小細(xì)胞肺癌治療“新武器”已就位！貝莫蘇拜單抗“新”在哪？
2024年5月9日，由中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)的PD-L1抑制劑——貝莫蘇拜單抗，以其獨(dú)特的“新”技術(shù)，為初診廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者，開啟了一條全新的治療之路。
貝莫蘇拜單抗，作為一款升級版的PD-L1抑制劑，通過直接作用于腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1受體，阻止免疫逃逸，激活免疫細(xì)胞對腫瘤的殺傷作用，展現(xiàn)其強(qiáng)大的抗癌能力。
此藥物采用IgG1亞型并進(jìn)行了Fc段改造，結(jié)構(gòu)創(chuàng)新使得它結(jié)合PD-L1蛋白力強(qiáng)，有效阻斷PD-L1/PD-1信號通路，同時(shí)，它在Fc段的改造減少了ADCC及CDC，避免了免疫相關(guān)不良反應(yīng)，最大限度釋放了抗腫瘤活性。
貝莫蘇拜單抗的“新”升級，使其在抗癌長征中提供了更穩(wěn)定的治療選擇，同時(shí)，與安羅替尼、卡鉑和依托泊苷的四藥聯(lián)合治療方案，共同為ES-SCLC患者帶來了新的希望。
ETER701研究揭示了這一聯(lián)合療法的顯著療效，通過對比對照組，四藥聯(lián)合組在中位PFS和OS上實(shí)現(xiàn)了顯著提升，中位PFS達(dá)到了6.9個(gè)月，中位OS則為19.3個(gè)月，刷新了歷史紀(jì)錄。
研究還顯示，雖然四藥聯(lián)合方案中三級及以上治療相關(guān)不良事件（TRAEs）的發(fā)生率與對照組相當(dāng)，但并未觀察到新的不良反應(yīng)，體現(xiàn)了治療的可控性和耐受性。
這一新發(fā)現(xiàn)不僅證實(shí)了四藥聯(lián)合方案在ES-SCLC治療中的有效性和安全性，也為患者提供了更為全面和安心的治療選擇，推動(dòng)了小細(xì)胞肺癌治療格局的改變。
展望未來，貝莫蘇拜單抗與安羅替尼、化療藥物的聯(lián)合，為ES-SCLC患者長期生存開辟了新的道路，為治療帶來了新的篇章。
在這一變革的時(shí)代，我們期待更多創(chuàng)新方案的涌現(xiàn)，助力患者走向康復(fù)。同時(shí)，我們鼓勵(lì)每位患者珍視當(dāng)下，積極面對治療，共同書寫生命傳奇，迎接更加美好的明天。
小細(xì)胞肺癌治療“新武器”已就位!貝莫蘇拜單抗“新”在哪?
2024年5月9日，由中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)的PD-L1抑制劑——貝莫蘇拜單抗，以其獨(dú)特的“新”技術(shù)，為初診廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者，開啟了一條全新的治療之路。貝莫蘇拜單抗，作為一款升級版的PD-L1抑制劑，通過直接作用于腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1受體，阻止免疫逃逸，激活免疫細(xì)胞對腫...
貝莫蘇拜單抗獲批上市!小細(xì)胞肺癌再添新藥,疾病控制率高達(dá)90.7%!
貝莫蘇拜單抗是一款人源化抗PD-L1單克隆抗體，能阻止PD-L1與T細(xì)胞表面的PD-1和B7.1受體結(jié)合，增強(qiáng)免疫應(yīng)答，展現(xiàn)廣泛的腫瘤治療潛力。除晚期小細(xì)胞肺癌外，該藥物與安羅替尼聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌的適應(yīng)癥也已申報(bào)上市，并被納入優(yōu)先審評審批程序。綜上，貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼及化療...
Nature Medicine | 一項(xiàng)關(guān)于小細(xì)胞肺癌的三期臨床試驗(yàn)——評估貝莫蘇...
小細(xì)胞肺癌（SCLC）約占肺癌病例的15%，預(yù)后不良，大約2\/3的患者處于廣泛期（ES）疾病狀態(tài)，5年總存活率只有1-5%。免疫檢查點(diǎn)抑制劑結(jié)合以鉑為主的化療方案已經(jīng)報(bào)道延長了中位生存期。貝莫蘇拜單抗是一種人源的抗PD-L1抗體，安羅替尼與免疫檢查點(diǎn)抑制劑有潛在的協(xié)同作用。初步研究表明，聯(lián)合使用這些...
新藥進(jìn)展速遞|正大天晴PD-L1單抗III期研究成功,腎癌一線治療新突破
正大天晴藥業(yè)集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物貝莫蘇拜單抗與安羅替尼聯(lián)合治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（RCC）的III期臨床研究ETER100取得重大突破。研究結(jié)果顯示，貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼一線治療晚期RCC顯著降低了患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)，并在客觀緩解率（ORR）和總生存期（OS）等次要終點(diǎn)上實(shí)現(xiàn)改...
2024年頭對頭得到優(yōu)效結(jié)果的III期臨床試驗(yàn)有哪些?
第一三共\/阿斯利康的HER2 T-DXd ADC德曲妥珠單抗在二線非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域戰(zhàn)勝羅氏的T-DM1 ADC，顯示出ADC藥物的潛力。武田的Bcr-Abl抑制劑泊那替尼在一線急性淋巴細(xì)胞白血病治療中超越諾華的伊馬替尼。正大天晴的PD-L1貝莫蘇拜單抗與安羅替尼聯(lián)用在一線腎細(xì)胞癌治療中優(yōu)于舒尼替尼。BMS的PD-1納武利尤...
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