現(xiàn)行的《中國(guó)藥典》哪年版本？ 現(xiàn)行的《中國(guó)藥典》哪年版本？
現(xiàn)行《中國(guó)藥典》，出版時(shí)間：2015年6月5日，正式實(shí)施時(shí)間：2015年12月1日（2015版）。
《中國(guó)藥典》分為四部出版：一 部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品 ；四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗(yàn)方法、指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等。
擴(kuò)展資料
新版藥典的頒布標(biāo)志著我國(guó)用藥水平、制藥水平以及監(jiān)管水平的全面提升，將促進(jìn)藥品質(zhì)量的整體提高，對(duì)于保障公眾用藥安全有效意義重大。
《中華人民共和國(guó)藥典》是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組成部分，是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心。按照黨中央提出的“四個(gè)最嚴(yán)”要求，新版藥典的制修訂中始終堅(jiān)持“科學(xué)、先進(jìn)、實(shí)用、規(guī)范”的原則，依據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)、研究結(jié)果、專家評(píng)估，體現(xiàn)藥典編制的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性，以持續(xù)改進(jìn)提高藥品質(zhì)量。與此同時(shí)，要通過(guò)嚴(yán)格監(jiān)督，保證標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和實(shí)施，自覺(jué)維護(hù)《中華人民共和國(guó)藥典》的權(quán)威性。
新版藥典的頒布標(biāo)志著中國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)水平再上一個(gè)新臺(tái)階。主要體現(xiàn)在五個(gè)方面：
1）新版藥典對(duì)凡例、通則、總則進(jìn)行了全面增修訂，整體提升質(zhì)量控制的要求；
2）進(jìn)一步擴(kuò)大了先進(jìn)、成熟檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用，重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)藥品安全性和有效性的控制要求，藥典標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、先進(jìn)性、規(guī)范性進(jìn)一步加強(qiáng)；
3）通過(guò)科學(xué)遴選品種、提升檢測(cè)能力、嚴(yán)格限度規(guī)定、完善技術(shù)指導(dǎo)原則等措施，使藥典的標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)作用和技術(shù)導(dǎo)向作用顯著加強(qiáng)；
4）藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)的收載品種大幅增加輔料的質(zhì)量控制水平和安全性較大提升；
5）完善了藥典標(biāo)準(zhǔn)體系的建設(shè)，加強(qiáng)質(zhì)量全程管理的理念，強(qiáng)化了《中華人民共和國(guó)藥典》在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中的核心地位。
為全面提升我國(guó)藥品質(zhì)量的整體水平，新版藥典將重點(diǎn)發(fā)揮四個(gè)方面的作用：發(fā)揮維護(hù)公眾健康，保障用藥安全有效的“防護(hù)墻”作用，發(fā)揮引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)品質(zhì)量升級(jí)的“導(dǎo)航儀”作用，發(fā)揮提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的“助推器”作用，發(fā)揮中國(guó)制藥實(shí)現(xiàn)質(zhì)量硬承諾、通向國(guó)際化道路的“彩虹橋”作用。
總局將通過(guò)不斷提升藥典標(biāo)準(zhǔn)水平，推動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量提高，加快企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品升級(jí)換代，促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
參考資料來(lái)源：百度百科-中華人民共和國(guó)藥典
現(xiàn)行的《中國(guó)藥典》是2015年版本。
2015年6月11日，國(guó)家藥監(jiān)總局發(fā)布公告，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，《中華人民共和國(guó)藥典》(以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》，2015年版)經(jīng)第十屆藥典委員會(huì)執(zhí)委會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)予以發(fā)布《中華人民共和國(guó)藥典》(2015年版)，自2015年12月1日起實(shí)施。
據(jù)了解，《中國(guó)藥典》2015年版是繼我國(guó)1953年第一版藥典以來(lái)的第十版藥典。
《中華人民共和國(guó)藥典》(簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)2015年版，分一部、二部、三部和四部。根據(jù)目錄藥典一部收載藥材和飲片(618)、植物油脂和提取物(47)、成方制劑和單味制劑(1493)等，品種共計(jì)2158種。藥典二部收載品種共計(jì)2271種。藥典三部收載生物制品，Ⅰ預(yù)防類(48)、Ⅱ治療類(78)、Ⅲ體內(nèi)診斷類(4)、Ⅳ體外診斷類(7)，品種共計(jì)137種。藥典四部收載藥用輔料(270)、通則和指導(dǎo)原則(339)。
現(xiàn)行的是2020年版本，中國(guó)藥典從1953年版(第一版)到現(xiàn)在2020年版(第九版),修訂年份分別為1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010、2015、2020年,現(xiàn)在每5年修訂一次
《中國(guó)藥典》分為四部出版：一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗(yàn)方法、指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等
《中國(guó)藥典》是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，是藥品研制、生產(chǎn)（進(jìn)口）、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等相關(guān)單位均應(yīng)遵循的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
2020年7月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》。新版《中國(guó)藥典》于2020年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》新增品種319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調(diào)整合并4種，共收載品種5911種。
中國(guó)藥典是國(guó)家藥典委員會(huì)編纂的，基本上5年修訂一次。從1953年開(kāi)始，現(xiàn)行版為2015年版，第10部藥典。2020年藥典還沒(méi)有正式公布，最新消息可以去國(guó)家藥典委員會(huì)網(wǎng)站查看
中國(guó)藥典目前2個(gè)版本！
中華人民共和國(guó)藥典》是國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。2012年7月5日，衛(wèi)生部發(fā)布公告（2012年第12號(hào)），明確《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版第一增補(bǔ)本自2012年10月1日起施行。目前，《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版第一增補(bǔ)本（以下簡(jiǎn)稱《增補(bǔ)本》）已由國(guó)家藥典委員會(huì)編制完成，由中國(guó)醫(yī)藥科技出版社獨(dú)家出版發(fā)行。
中國(guó)藥典最新版本是哪一年
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等。2020年7月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》。新版《中國(guó)藥典》于2020年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》新增品種319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調(diào)整合并4種，共收載品種5911種。
我國(guó)現(xiàn)行版的藥典是
《中國(guó)藥典》是由國(guó)家藥典委員會(huì)創(chuàng)作的，是我國(guó)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的權(quán)威參考書(shū)。包含藥品的命名、規(guī)格、性狀、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法等內(nèi)容，對(duì)于保障藥品質(zhì)量和安全具有重要意義。《中國(guó)藥典》的編制工作由國(guó)家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)，由中國(guó)醫(yī)藥科技出版社出版發(fā)行。2020年版的《中國(guó)藥典》是目前我國(guó)的現(xiàn)行版本，用于指導(dǎo)和...
