瓊脂糖凝膠配制百分比
姚星15579999871咨詢： DNA提取出來,不進(jìn)行PCR,能直接跑電泳嗎?如果可以,那用的瓊脂糖凝膠是幾乘的?
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______ 只要你提的含量夠多就可以直接跑,如果是質(zhì)粒的話,一般用1%的瓊脂糖凝膠,如果是細(xì)胞基因組DNA,一般用0.7%的瓊脂糖凝膠,根據(jù)你的DNA大小可以調(diào)整瓊脂糖凝膠的濃度.
姚星15579999871咨詢： 瓊脂糖凝膠怎么配制? -
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______ 你好,瓊脂糖凝膠的配制是分子實(shí)驗(yàn)室比較基本的操作,因此正確地操作對整個實(shí)驗(yàn)來講很有必要,大體流程如下:稱量、熔膠、倒膠、拔梳. 1.稱量 我們通常所說的0.8%、1%的膠都是指的質(zhì)量體積分?jǐn)?shù),即所稱取的瓊脂糖粉的質(zhì)量(g)比...
姚星15579999871咨詢： 瓊脂糖凝膠電泳法是怎么進(jìn)行的呢?
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______ 瓊脂糖凝膠電泳是以瓊脂糖為基質(zhì)的一種電泳方法.現(xiàn)簡述如下: (1)制膠:取瓊脂糖約0.2g,加水10ml置水洛加熱使溶脹完全,然后加入溫?zé)岬拇姿?鹽鹽緩沖液(pH...
姚星15579999871咨詢： PCR擴(kuò)增一個500bp大小的DNA片段,若用凝膠電泳檢測,用多大濃度的瓊脂糖凝膠 -
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______ 1%的瓊脂糖凝膠即可,還要選好DNA marker
姚星15579999871咨詢： 請教 如何將瓊脂糖凝膠電泳跑漂亮 -
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______ 1. 一般PCR或RT-PCR的產(chǎn)物電泳時應(yīng)該用>1%的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳,2. 事實(shí)上,很多情況下膠跑得不夠漂亮跟一些微不足道的細(xì)節(jié)有關(guān),有時候做膠前如果梳子沒洗干凈,膠的孔就不夠整齊;3. 還有點(diǎn)樣時,不要讓槍頭戳到孔的邊沿,尤其是前沿,如果戳缺一點(diǎn),跑出來的膠就是彎曲的.4. 最好不要用這么長的膠跑,等點(diǎn)到最后面的樣時,前面的樣都有點(diǎn)擴(kuò)散了,跑的不是很漂亮.
姚星15579999871咨詢： 百分之三的瓊脂糖凝膠怎么配? -
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______ 水浸泡溶脹,然后加熱溶解你用的瓊脂會不會不純,做電泳的話普通的瓊脂好像不行
姚星15579999871咨詢： 請問:怎樣提取微生物的質(zhì)粒(DNA)? -
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______[答案] 堿提法: 一、試劑準(zhǔn)備 1.溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mM Tris-HCl(pH 8.0),10mM EDTA(pH 8.0).1M Tris-HCl(pH 8.0)12.5ml,0.... 10.6*loading buffer(上樣緩沖液):0.25%溴酚藍(lán),0.25%二甲苯青FF,40%(W/V)蔗糖水溶液. 11.1% 瓊脂糖凝膠:稱取1g瓊...
姚星15579999871咨詢： 想將2700bp和3300bp盡可能分開,電泳時瓊脂糖凝膠最佳濃度應(yīng)為多?
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______ 相差600bp,平時1%的膠能略微區(qū)分,所以覺得1.5%-2%應(yīng)該沒問題........
