞數(shù)。96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中培養(yǎng)細(xì)胞，去培養(yǎng)液，用0.01mol\/L PBS洗滌1次（如為懸浮細(xì)胞則用離心洗滌）。去洗滌液后加入磷酸酶底物100μl\/孔，37℃孵育1～4小時(shí)。加入0.1mol\/L氫...
甘肅過(guò)氧化物酶POD試劑盒多少錢
鐵(III)-磺基水楊酸生成紫紅色絡(luò)合物，檸檬酸可使該絡(luò)合物顏色褪至橙紅。于470nm波長(zhǎng)下，其吸光度的減小與檸檬酸含量在一定條件下呈正比，從而可求得樣品中檸檬酸含量，但是此方法的精確性與靈敏度不高，測(cè)檸檬酸含量更精確，更靈敏，建議使用本公司研發(fā)的檸檬酸含量酶法試劑盒。二、試劑盒規(guī)格及價(jià)格：...
檢測(cè)細(xì)胞增殖的方法有哪些
比色檢測(cè)在一抗二抗標(biāo)記后在450nm下讀數(shù)，所有操作在3小時(shí)內(nèi)結(jié)束。而且該試劑盒的靈敏度與市場(chǎng)上其他同類產(chǎn)品相比是最強(qiáng)的。1000個(gè)細(xì)胞以上水平的檢測(cè)只需用BrdU預(yù)孵育2小時(shí)，100個(gè)細(xì)胞則采用過(guò)夜預(yù)孵育，即可檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力。BrdU法的一個(gè)缺點(diǎn)是需要固定和變性等破壞DNA的處理。有些情況下，研究者...
土壤化驗(yàn)
待測(cè)液中磷的測(cè)定: 吸取濾液10毫升(含磷量高時(shí)吸2.5—5毫升同時(shí)應(yīng)補(bǔ)加0.5mol\/L碳酸氫鈉溶液至10ml)于50毫升容量瓶中,然后沿容量瓶壁加鉬銻抗顯色劑5毫升,充分混勻,排出二氧化碳后加水定容至刻度,再充分搖勻(最后的酸度為0.65mol\/L1\/2H2SO4),半小時(shí)后用分光光度計(jì)比色,波長(zhǎng)660nm光和1cm光徑比色杯比色...
總磷的測(cè)定中,用過(guò)硫酸鉀消解水樣,規(guī)范中要求在酸性環(huán)境下,請(qǐng)問(wèn)這個(gè)酸 ...
總磷在消解過(guò)程是中性的，在酸性情況下，酸性環(huán)境是提供正磷酸鹽與鉬酸銨放應(yīng)得介質(zhì)條件，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物
說(shuō)明常用蛋白質(zhì)測(cè)定方法的原理,并對(duì)各種方法加以比較
大多數(shù)蛋白質(zhì)在280nm波長(zhǎng)處有特征的最大吸收，這是由于蛋白質(zhì)中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在，可用于測(cè)定0.1～0.5mg\/mL含量的蛋白質(zhì)溶液。取9支試管分別標(biāo)號(hào)，前8支試管分別加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液，1號(hào)試管不加標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液，最后一支試管加待測(cè)蛋白質(zhì)溶液，而不加標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液，每支試管液體...
相關(guān)評(píng)說(shuō)：
邛崍市雙頭： ______ 分光光度法測(cè)定時(shí)確定最大吸收波長(zhǎng)是因?yàn)樵诖颂帣z測(cè)效果最明顯 比色法測(cè)定時(shí)選擇濾色片是為了過(guò)濾掉引起混淆的光
邛崍市雙頭： ______ 可見(jiàn)光區(qū)域的波長(zhǎng)選擇鎢燈或鹵素?zé)糇鞴庠?比色皿用玻璃或石英的都可以. 紫外區(qū)域的波長(zhǎng)選氫燈、氘燈、氙燈等作光源,比色皿只能選用石英的.因?yàn)椴Ａ兆贤夤鈺?huì)影響透光強(qiáng)度.
邛崍市雙頭： ______ 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備如下: 取試管6支,分別加酚標(biāo)準(zhǔn)液(1ml=0.1mg),0、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4ml,各管依次加復(fù)合基質(zhì)液3.1、3.05、3.0、2.9、2.8、2.7ml.混勻后37℃水浴保溫5分鐘,各管加入1.Oml堿性溶液,再加0.5%鐵氰化鉀2.Oml,立即混勻.靜置10分鐘,510nm波長(zhǎng)下比色.將以上各管所得讀數(shù)與其相應(yīng)的堿性磷酸酶單位
邛崍市雙頭： ______ http://jpkc.njau.edu.cn/analysis/05wenbengjiaoan/ziyuanhuanjingfenxiwangluokejian/page/c5/c5.htm 這里各形態(tài)磷的測(cè)定都有,沉積物中的磷的測(cè)定方法一般與土壤中的磷測(cè)定方法一樣
邛崍市雙頭： ______ 分析波長(zhǎng)在350 nm以上時(shí),可選用玻璃或石英比色皿,在350 nm以下時(shí)必須使用石英比色皿.比色皿有不同的光程長(zhǎng)度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,選擇哪種光程長(zhǎng)度的比色皿,應(yīng)視分析樣品的吸光度而定.當(dāng)比色液的顏色較淡時(shí),應(yīng)選用光程長(zhǎng)度較大的如2cm、3cm比色皿;當(dāng)比色液的顏色較深時(shí),應(yīng)選用光程長(zhǎng)度較小的如0.5cm 、lcm的比色皿,以使所測(cè)溶液的吸光度在0.1- 0.7之間.
邛崍市雙頭： ______ 可以的.721就可以了. 全磷:NaOH熔融—鉬銻鈧比色法 速效磷也用721 就可可以了. 用700、680nm波長(zhǎng).我們學(xué)校就是用的這樣的.
邛崍市雙頭： ______ 1、可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至100%處,測(cè)量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用. 2、比色前將各個(gè)比色皿中裝入蒸餾水,在比色波長(zhǎng)下進(jìn)行比較,誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個(gè)進(jìn)行比色測(cè)定,可避免因比色皿差異造成測(cè)量誤差.
邛崍市雙頭： ______ 應(yīng)該一般是酸性土壤和中性土壤中能測(cè),堿性土壤中應(yīng)該檢測(cè)不到.
邛崍市雙頭： ______ 土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定 一、測(cè)定原理 該方法是在A.Mehlich(1984)建議土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定方法上改進(jìn)而來(lái)的,其基本原理是:土壤有機(jī)質(zhì)有90%以上是腐殖質(zhì)組成的,土壤的腐殖質(zhì)中的胡敏酸和富啡酸均溶于堿,且呈棕褐色,當(dāng)用堿提取土壤中的腐殖質(zhì)...