藥典的內(nèi)容分為哪幾部?
《中華人民共和國(guó)藥典》(簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)2010年版，分一部、二部和三部，收載品種總計(jì)4567種，其中新增1386種。藥典一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，品種共計(jì)2165種，其中新增1019種(包括439個(gè)飲片標(biāo)準(zhǔn))、修訂634種;藥典二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品...
藥典中國(guó)藥典(Ch.P)
其主要內(nèi)容包括凡例、正文、附錄和索引等部分，為藥品的命名、結(jié)構(gòu)式、性狀鑒別、檢查、含量測(cè)定、類別、貯藏、制劑等提供了詳細(xì)的標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則。2010版《中國(guó)藥典》將在2010年10月1日正式實(shí)施。臺(tái)灣地區(qū)也曾在1949年和1980年出版了《中華藥典》第二版和第三版，其中第三版收載了各類藥品746種。
迄今為止我國(guó)先后出版幾部藥典
2000年至2020年期間，先后出版了2000年版、2005年版、2010年版、2015年版和2020年版五部藥典。這些版本的更新不僅體現(xiàn)在收載藥品數(shù)量的增加上，更重要的是對(duì)藥品質(zhì)量控制指標(biāo)和方法的不斷完善。例如，2020年版《中國(guó)藥典》新增品種319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調(diào)整合并4種，共收載品種5911種，...
《中國(guó)藥典》從哪一年的版本開(kāi)始刪去了山藥、葛根等中藥材的硫黃
2005年。根據(jù)查詢蓋德化工官網(wǎng)顯示，2005年版《中國(guó)藥典》刪除了山藥、葛根等加工中使用硫磺熏蒸方法，禁止使用硫磺熏蒸中藥材。
迄今為止,我國(guó)藥典修訂了幾次?現(xiàn)行版是哪個(gè)版本?
1953年版共收載藥品531種，其中化學(xué)藥215種，植物藥與油脂類65種，動(dòng)物藥13種，抗生素2種，生物制品25種，各類制劑211種。于1957年出版《中國(guó)藥典》第一增補(bǔ)本。 1963年版藥典共收載藥品1310種，分一、二兩部，各有凡例和有關(guān)的附錄。一部收載中醫(yī)常用的中藥材446種和中藥成方制劑197種；二部收載...
中國(guó)藥典從哪一年的版本開(kāi)始刪去了山藥葛根等中藥材的硫磺熏蒸工
2005年。2005年版開(kāi)始，《中國(guó)藥典》刪除了山藥、葛根等中藥材的硫磺熏蒸工藝。這個(gè)決定是基于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在2004年的規(guī)定，禁止使用硫磺熏蒸中藥材。
2015版藥典標(biāo)準(zhǔn)
規(guī)定藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法。2015版藥典標(biāo)準(zhǔn)是《中國(guó)藥典》在2015年發(fā)布的版本，其中規(guī)定了藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法，是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)和監(jiān)管的重要依據(jù)。
2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試試題及答案(8)
1、關(guān)于1995年版《中國(guó)藥典》敘述正確的是 A、分為兩部 B、屬于中國(guó)頒布的第6版藥典 C、包含中藥、化學(xué)藥和生物制品三部 D、紅外光譜集屬于第二部 E、外文名取消拉丁名,改用英文名 【正確答案】 ABE 【答案解析】 2005年版藥典開(kāi)始分為三部,三部收載生物制品;紅外光譜集從1990年版藥典已經(jīng)另行出版了。所以...
相關(guān)評(píng)說(shuō)：
新昌縣主動(dòng)： ______[答案] 現(xiàn)行藥典為2010年版的,分三部.
新昌縣主動(dòng)： ______ 中國(guó)藥典2010版
新昌縣主動(dòng)： ______ 5年,2010的
新昌縣主動(dòng)： ______ 你好,中國(guó)藥典沒(méi)有2003版,中國(guó)藥典從1953年版(第一版)到現(xiàn)在2010年版(第九版),修訂年份分別為1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年,現(xiàn)在每5年修訂一次,希望對(duì)你有幫助,懇請(qǐng)采納!
新昌縣主動(dòng)： ______ 現(xiàn)行版為2010年版,藥智網(wǎng)藥典標(biāo)準(zhǔn)收載所有中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)包括1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010版藥典,自己數(shù)一下就知道是第幾版藥典了
